williams syndrom behandling

Behandlingsmuligheter for Williams syndrom Det finnes ingen kur mot Williams syndrom. Behandlingen innebærer å lette symptomene knyttet til syndromet. Smale blodkar kan behandles hvis de gir symptomer. Fysioterapi og taleterapi kan også være gunstig.

1. Hvor lenge lever du med Williams syndrom?
2. Er Williams syndrom livstruende?
3. Hvor vanlig er Williams syndrom?
4. Hvordan får noen Williams syndrom?
5. Er Williams syndrom en form for autisme?
6. Gjør Williams syndrom deg vennlig?
7. Er Williams syndrom lik Downs syndrom?
8. Hva er forskjellen mellom Downs syndrom og Williams syndrom?
9. Hva er et elfeansikt?
10. Kan Williams syndrom forebygges?
11. Hvilke gener mangler i Williams syndrom?

Hvor lenge lever du med Williams syndrom?

Noen mennesker med Williams syndrom kan ha redusert forventet levealder på grunn av komplikasjoner av sykdommen (for eksempel kardiovaskulær involvering). Det foreligger ingen studier spesifikt om forventet levealder, selv om enkeltpersoner har blitt rapportert å leve inn i 60-årene.

Er Williams syndrom livstruende?

Utfordringer som en person med WS står overfor inkluderer vanskeligheter med å forstå romlige relasjoner, abstrakt resonnement og tall, og noen potensielt livstruende komplikasjoner, som kardiovaskulære problemer og et høyt nivå av kalsium i blodet.

Hvor vanlig er Williams syndrom?

Williams syndrom er en sjelden lidelse som rammer menn og kvinner i like mange, og spedbarn av alle raser kan bli berørt. Forekomsten av denne lidelsen er omtrent en av 10.000-20.000 fødsler i USA.

Hvordan får noen Williams syndrom?

Årsaker. Williams syndrom er forårsaket av sletting av genetisk materiale fra en spesifikk region av kromosom 7. Den slettede regionen inkluderer 26 til 28 gener, og forskere mener at tap av flere av disse genene sannsynligvis bidrar til de karakteristiske egenskapene til denne lidelsen.

Er Williams syndrom en form for autisme?

Autisme og Williams syndrom er genetisk baserte nevroutviklingsforstyrrelser som presenterer påfallende forskjellige sosiale fenotyper. Autisme innebærer grunnleggende svekkelser i sosial gjensidighet og kommunikasjon, mens mennesker med Williams syndrom er svært omgjengelige og engasjerende.

Gjør Williams syndrom deg vennlig?

Williams syndrom er en nevroutviklingsforstyrrelse preget av hypersosialitet og unike nevrokognitive abnormiteter. En av egenskapene til Williams syndrom er en upassende økning i sosial atferd. Personer med syndromet kan være altfor vennlige, til og med for fremmede.

Er Williams syndrom lik Downs syndrom?

Williams syndrom og Downs syndrom er begge kromosomale lidelser som påvirker mennesker fra fødselen. Williams syndrom er imidlertid forårsaket av et manglende kromosom, mens Downs syndrom er forårsaket av et ekstra kromosom.

Hva er forskjellen mellom Downs syndrom og Williams syndrom?

Williams syndrom er preget av dårlige visuo-romlige evner sammen med relativt bevarte språkkunnskaper, mens Downs syndrom er preget av lavere språkkunnskaper sammen med mindre svekkede visuo-romlige ferdigheter (f.eks.Mervis og John, 2012).

Hva er et elfeansikt?

Elfin facies er en form for facies der pasienten presenterer ansiktsegenskaper som har noen likheter med de som tradisjonelt er forbundet med alver. Den er preget av fremtredende panne, vidt spredte øyne, snudd nese, underutviklet mandibel, tannhypoplasi og patte lepper.

Kan Williams syndrom forebygges?

Det er ingen kjent måte å forhindre Williams syndrom på. Personer med en familiehistorie av tilstanden kan velge å gjennomgå genetisk rådgivning før de blir gravid.

Hvilke gener mangler i Williams syndrom?

Williams syndrom er forårsaket av en manglende del (sletting) av genetisk materiale fra en bestemt region av kromosom 7. Den slettede regionen inkluderer mer enn 25 gener. CLIP2, ELN, GTF2I, GTF2IRD1 og LIMK1 er blant genene som vanligvis blir slettet hos personer med Williams syndrom.