Personalitytipsonline
10 Cystisk fibrose symptomer du bør vite
- 1 - Salt-Tasting Skin Secretions.
- 2 - Manglende evne til å gå opp i vekt.
- 3 - Langsom vekst.
- 4 - Hoste.
- 5 - Tett nese.
- 6 - Lungebetennelse.
- 7 - Kortpustethet.
- 8 - Tarmsymptomer.
- Hva er sluttfasen av cystisk fibrose?
- Er det forskjellige nivåer av cystisk fibrose?
- Hva er cystisk fibrose hyppigste symptomer?
- Hvordan dør pasienter med cystisk fibrose?
- Hva er den eldste noen har levd med cystisk fibrose?
- Kan du kysse noen med cystisk fibrose?
- Er det en mild form for cystisk fibrose?
- Kan du få et mildt tilfelle av CF?
- Kan cystisk fibrose dukke opp senere i livet?
- Hva som utløser cystisk fibrose?
- Kan du ha CF og ikke vite?
- Kan du få cystisk fibrose uten lungeproblemer?
Hva er sluttfasen av cystisk fibrose?
Vanlige symptomer ved slutten av livet inkluderer dyspné, tretthet, angst, anoreksi, smerte og hoste (se Raske fakta nr. 27, 199, 200). Omsorgsleverandører må balansere fordelen mot byrden av sykdomsspesifikke behandlinger som forstøvet medisinering, NIPPV og brystfysioterapi.
Er det forskjellige nivåer av cystisk fibrose?
Er det forskjellige typer cystisk fibrose? Det er over 2000 identifiserte mutasjoner av cystisk fibrose-genet. Cystisk fibrose er en veldig kompleks tilstand som påvirker mennesker på forskjellige måter. Noen lider mer med fordøyelsessystemet enn lungene.
Hva er cystisk fibrose hyppigste symptomer?
De vanligste symptomene på cystisk fibrose er:
- Salt smakende hud, som foreldrene merker når de kysser barnet sitt.
- Hyppig hoste, tungpustethet eller anfall av lungebetennelse eller bihulebetennelse.
- Pustevansker som stadig blir verre.
- Stor appetitt men dårlig vektøkning.
- Voluminøse, stinkende, fettete avføring.
Hvordan dør pasienter med cystisk fibrose?
Slim hos CF-pasienter er veldig tykt og akkumuleres i tarmene og lungene. Resultatet er underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner, pustevansker og til slutt permanent lungeskade. Lungesykdom er den vanligste dødsårsaken hos de fleste pasienter.
Hva er den eldste noen har levd med cystisk fibrose?
Takket være fremskritt innen DNA-testing, identifiserer leger flere og flere personer med CF for første gang langt inn i 50-, 60- og 70-årene. Den eldste personen som ble diagnostisert med CF for første gang i USA var 82, i Irland var 76 og i Storbritannia var 79.
Kan du kysse noen med cystisk fibrose?
Det er logisk at bakterier byttes i begge retninger når man kysser, slik at bakterier også kan overføres til den kyssende CF-pasienten. En sunn person uten akutt infeksjon er imidlertid ingen fare for å overføre bakterier til CF-partneren.
Er det en mild form for cystisk fibrose?
Atypisk CF er en mildere form av CF-lidelse, som er assosiert med mutasjoner av det cystiske fibrose transmembrane reseptorgenet. I stedet for å ha klassiske symptomer, kan individer med atypisk CF bare ha mild dysfunksjon i 1 organsystem og kanskje eller ikke ha forhøyede svettekloridnivåer.
Kan du få et mildt tilfelle av CF?
Noen mennesker med cystisk fibrose ble diagnostisert som babyer, mens andre ikke får diagnosen før de er eldre. Hvis sykdommen først er mild, kan det hende at en person med cystisk fibrose ikke opplever problemer før de når tenårene - eller til og med voksen alder.
Kan cystisk fibrose dukke opp senere i livet?
Mens cystisk fibrose vanligvis blir diagnostisert i barndommen, kan voksne uten symptomer (eller milde symptomer) fremdeles bli funnet å ha sykdommen.
Hva som utløser cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er forårsaket av en endring, eller mutasjon, i et gen kalt CFTR (cystisk fibrose transmembran konduktansregulator). Dette genet kontrollerer strømmen av salt og væsker inn og ut av cellene dine. Hvis CFTR-genet ikke fungerer som det skal, bygger det seg et klebrig slim i kroppen din.
Kan du ha CF og ikke vite?
Personer som ikke får diagnosen før voksenlivet har vanligvis mildere sykdom og har større sannsynlighet for atypiske symptomer, for eksempel tilbakevendende anfall av betent bukspyttkjertel (pankreatitt), infertilitet og tilbakevendende lungebetennelse. Personer med cystisk fibrose har et høyere saltnivå enn normalt i svetten.
Kan du få cystisk fibrose uten lungeproblemer?
Men ny forskning antyder at dette lungesynet på cystisk fibrose bare er halvparten av bildet: en serie symptomer assosiert med cystisk fibrose kan også forekomme hos pasienter som ikke har lungesykdom i det hele tatt, noe som indikerer at cystisk fibrose egentlig er to sykdommer..
