Hva er antifosfolipidsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS), noen ganger kjent som Hughes syndrom, er en lidelse i immunsystemet som forårsaker økt risiko for blodpropp. Dette betyr at personer med APS har større risiko for å utvikle tilstander som: dyp venetrombose (DVT), en blodpropp som vanligvis utvikler seg i beinet.

1. Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?
2. Hva forårsaker antifosfolipidsyndrom?
3. Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
4. Hvordan diagnostiserer du antifosfolipidsyndrom?
5. Er APS en form for lupus?
6. Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
7. Hva er symptomene på APS?
8. Er APS et funksjonshemning?
9. Hvor vanlig er APS?
10. Kan APS forårsake infertilitet?

Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?

Avhengig av hvilket organ som er påvirket av blodpropp og hvor alvorlig hindringen av blodstrømmen til det organet er, kan ubehandlet antifosfolipid syndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikasjoner inkluderer: Nyresvikt.

Hva forårsaker antifosfolipidsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS) er forårsaket av kroppens immunsystem som produserer unormale antistoffer kalt antifosfolipid antistoffer. Dette øker risikoen for at blodpropp utvikler seg i blodkarene, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer, for eksempel: slag i dyp venetrombose (DVT).

Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?

Hos disse pasientene og hos pasienter med katastrofal APS kan sykdomsforløpet være ødeleggende, og ofte føre til betydelig sykelighet eller tidlig død. I store europeiske kohortestudier er 10-års overlevelse omtrent 90-94%.

Hvordan diagnostiserer du antifosfolipidsyndrom?

For å diagnostisere APS, må blodet testes for unormale antifosfolipidantistoffer som øker risikoen for blodpropp. Dette krever en blodprøve spesielt utviklet for å lete etter disse antistoffene.

Er APS en form for lupus?

APS er en egen tilstand for Lupus, en koagulasjonsforstyrrelse som kan oppstå med eller uten lupus eller andre autoimmune tilstander.

Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?

Noen andre mennesker med APS, spesielt de som også har lupus, får utslett, leddsmerter, migrene og blir veldig slitne, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropp. Det er ikke uvanlig at personer med APS har perioder med tretthet, glemsomhet, forvirring og angst.

Hva er symptomene på APS?

Personer med APS kan også oppleve noen av følgende symptomer:

• balanse og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en kriblende følelse eller nåler i armer eller ben.
• tretthet (ekstrem tretthet)
• gjentatt hodepine eller migrene.

Er APS et funksjonshemning?

APS kan forårsake funksjonshemming, alvorlig sykdom og til og med død hos en gravid kvinne eller hennes ufødte baby hvis den ikke behandles. Dessverre er det en sykdom som ofte er lite anerkjent og underdiagnostisert. Dette er sannsynligvis fordi det kan forårsake så mange forskjellige problemer, hvorav mange har andre, mer vanlige årsaker.

Hvor vanlig er APS?

Antifosfolipidsyndrom (APS) er en sjelden tilstand som hovedsakelig øker risikoen for blodpropp og graviditetsrelaterte komplikasjoner. Det forekommer hos mindre enn en prosent av befolkningen generelt, og er mer vanlig hos mennesker med visse autoimmune lidelser som systemisk lupus erythematosus (SLE).

Kan APS forårsake infertilitet?

Antifosfolipid antistoffsyndrom kan være assosiert med primær infertilitet, forstyrre endometrie-decidualisering og med nedsatt ovariereserve.