Hva er antifosfolipid antistoffsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS), noen ganger kjent som Hughes syndrom, er en lidelse i immunsystemet som forårsaker økt risiko for blodpropp. Dette betyr at personer med APS har større risiko for å utvikle tilstander som: dyp venetrombose (DVT), en blodpropp som vanligvis utvikler seg i beinet.

1. Hva forårsaker antifosfolipid antistoffsyndrom?
2. Hva betyr et positivt antifosfolipidantistoff?
3. Hva er symptomene på APS?
4. Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
5. Er APS en form for lupus?
6. Kan du gi blod hvis du har antifosfolipidsyndrom?
7. Hvor alvorlig er APS?
8. Er du født med antifosfolipidsyndrom?
9. Er antifosfolipidsyndrom klassifisert som en funksjonshemning?
10. Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
11. Hvordan får du antifosfolipidsyndrom?
12. Hvordan diagnostiserer du APS?

Hva forårsaker antifosfolipid antistoffsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom oppstår når immunforsvaret ditt feilaktig produserer antistoffer som gjør blodet ditt mye mer sannsynlig å koagulere. Antistoffer beskytter normalt kroppen mot inntrengere, som virus og bakterier.

Hva betyr et positivt antifosfolipidantistoff?

Høye nivåer av dette antistoffet kan bety at du har høyere risiko for blodpropp. Helsepersonell kan ikke forutsi når en blodpropp kan oppstå. Du kan trenge en ny test på omtrent 12 uker for å bekrefte resultatene. Et positivt resultat betyr ikke at du trenger behandling.

Hva er symptomene på APS?

Personer med APS kan også oppleve noen av følgende symptomer:

• balanse og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en kriblende følelse eller nåler i armer eller ben.
• tretthet (ekstrem tretthet)
• gjentatt hodepine eller migrene.

Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?

Hos disse pasientene og hos pasienter med katastrofal APS kan sykdomsforløpet være ødeleggende, og ofte føre til betydelig sykelighet eller tidlig død. I store europeiske kohortestudier er 10-års overlevelse omtrent 90-94%.

Er APS en form for lupus?

APS er en egen tilstand for Lupus, en koagulasjonsforstyrrelse som kan oppstå med eller uten lupus eller andre autoimmune tilstander.

Kan du gi blod hvis du har antifosfolipidsyndrom?

Organdonasjon og lupus

Personer med lupus kan eller ikke kan donere organer. De eneste to absolutte kontraindikasjonene er HIV-infeksjon og Creutzfeldt-Jacob syndrom. Ved lupus vil problemer med blodpropp (antifosfolipidsyndrom) være en grunn til at leger kan tenke seg om to ganger..

Hvor alvorlig er APS?

Antistoffer ødelegger blodplatene, eller de er oppbrukt under koagulasjonsprosessen. Mild til alvorlig blødning kan forekomme med trombocytopeni. APS kan være dødelig. Døden kan oppstå som et resultat av store blodpropper eller blodpropp i hjertet, lungene eller hjernen.

Er du født med antifosfolipidsyndrom?

Den genetiske årsaken til antifosfolipidsyndrom er ukjent. Denne tilstanden er assosiert med tilstedeværelsen av tre unormale immunproteiner (antistoffer) i blodet: lupus antikoagulant, antikardiolipin og anti-B2 glykoprotein I.

Er antifosfolipidsyndrom klassifisert som en funksjonshemning?

APS kan forårsake funksjonshemming, alvorlig sykdom og til og med død hos en gravid kvinne eller hennes ufødte baby hvis den ikke behandles. Dessverre er det en sykdom som ofte er lite anerkjent og underdiagnostisert. Dette er sannsynligvis fordi det kan forårsake så mange forskjellige problemer, hvorav mange har andre, mer vanlige årsaker.

Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?

Noen andre mennesker med APS, spesielt de som også har lupus, får utslett, leddsmerter, migrene og blir veldig slitne, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropp. Det er ikke uvanlig at personer med APS har perioder med tretthet, glemsomhet, forvirring og angst.

Hvordan får du antifosfolipidsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS) er forårsaket av kroppens immunsystem som produserer unormale antistoffer kalt antifosfolipid antistoffer. Dette øker risikoen for at blodpropp utvikler seg i blodkarene, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer, for eksempel: slag i dyp venetrombose (DVT).

Hvordan diagnostiserer du APS?

For å diagnostisere APS, må blodet testes for unormale antifosfolipidantistoffer som øker risikoen for blodpropp. Dette krever en blodprøve spesielt utviklet for å lete etter disse antistoffene.