Hva er Steven Johnsons syndrom?

Stevens-Johnson syndrom er en sjelden, men alvorlig lidelse som påvirker hud, slimhinne, kjønnsorganer og øyne. Slimhinnen er det myke vevslaget som fører fordøyelsessystemet fra munnen til anus, samt kjønnsorganene (reproduktive organer) og øyeepler.

1. Hvor lenge varer Steven Johnsons syndrom?
2. Hvordan diagnostiseres Steven Johnsons syndrom?
3. Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?
4. Er Stevens Johnsons syndrom smittsom?
5. Går SJS bort på egenhånd?
6. Hvor begynner Steven Johnson utslett?
7. Hvordan forhindrer du Stevens-Johnsons syndrom?
8. Hvilke antibiotika forårsaker Steven Johnsons syndrom?
9. Forårsaker amoxicillin Steven Johnsons syndrom?
10. Kan du få Stevens Johnsons syndrom to ganger?
11. Kan SJS være mild?

Hvor lenge varer Steven Johnsons syndrom?

Det kan ta uker til måneder å komme seg. En mer alvorlig form for tilstanden kalles toksisk epidermal nekrolyse (TEN). Det involverer mer enn 30% av hudoverflaten og omfattende skade på slimhinnene.

Hvordan diagnostiseres Steven Johnsons syndrom?

Leger kan ofte identifisere Stevens-Johnsons syndrom basert på din medisinske historie, inkludert en gjennomgang av gjeldende og nylig stoppede medisiner og en fysisk eksamen. Hudbiopsi. For å bekrefte diagnosen og utelukke andre mulige årsaker, fjerner legen din en hudprøve for laboratorietesting (biopsi).

Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?

Pasienter vil komme seg raskt fra Stevens Johnson syndrom og TEN hvis de er unge og sunne, men hele året etter å ha utviklet en av tilstandene er fylt med risiko uavhengig av generell helse.

Er Stevens Johnsons syndrom smittsom?

Stevens-Johnson syndrom er en overfølsomhetsreaksjon. Dette betyr at immunforsvaret overreagerer, forårsaker betennelse, hudutslett og andre symptomer, men det er ikke smittsomt.

Går SJS bort på egenhånd?

Stevens-Johnson syndrom er vanligvis forårsaket av en uforutsigbar bivirkning på visse medisiner. Det kan også noen ganger være forårsaket av en infeksjon. Syndromet begynner ofte med influensalignende symptomer, etterfulgt av et rødt eller lilla utslett som sprer seg og danner blemmer. Den berørte huden dør til slutt og flasser av.

Hvor begynner Steven Johnson utslett?

Disse hudsymptomene begynner vanligvis i ansiktet og brystet, og spres deretter til andre deler av kroppen. Andelen berørt kroppsoverflate kan variere betydelig fra person til person. Når hudavløsning oppstår på mindre enn 10% av kroppsoverflaten, er tilstanden klassifisert som Stevens-Johnson syndrom (SJS).

Hvordan forhindrer du Stevens-Johnsons syndrom?

Siden Stevens-Johnson syndrom i de fleste tilfeller er utløst av medisiner, er det ingen måte å vite før du tar medisiner at du kan oppleve en bivirkning på stoffet. Hvis det identifiseres en medisin som har utløst denne tilstanden, vil du unngå det legemidlet eller det relaterte stoffet igjen.

Hvilke antibiotika forårsaker Steven Johnsons syndrom?

Medisiner som tradisjonelt har vært kjent for å føre til SJS, erythema multiforme og giftig epidermal nekrolyse inkluderer sulfonamidantibiotika, penicillin-antibiotika, cefixime (antibiotika), barbiturater (beroligende midler), lamotrigin, fenytoin (f.eks. Dilantin) (antikonvulsiva midler) og trimetoprim.

Forårsaker amoxicillin Steven Johnsons syndrom?

(2003 [11]) uttalte at antibiotika er den vanligste årsaken til Stevens-Johnsons syndrom, etterfulgt av smertestillende midler, hoste og forkjølelsesmedisin, NSAID, psykoepileptika og antigoutmedisiner. Av antibiotika er penicilliner og sulfa medisiner fremtredende; ciprofloxacin er også rapportert (Hällgren et al., 2003 [11]).

Kan du få Stevens Johnsons syndrom to ganger?

Forekomsten av tilbakefall var 4,2 per 1000 årsverk, som var resultatet av to episoder. Én gjentakelse skjedde hos en pasient med mycoplasma-assosiert SJS og det andre tilfellet etter utilsiktet reeksponering for den oppildrende medisinen. Denne studien fant at gjentagelse av SJS / TEN hos voksne var uvanlig.

Kan SJS være mild?

Innblanding av hud og slimhinne kan i utgangspunktet være mild, eller det kan raskt utvikle seg. Noen individer kan ha alvorlige hudsymptomer og mild slimhinneinvolvering, mens andre har mild hudinvolvering og alvorlige slimhinnesymptomer.