lynch syndrom wiki

1. Hva er Lynch syndrom?
2. Hva er Lynch syndrom og hva er tegn og symptomer på det?
3. Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
4. Hvorfor kalles det Lynch syndrom?
5. Kan du overleve Lynch syndrom?
6. Hva er behandlingen for Lynch syndrom?
7. Hvordan vet du om du har Lynch syndrom?
8. Hvem er i fare for Lynch syndrom?
9. Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
10. Er Lynch syndrom alvorlig?
11. Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?
12. Er Lynch syndrom alltid arvet?

Hva er Lynch syndrom?

Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC), er den vanligste årsaken til arvelig kolorektal kreft. Personer med Lynch syndrom er mer sannsynlig å få kolorektal kreft og andre kreftformer, og i en yngre alder (før 50), inkludert.

Hva er Lynch syndrom og hva er tegn og symptomer på det?

Del på Pinterest Magesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Personer som har Lynch syndrom kan utvikle kreftfremkallende vekst i tykktarmen. Disse godartede vekstene kalles også polypper. Personer med Lynch syndrom kan utvikle kolonpolypper i en tidligere alder enn personer uten denne tilstanden.

Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?

Tabell 1

Hvorfor kalles det Lynch syndrom?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Studerte arvelig tykktarmskreft som medisinstudent, myntet begrepet "Lynch Syndrome", brukte cellemodellen utviklet av Koi i en serie studier om responsen fra DNA MMR-mangelfulle celler til kjemoterapeutiske medikamenter.

Kan du overleve Lynch syndrom?

Personer med Lynch syndrom har signifikant bedre overlevelse, med 94% av disse pasientene fortsatt i live fem år etter diagnosen, sammenlignet med en 5-års overlevelsesrate på 75% for de med sporadisk tykktarmskreft.

Hva er behandlingen for Lynch syndrom?

Målet med å behandle Lynch syndrom er å fjerne polypper og eventuell tilstedeværelse av kreft. Noen ganger er en endoskopisk tilnærming tilstrekkelig; andre ganger kan legen din anbefale kirurgi.

Hvordan vet du om du har Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekreftes gjennom en blodprøve. Testen kan avgjøre om noen bærer en mutasjon som kan overføres (kalt arvelig) i 1 av genene assosiert med Lynch syndrom. Foreløpig er testing tilgjengelig for MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- og EPCAM-genene.

Hvem er i fare for Lynch syndrom?

Personer som er i fare for Lynch syndrom har vanligvis en familiehistorie av to påfølgende generasjoner av kreft i tykktarmen eller endetarmen. Eller de har minst en generasjon med kreft i tykktarmen eller endetarmen og en generasjon med polypper. Menn og kvinner i fare trenger en kolonundersøkelse.

Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?

Tidspunktet for kirurgisk inngrep må vurderes nøye. Er en familie ferdig? Hvis kirurgi er bestemt, bør Lynch-pasienter ha full hysterektomi med fjerning av livmor, livmorhals, rør og eggstokker.

Er Lynch syndrom alvorlig?

Menn med Lynch syndrom har 60% til 80% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft. Kvinner har 40% til 60% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som 40% til 60% sjanse for å utvikle endometriecancer. Risikoen for å utvikle kreft i tynntarmen, urinrøret og eggstokken er mellom 5% og 10%.

Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?

Populasjonsutbredelsen av Lynch syndrom er 0,442%. Vi oppdager en translokasjon som forstyrrer MLH1 og tre mutasjoner i MSH6 og PMS2 som øker risikoen for kreft i endometrium, tykktarm, hjerne og eggstokkene..

Er Lynch syndrom alltid arvet?

Lynch syndrom løper i familier i et autosomalt dominerende arvemønster. Dette betyr at hvis en av foreldrene bærer en genmutasjon for Lynch syndrom, er det 50 prosent sjanse for at mutasjon blir overført til hvert barn.