Personalitytipsonline
Hypophosphatasia (HPP) er en sjelden genetisk lidelse preget av nedsatt mineralisering ("forkalkning") av bein og tenner. Problemer oppstår fordi mineralisering er prosessen der bein og tenner tar opp kalsium og fosfor som kreves for riktig hardhet og styrke.
- Hva er symptomene på hypofosfatasi??
- Hvordan påvirker hypofosfatasi kroppen?
- Hvordan diagnostiseres hypofosfatasi?
- Hva er behandlingen for hypofosfatasi??
- Er hypofosfatasi en funksjonshemning?
- Hvilken type lege behandler hypofosfatasi?
- Hvordan kan jeg øke min alkaliske fosfatase?
- Hvilke organer påvirkes av sprø bein sykdom?
- Hva er forskjellen mellom hypofosfatasi og hypofosfatemi?
- Hva gjør alkalisk fosfatase?
- Hva er HPP-diagnose?
- Hva er osteomalacia?
Hva er symptomene på hypofosfatasi??
Hypofosfatasi i barndommen kan forårsake en rekke problemer med bein og tenner, inkludert: Gjentatte brudd og bein smerter.
...
Typer og symptomer på hypofosfatasi
- Irritabilitet.
- Dårlig fôring og tap av matlyst.
- Oppkast.
- Lav muskeltonus.
- Overdreven tørst.
- Hyppig vannlating og dehydrering.
- Forstoppelse.
Hvordan påvirker hypofosfatasi kroppen?
Hypofosfatasi svekker og myker opp beinene, forårsaker skjelettabnormaliteter som ligner på en annen barndomsforstyrrelse som kalles rakitt. Berørte spedbarn blir født med korte lemmer, et unormalt formet bryst og myke hodeben.
Hvordan diagnostiseres hypofosfatasi?
Tilsvarende er diagnosen hypofosfatasi i stor grad underbygget ved å måle ALP i blodet (en rutineprøve) som har lav hypofosfatasi. Det er imidlertid viktig at legene bruker passende aldersgrupper for normale når de tolker et ALP-nivå.
Hva er behandlingen for hypofosfatasi??
Det er ingen godkjent behandling for HPP av Food and Drug Administration. Dr. Tebben bemerker: "I perinatale og infantile former har terapi i stor grad vært støttende. Vitamin B-6 kan være nyttig for anfall hos pasienter med infantil HPP.
Er hypofosfatasi en funksjonshemning?
Voksne med hypofosfatasi kan bli betydelig deaktivert.
Røntgenbilder er fra forskjellige pasienter med hypofosfatasi.
Hvilken type lege behandler hypofosfatasi?
Pasienter kan til å begynne med presentere for ortopeder, nevrologer, nefrologer, neonatologer, pulmonologer, tannleger, endokrinologer, revmatologer og andre før en nøyaktig diagnose er oppnådd, noe som gjør det viktig for mange spesialister å bli kjent med viktige tegn på hypofosfatasi og ...
Hvordan kan jeg øke min alkaliske fosfatase?
Kostholdet som inneholder fosfor, sunt fett, Zn, vitamin B12 og vitamin A kan startes for å øke alkalisk fosfatase nivå.
Hvilke organer påvirkes av sprø bein sykdom?
I mer alvorlige former for osteogenesis imperfecta kan det være bendeformasjoner, dårlig lungeutvikling og lungeproblemer, et tønneformet bryst, dårlig muskelutvikling i armer og ben. Osteogenesis imperfecta er forårsaket av et defekt gen som påvirker kroppens evne til å produsere kollagen.
Hva er forskjellen mellom hypofosfatasi og hypofosfatemi?
I hypofosfatasi er mineralisering forstyrret og påvirker et antall vev, inkludert bein og tenner. Med X-bundet hypofosfatemi, forårsaker manglende evne til cellene i kroppen til å behandle fosfat på riktig måte sirkulerende nivåer av fosfat, noe som resulterer i problemer med utvikling av bein og tenner.
Hva gjør alkalisk fosfatase?
Den alkaliske fosfatasetesten (ALP) brukes til å oppdage leversykdom eller beinlidelser. Det bestilles ofte sammen med andre tester, for eksempel en gamma-glutamyltransferase (GGT) test og / eller som en del av et leverpanel. Under tilstander som påvirker leveren, frigjør skadede leverceller økte mengder ALP i blodet.
Hva er HPP-diagnose?
Sammendrag. Hypofosfatasi (HPP) er en sjelden genetisk lidelse preget av nedsatt mineralisering ("forkalkning") av bein og tenner. Problemer oppstår fordi mineralisering er prosessen der bein og tenner tar opp kalsium og fosfor som kreves for riktig hardhet og styrke.
Hva er osteomalacia?
Osteomalacia refererer til en markert mykning av beinene dine, ofte forårsaket av alvorlig vitamin D-mangel. De mykede beinene til barn og unge voksne med osteomalasi kan føre til buking under vekst, spesielt i vektbærende bein på bena. Osteomalacia hos eldre voksne kan føre til brudd.
