Personalitytipsonline
- Hvilken type lege behandler hypofosfatasi?
- Hvordan tester du for hypofosfatasi??
- Hva er symptomene på hypofosfatasi??
- Hva er forskjellen mellom hypofosfatasi og hypofosfatemi?
- Er hypofosfatasi en funksjonshemning?
- Hvordan behandles hypofosfatasi?
- Hva forårsaker hypofosfatasi?
- Hvilke matvarer øker alkalisk fosfatase?
- Hvor vanlig er hypofosfatasi?
- Hva er Gorhams sykdom?
- Hva gjør alkalisk fosfatase?
- Når ble hypofosfatasi oppdaget?
Hvilken type lege behandler hypofosfatasi?
Pasienter kan til å begynne med presentere for ortopeder, nevrologer, nefrologer, neonatologer, pulmonologer, tannleger, endokrinologer, revmatologer og andre før en nøyaktig diagnose er oppnådd, noe som gjør det viktig for mange spesialister å bli kjent med viktige tegn på hypofosfatasi og ...
Hvordan tester du for hypofosfatasi??
Kliniske manifestasjoner og lav alkalisk fosfataseaktivitet kan bekrefte en diagnose av hypofosfatasi. Lav alkalisk fosfatase er det biokjemiske kjennetegnet for hypofosfatasi. Når kliniske manifestasjoner av hypofosfatasi er til stede, kan det bekreftes en diagnose å sjekke for lav alkalisk fosfataseaktivitet.
Hva er symptomene på hypofosfatasi??
Hypofosfatasi i barndommen kan forårsake en rekke problemer med bein og tenner, inkludert: Gjentatte brudd og bein smerter.
...
Typer og symptomer på hypofosfatasi
- Irritabilitet.
- Dårlig fôring og tap av matlyst.
- Oppkast.
- Lav muskeltonus.
- Overdreven tørst.
- Hyppig vannlating og dehydrering.
- Forstoppelse.
Hva er forskjellen mellom hypofosfatasi og hypofosfatemi?
I hypofosfatasi er mineralisering forstyrret og påvirker et antall vev, inkludert bein og tenner. Med X-bundet hypofosfatemi, forårsaker manglende evne til cellene i kroppen til å behandle fosfat på riktig måte sirkulerende nivåer av fosfat, noe som resulterer i problemer med utvikling av bein og tenner.
Er hypofosfatasi en funksjonshemning?
Voksne med hypofosfatasi kan bli betydelig deaktivert.
Røntgenbilder er fra forskjellige pasienter med hypofosfatasi.
Hvordan behandles hypofosfatasi?
Det er ingen godkjent behandling for HPP av Food and Drug Administration. Dr. Tebben bemerker: "I perinatale og infantile former har terapi i stor grad vært støttende. Vitamin B-6 kan være nyttig for anfall hos pasienter med infantil HPP.
Hva forårsaker hypofosfatasi?
Årsaken. Hypofosfatasi (HPP) er en genetisk tilstand forårsaket av mutasjoner i ALPL-genet. Dette genet gir kroppen instruksjoner om å lage et enzym som kalles alkalisk fosfatase, som er nødvendig for mineralisering av bein og tenner..
Hvilke matvarer øker alkalisk fosfatase?
Kostholdet som inneholder fosfor, sunt fett, Zn, vitamin B12 og vitamin A kan startes for å øke alkalisk fosfatase nivå.
Hvor vanlig er hypofosfatasi?
Frekvens. Alvorlige former for hypofosfatasi påvirker anslagsvis 1 av 100.000 nyfødte. Mindre tilfeller, som de som dukker opp i barndommen eller voksenlivet, opptrer sannsynligvis oftere. Hypofosfatasi har blitt rapportert over hele verden hos mennesker med forskjellige etniske bakgrunner.
Hva er Gorhams sykdom?
Gorham-Stout sykdom (GSD), som også er kjent som forsvinnende bein sykdom, forsvunnet bein sykdom, massiv osteolyse, og mer enn et halvt dusin andre begreper i medisinsk litteratur, er en sjelden bein lidelse preget av progressivt bentap (osteolyse) ) og gjengroing (spredning) av lymfekar.
Hva gjør alkalisk fosfatase?
Den alkaliske fosfatasetesten (ALP) brukes til å oppdage leversykdom eller beinlidelser. Det bestilles ofte sammen med andre tester, for eksempel en gamma-glutamyltransferase (GGT) test og / eller som en del av et leverpanel. Under tilstander som påvirker leveren, frigjør skadede leverceller økte mengder ALP i blodet.
Når ble hypofosfatasi oppdaget?
Den ble oppdaget opprinnelig i 1936, men ble fullt navngitt og dokumentert av en kanadisk barnelege, John Campbell Rathbun (1915-1972) mens han undersøkte og behandlet en babygutt med svært lave nivåer av alkalisk fosfatase i 1948. Det genetiske grunnlaget for sykdommen ble kartlagt. bare 40 år senere.
