lynch syndrom patologi skisserer

1. Hva er symptomene på Lynch syndrom?
2. Hvordan diagnostiseres Lynch syndrom?
3. Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
4. Kan du ha Lynch syndrom og ikke få kreft?
5. Hva er behandlingen for Lynch syndrom?
6. Kan du overleve Lynch syndrom?
7. Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
8. Når skal du mistenke Lynch syndrom?
9. I hvilken alder kan du bli testet for Lynch syndrom?
10. Er Lynch syndrom alvorlig?
11. Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?
12. Er Lynch syndrom alltid arvet?

Hva er symptomene på Lynch syndrom?

Del på Pinterest Magesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Personer som har Lynch syndrom kan utvikle kreftfremkallende vekst i tykktarmen. Disse godartede vekstene kalles også polypper. Personer med Lynch syndrom kan utvikle kolonpolypper i en tidligere alder enn personer uten denne tilstanden.

Hvordan diagnostiseres Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekreftes gjennom en blodprøve. Testen kan avgjøre om noen har en mutasjon som kan overføres (kalt arvelig) i 1 av genene assosiert med Lynch syndrom. Foreløpig er testing tilgjengelig for MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- og EPCAM-genene.

Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?

Tabell 1

Kan du ha Lynch syndrom og ikke få kreft?

I motsetning til den arvede Lynch-syndrom-mutasjonen, ville den andre mutasjonen ikke være tilstede i hele kroppens kropp, men bare være tilstede i kreftvevet. Imidlertid vil ikke alle med Lynch syndrom få kreft.

Hva er behandlingen for Lynch syndrom?

Målet med å behandle Lynch syndrom er å fjerne polypper og eventuell tilstedeværelse av kreft. Noen ganger er en endoskopisk tilnærming tilstrekkelig; andre ganger kan legen din anbefale kirurgi.

Kan du overleve Lynch syndrom?

Personer med Lynch syndrom har signifikant bedre overlevelse, med 94% av disse pasientene fortsatt i live fem år etter diagnosen, sammenlignet med en 5-års overlevelsesrate på 75% for de med sporadisk tykktarmskreft.

Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?

Tidspunktet for kirurgisk inngrep må vurderes nøye. Er en familie ferdig? Hvis kirurgi er bestemt, bør Lynch-pasienter ha full hysterektomi med fjerning av livmor, livmorhals, rør og eggstokker.

Når skal du mistenke Lynch syndrom?

Når skal du mistenke Lynch syndrom? Du bør mistenke Lynch syndrom hvis en pasient har en familiehistorie av kreft, spesielt hvis det er: Tre eller flere familiemedlemmer, hvorav den ene er en første graders slektning av de to andre, med HNPCC-relatert kreft. To påfølgende berørte generasjoner.

I hvilken alder kan du bli testet for Lynch syndrom?

Hvis jeg har Lynch-syndrom, når skal barna mine få gentest? Vi anbefaler at barn gjennomgår genetisk testing i alderen 18-20. Hvis du har blitt identifisert å ha en genetisk mutasjon som forårsaker Lynch syndrom, bør barna dine testes for å se om de har arvet den genetiske mutasjonen.

Er Lynch syndrom alvorlig?

Menn med Lynch syndrom har 60% til 80% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft. Kvinner har 40% til 60% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som 40% til 60% sjanse for å utvikle endometriecancer. Risikoen for å utvikle kreft i tynntarmen, urinrøret og eggstokken er mellom 5% og 10%.

Hvor stor prosentandel av befolkningen har Lynch syndrom?

Populasjonsutbredelsen av Lynch syndrom er 0,442%. Vi oppdager en translokasjon som forstyrrer MLH1 og tre mutasjoner i MSH6 og PMS2 som øker risikoen for kreft i endometrium, tykktarm, hjerne og eggstokkene..

Er Lynch syndrom alltid arvet?

Lynch syndrom løper i familier i et autosomalt dominerende arvemønster. Dette betyr at hvis en av foreldrene bærer en genmutasjon for Lynch syndrom, er det 50 prosent sjanse for at mutasjon blir overført til hvert barn.