Personalitytipsonline
Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC), er den vanligste årsaken til arvelig kolorektal kreft. Personer med Lynch syndrom er mer sannsynlig å få kolorektal kreft og andre kreftformer, og i en yngre alder (før 50), inkludert.
- Hva er symptomene på Lynch syndrom?
- Kan du overleve Lynch syndrom?
- Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom helbredelig?
- Hvem skal få testet for Lynch syndrom?
- Hvilke kreftformer er forårsaket av Lynch syndrom?
- Hva gjør du hvis du tester positivt for Lynch syndrom?
- Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
- Når skal du mistenke Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom alvorlig?
- Hvem er i fare for Lynch syndrom?
- Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?
Hva er symptomene på Lynch syndrom?
Del på Pinterest Magesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Personer som har Lynch syndrom kan utvikle kreftfremkallende vekst i tykktarmen. Disse godartede vekstene kalles også polypper. Personer med Lynch syndrom kan utvikle kolonpolypper i en tidligere alder enn personer uten denne tilstanden.
Kan du overleve Lynch syndrom?
Personer med Lynch syndrom har signifikant bedre overlevelse, med 94% av disse pasientene fortsatt i live fem år etter diagnosen, sammenlignet med en 5-års overlevelsesrate på 75% for de med sporadisk tykktarmskreft.
Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
Tabell 1
| Sykdom | plassering | Forventet levealder |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Redusert |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Er Lynch syndrom helbredelig?
Foreløpig er det ingen kur mot Lynch syndrom. Pasienter med Lynch-syndrom bør gjennomgå livslang kreftundersøkelse fra voksen alder.
Hvem skal få testet for Lynch syndrom?
I familier som er kjent for å ha en Lynm-syndrom-genmutasjon, anbefaler leger at familiemedlemmer som har testet positivt for mutasjonen, og de som ikke har blitt testet, bør begynne å undersøke koloskopi i begynnelsen av 20-årene, eller 2 til 5 år yngre enn den yngste personen i familien med en diagnose ( ...
Hvilke kreftformer er forårsaket av Lynch syndrom?
Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC), er den vanligste årsaken til arvelig kolorektal kreft (kolon).
- Uterine (endometrial),
- Mage,
- Lever,
- Nyre,
- Hjernen, og.
- Visse typer hudkreft.
Hva gjør du hvis du tester positivt for Lynch syndrom?
I visse situasjoner kan personer med Lynch syndrom vurdere kirurgi for å redusere risikoen for kreft. Diskuter fordelene og risikoen ved forebyggende kirurgi med legen din. Kirurgiske alternativer for å forebygge kreft kan omfatte: Kirurgi for å fjerne eggstokkene og livmoren din (ooforektomi og hysterektomi).
Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
Tidspunktet for kirurgisk inngrep må vurderes nøye. Er en familie ferdig? Hvis kirurgi er bestemt, bør Lynch-pasienter ha full hysterektomi med fjerning av livmor, livmorhals, rør og eggstokker.
Når skal du mistenke Lynch syndrom?
Når skal du mistenke Lynch syndrom? Du bør mistenke Lynch syndrom hvis en pasient har en familiehistorie av kreft, spesielt hvis det er: Tre eller flere familiemedlemmer, hvorav den ene er en første graders slektning av de to andre, med HNPCC-relatert kreft. To påfølgende berørte generasjoner.
Er Lynch syndrom alvorlig?
Menn med Lynch syndrom har 60% til 80% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft. Kvinner har 40% til 60% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som 40% til 60% sjanse for å utvikle endometriecancer. Risikoen for å utvikle kreft i tynntarmen, urinrøret og eggstokken er mellom 5% og 10%.
Hvem er i fare for Lynch syndrom?
Personer som er i fare for Lynch syndrom har vanligvis en familiehistorie av to påfølgende generasjoner av kreft i tykktarmen eller endetarmen. Eller de har minst en generasjon med kreft i tykktarmen eller endetarmen og en generasjon med polypper. Menn og kvinner i fare trenger en kolonundersøkelse.
Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?
Populasjonsutbredelsen av Lynch syndrom er 0,442%. Vi oppdager en translokasjon som forstyrrer MLH1 og tre mutasjoner i MSH6 og PMS2 som øker risikoen for kreft i endometrium, tykktarm, hjerne og eggstokkene..
