typer amyloidose

Det er forskjellige typer amyloidose, inkludert følgende:

• Lett kjede (AL) amyloidose. Dette er den vanligste typen amyloidose i USA. ...
• Autoimmun (AA) amyloidose. ...
• Arvelig eller familiær amyloidose.

1. Hva er de forskjellige typene amyloidose?
2. Hva er den vanligste typen amyloidose?
3. Hva er den viktigste årsaken til amyloidose?
4. Er amyloidose en terminal sykdom?
5. Hvilke blodprøver viser amyloidose?
6. Hva er stadiene av amyloidose?
7. Hvordan tester du for amyloidose?
8. Hva er forventet levealder for amyloidose?
9. Hva er den beste behandlingen for amyloidose?
10. Kan amyloidose reverseres?
11. Kan du leve et normalt liv med amyloidose?

Hva er de forskjellige typene amyloidose?

De vanligste typene amyloidose er:

• AL (primær) amyloidose.
• AA (sekundær) amyloidose.
• Familial ATTR-amyloidose.
• Villtype (senil) ATTR-amyloidose.

Hva er den vanligste typen amyloidose?

Den vanligste typen amyloidose i utviklede land, AL amyloidosis kalles også primær amyloidose. Det påvirker vanligvis hjertet, nyrene, leveren og nervene. AA amyloidose. Også kjent som sekundær amyloidose, er denne varianten vanligvis utløst av en inflammatorisk sykdom, som revmatoid artritt.

Hva er den viktigste årsaken til amyloidose?

Generelt er amyloidose forårsaket av opphopning av et unormalt protein som kalles amyloid. Amyloid produseres i benmargen og kan avsettes i hvilket som helst vev eller organ.

Er amyloidose en terminal sykdom?

Amyloidose kan påvirke hjertet, nyrene, leveren, milten, nervesystemet, magen eller tarmene. Tilstanden er sjelden (rammer færre enn 4000 mennesker i USA hvert år), men den kan være dødelig.

Hvilke blodprøver viser amyloidose?

Tester for amyloidose inkluderer: Blod- eller urintest for å oppdage amyloidproteinene. Benmargtest og / eller biopsi (vevsprøve) for å se etter amyloidavleiringer.

Hva er stadiene av amyloidose?

Trinn I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trinn II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml), og trinn III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne erkjenner noen viktige begrensninger i studien. Hovedbegrensningen er mangel på data som bruker BNP som en markør for hjerterespons etter behandling.

Hvordan tester du for amyloidose?

Diagnostisk testing for AL-amyloidose innebærer blodprøver, urintester og biopsier. Blod- og / eller urintester kan indikere tegn på amyloidproteinet, men bare benmargstester eller andre små biopsiprøver av vev eller organer kan positivt bekrefte diagnosen amyloidose.

Hva er forventet levealder for amyloidose?

Mens amyloidavsetning i hjertet angivelig forekommer hos opptil halvparten av alle AL-amyloidosepasienter², når symptomer på hjertesvikt oppstår, er prognosen dyster med en median overlevelse på <6 måneder hvis pasientene forblir ubehandlet^2,3. AL hjerte-amyloidose med hjertesvikt er således en potensielt dødelig sykdom.

Hva er den beste behandlingen for amyloidose?

Høydose cellegift med stamcelletransplantasjon kan bidra til å fjerne stoffet som fører til dannelse av amyloid hos noen mennesker med primær AL-amyloidose. Kjemoterapi medisiner alene kan brukes til å behandle andre pasienter med primær AL-amyloidose.

Kan amyloidose reverseres?

Det er ingen kur mot amyloidose. Men behandling kan bidra til å håndtere tegn og symptomer og begrense videre produksjon av amyloidprotein. Hvis amyloidosen har blitt utløst av en annen tilstand, som revmatoid artritt eller tuberkulose, kan behandling av den underliggende tilstanden være nyttig.

Kan du leve et normalt liv med amyloidose?

Det finnes ingen kur for pasienter med AL-amyloidose, men oftere kan pasienter gå i remisjon med medikamentell behandling. Etter vår erfaring kan flertallet av pasientene som overlever de første seks månedene ofte begynne å komme seg etterpå, og kan vanligvis leve et normalt eller nær normalt liv i mange år fremover..