Hva er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en progressiv, genetisk sykdom som forårsaker vedvarende lungeinfeksjoner og begrenser evnen til å puste over tid. Hos personer med CF forårsaker mutasjoner i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) genet at CFTR-proteinet blir dysfunksjonelt.

1. Kan du leve et langt liv med cystisk fibrose?
2. Hva er forventet levealder for en person med cystisk fibrose?
3. Hvordan dreper cystisk fibrose?
4. Hva skjer når du har cystisk fibrose?
5. Hva er den eldste noen har levd med cystisk fibrose?
6. Hva er sluttfase cystisk fibrose?
7. Hvilken kjent person har cystisk fibrose?
8. Kan du kysse noen med cystisk fibrose??
9. Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?
10. Hva som utløser cystisk fibrose?
11. Hva er den viktigste årsaken til cystisk fibrose?
12. Hvorfor kan vi ikke kurere cystisk fibrose?

Kan du leve et langt liv med cystisk fibrose?

Levealderen til pasienter med cystisk fibrose har blitt bedre de siste 50 årene. Median overlevelsesalder er alderen hvor overlevelsessjansene er 50%. I 1959 levde halvparten av pasientene med cystisk fibrose bare til 6 måneder, og i 2008 kunne de leve til 27 år.

Hva er forventet levealder for en person med cystisk fibrose?

Lungesykdom forverres til slutt til det punktet hvor personen er ufør. I dag er den gjennomsnittlige levetiden for personer med CF som lever til voksen alder ca 44 år. Døden er oftest forårsaket av lungekomplikasjoner.

Hvordan dreper cystisk fibrose?

Mennesker med cystisk fibrose kan fremdeles føre et aktivt liv når tilstanden blir ordnet. CF er en genetisk sykdom som hovedsakelig påvirker lungene og fordøyelsessystemet, men det kan føre til dødelige komplikasjoner som leversykdom og diabetes.

Hva skjer når du har cystisk fibrose?

I cystisk fibrose fylles luftveiene med tykt, klebrig slim, noe som gjør det vanskelig å puste. Det tykke slimet er også et ideelt grobunn for bakterier og sopp. Cystisk fibrose (CF) er en arvelig lidelse som forårsaker alvorlig skade på lungene, fordøyelsessystemet og andre organer i kroppen.

Hva er den eldste noen har levd med cystisk fibrose?

Takket være fremskritt innen DNA-testing, identifiserer leger flere og flere personer med CF for første gang langt inn i 50-, 60- og 70-årene. Den eldste personen som ble diagnostisert med CF for første gang i USA var 82, i Irland var 76 og i Storbritannia var 79.

Hva er sluttfase cystisk fibrose?

End-stage lung sykdom er preget av cyster, abscesser og fibrose i lunger og luftveier. Pasienter dør ofte av overveldende lungeinfeksjoner.

Hvilken kjent person har cystisk fibrose?

Liste over personer diagnostisert med cystisk fibrose

Kan du kysse noen med cystisk fibrose?

Det er logisk at bakterier byttes i begge retninger når man kysser, slik at bakterier også kan overføres til den kyssende CF-pasienten. En sunn person uten akutt infeksjon er imidlertid ingen fare for å overføre bakterier til CF-partneren.

Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Mens cystisk fibrose vanligvis blir diagnostisert i barndommen, kan voksne uten symptomer (eller milde symptomer) fremdeles bli funnet å ha sykdommen.

Hva som utløser cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er forårsaket av en endring, eller mutasjon, i et gen kalt CFTR (cystisk fibrose transmembran konduktansregulator). Dette genet kontrollerer strømmen av salt og væsker inn og ut av cellene dine. Hvis CFTR-genet ikke fungerer som det skal, bygger det seg et klebrig slim i kroppen din.

Hva er den viktigste årsaken til cystisk fibrose?

Årsaker. Cystisk fibrose er en arvelig sykdom forårsaket av mutasjoner i et gen som kalles cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) genet. CFTR-genet gir instruksjoner for CFTR-proteinet.

Hvorfor kan vi ikke kurere cystisk fibrose?

Behandlingen er imidlertid ikke. Personer diagnostisert med cystisk fibrose har en mutasjon i et gen som heter CFTR. Dette genet koder for et protein som er ansvarlig for å transportere klorid til overflaten av celler. Uten klorid for å tiltrekke vann blir slimet som omgir cellene i mange organer tykt og klebrig.