Personalitytipsonline
Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC), er en type arvelig kreft syndrom assosiert med en genetisk disposisjon for forskjellige krefttyper. Dette betyr at personer med Lynch-syndrom har høyere risiko for visse typer kreft.
- Hva er Lynch syndrom og hva er tegn og symptomer på det?
- Hvilke kreftformer er assosiert med Lynch syndrom?
- Kan du overleve Lynch syndrom?
- Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
- Hvordan vet du om du har Lynch syndrom?
- Hva er behandlingen for Lynch syndrom?
- Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
- Hvem skal få testet for Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom alvorlig?
- Hvem er i fare for Lynch syndrom?
- Hvor mye koster det å bli testet for Lynch syndrom?
- Hvilken prosent av befolkningen har Lynch syndrom?
Hva er Lynch syndrom og hva er tegn og symptomer på det?
Del på Pinterest Magesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Personer som har Lynch syndrom kan utvikle kreftfremkallende vekst i tykktarmen. Disse godartede vekstene kalles også polypper. Personer med Lynch syndrom kan utvikle kolonpolypper i en tidligere alder enn personer uten denne tilstanden.
Hvilke kreftformer er assosiert med Lynch syndrom?
Lynch syndrom, også kjent som arvelig ikke-polypose kolorektal kreft (HNPCC), er den vanligste årsaken til arvelig kolorektal kreft (kolon).
- Uterine (endometrial),
- Mage,
- Lever,
- Nyre,
- Hjernen, og.
- Visse typer hudkreft.
Kan du overleve Lynch syndrom?
Personer med Lynch syndrom har signifikant bedre overlevelse, med 94% av disse pasientene fortsatt i live fem år etter diagnosen, sammenlignet med en 5-års overlevelsesrate på 75% for de med sporadisk tykktarmskreft.
Hva er forventet levealder for noen med Lynch syndrom?
Tabell 1
| Sykdom | plassering | Forventet levealder |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Redusert |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Hvordan vet du om du har Lynch syndrom?
Lynch syndrom kan bekreftes gjennom en blodprøve. Testen kan avgjøre om noen bærer en mutasjon som kan overføres (kalt arvelig) i 1 av genene assosiert med Lynch syndrom. Foreløpig er testing tilgjengelig for MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- og EPCAM-genene.
Hva er behandlingen for Lynch syndrom?
Målet med å behandle Lynch syndrom er å fjerne polypper og eventuell tilstedeværelse av kreft. Noen ganger er en endoskopisk tilnærming tilstrekkelig; andre ganger kan legen din anbefale kirurgi.
Skal jeg få hysterektomi hvis jeg har Lynch syndrom?
Tidspunktet for kirurgisk inngrep må vurderes nøye. Er en familie ferdig? Hvis kirurgi er bestemt, bør Lynch-pasienter ha full hysterektomi med fjerning av livmor, livmorhals, rør og eggstokker.
Hvem skal få testet for Lynch syndrom?
I familier som er kjent for å ha en Lynm-syndrom-genmutasjon, anbefaler leger at familiemedlemmer som har testet positivt for mutasjonen, og de som ikke har blitt testet, bør begynne å undersøke koloskopi i begynnelsen av 20-årene, eller 2 til 5 år yngre enn den yngste personen i familien med en diagnose ( ...
Er Lynch syndrom alvorlig?
Menn med Lynch syndrom har 60% til 80% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft. Kvinner har 40% til 60% livstidsrisiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som 40% til 60% sjanse for å utvikle endometriecancer. Risikoen for å utvikle kreft i tynntarmen, urinrøret og eggstokken er mellom 5% og 10%.
Hvem er i fare for Lynch syndrom?
Personer som er i fare for Lynch syndrom har vanligvis en familiehistorie av to påfølgende generasjoner av kreft i tykktarmen eller endetarmen. Eller de har minst en generasjon med kreft i tykktarmen eller endetarmen og en generasjon med polypper. Menn og kvinner i fare trenger en kolonundersøkelse.
Hvor mye koster det å bli testet for Lynch syndrom?
Kostnaden for å skjerme et høyrisikoindivat er omtrent $ 2600. Prisen for å teste flere familiemedlemmer, hvis en mutasjon blir funnet, faller imidlertid til $ 300.
Hvilken prosent av befolkningen har Lynch syndrom?
Populasjonsutbredelsen av Lynch syndrom er 0,442%. Vi oppdager en translokasjon som forstyrrer MLH1 og tre mutasjoner i MSH6 og PMS2 som øker risikoen for kreft i endometrium, tykktarm, hjerne og eggstokkene..
