Personalitytipsonline
Kan ikke ligge flatt i sengen på grunn av kortpustethet. Nummenhet, prikking eller smerter i hender eller føtter, spesielt smerter i håndleddet (karpaltunnelsyndrom) Diaré, muligens med blod eller forstoppelse. Utilsiktet vekttap på mer enn 4,5 kilo
- Hva som utløser amyloidose?
- Når skal du mistenke hjerte-amyloidose?
- Hvilke blodprøver viser amyloidose?
- Hvor raskt utvikler amyloidose seg?
- Hvem får amyloidose oftest?
- Hvordan tester du for amyloidose?
- Hva er symptomene på hjerte-amyloidose?
- Er amyloidose en terminal?
- Hva er den beste behandlingen for amyloidose?
- Hva er stadiene av amyloidose?
- Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
- Hvordan ser amyloidose i huden ut?
Hva som utløser amyloidose?
Årsaken til AL-amyloidose er vanligvis en plasmacelledyskrasi, en ervervet abnormitet i plasmacellen i benmargen med produksjon av et unormalt lettkjedeprotein (del av et antistoff).
Når bør du mistenke hjerte-amyloidose?
I klinisk historie kan det mistenkes hjerte-amyloidose hos pasienter 50 år eller eldre som har tegn og symptomer på HF, med en utkastningsfraksjon av venstre ventrikkel større enn eller lik 50% og som ikke viser forbedring av symptomene med behandlingen.
Hvilke blodprøver viser amyloidose?
Tester for amyloidose inkluderer: Blod- eller urintest for å oppdage amyloidproteinene. Benmargtest og / eller biopsi (vevsprøve) for å se etter amyloidavleiringer.
Hvor raskt utvikler amyloidose seg?
Ifølge klinikere var tidsrammen mellom symptomdebut og mottak av en diagnose 10 måneder (område 1 måned til 2 år).
Hvem får amyloidose oftest?
De fleste som er diagnostisert med amyloidose er i alderen 60 til 70, selv om tidligere forekomst. Kjønn. Amyloidose forekommer oftere hos menn.
Hvordan tester du for amyloidose?
Diagnostisk testing for AL-amyloidose innebærer blodprøver, urintester og biopsier. Blod- og / eller urintester kan indikere tegn på amyloidproteinet, men bare benmargstester eller andre små biopsiprøver av vev eller organer kan positivt bekrefte diagnosen amyloidose.
Hva er symptomene på hjerte-amyloidose?
Kardiale amyloidose symptomer
- Tykt, mindre fleksibelt hjertevev (restriktiv kardiomyopati, eller "stivt hjerte syndrom")
- Kortpustethet.
- Utmattelse.
- Hevelse i bena.
- Hjertebank.
- Svimmelhet.
Er amyloidose en terminal?
Amyloidose er noen ganger dødelig. Amyloidproteinavsetninger, eller amyloidose, kan være lokalisert til organer, slik som lunge, hud, blære eller tarm, eller de kan være systemiske. "Systemisk" betyr at avleiringen kan finnes i hele kroppen. Systemisk amyloidose er den vanligste.
Hva er den beste behandlingen for amyloidose?
Høydose cellegift med stamcelletransplantasjon kan bidra til å fjerne stoffet som fører til dannelse av amyloid hos noen mennesker med primær AL-amyloidose. Kjemoterapi medisiner alene kan brukes til å behandle andre pasienter med primær AL-amyloidose.
Hva er stadiene av amyloidose?
Trinn I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trinn II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml), og trinn III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne erkjenner noen viktige begrensninger i studien. Hovedbegrensningen er mangel på data som bruker BNP som en markør for hjerterespons etter behandling.
Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
Det finnes ingen kur for pasienter med AL-amyloidose, men oftere kan pasienter gå i remisjon med medikamentell behandling. Etter vår erfaring kan flertallet av pasientene som overlever de første seks månedene ofte begynne å komme seg etterpå, og kan vanligvis leve et normalt eller nær normalt liv i mange år fremover..
Hvordan ser amyloidose i huden ut?
Lavamyloidose er preget av sterkt kløende flekker av tykk hud med flere små støt. Plasterne er skjellete og rødbrune. Disse flekkene forekommer vanligvis på leggen, men kan også forekomme på underarmene, andre deler av bena og andre steder på kroppen.
