Personalitytipsonline
- Hva forårsaker Wegeners granulomatose?
- Hvordan diagnostiseres Wegeners granulomatose?
- Hva er andre kliniske manifestasjoner av Wegeners granulomatose?
- Er Wegener granulomatose en autoimmun sykdom?
- Er Wegeners sykdom helbredelig?
- Hva er overlevelsesgraden for Wegeners granulomatose?
- Går Wegeners granulomatose bort?
- Hvordan påvirker Wegeners øynene?
- Er Wegeners granulomatose genetisk?
- Påvirker Wegeners sykdom hjernen?
- Hva er den beste behandlingen for vaskulitt?
- Hvor alvorlig er Wegeners granulomatose?
Hva forårsaker Wegeners granulomatose?
Granulomatose med polyangiitt (GPA, tidligere kalt Wegener's) er en sjelden sykdom med usikker årsak. Det er et resultat av betennelse i vevet som kalles granulomatøs betennelse og betennelse i blodkar ("vaskulitt"), som kan skade organsystemer.
Hvordan diagnostiseres Wegeners granulomatose?
En vevsbiopsi er viktig for den endelige diagnosen Wegener granulomatose. Øvre luftveisbiopsier viser akutt og kronisk betennelse med granulomatøse endringer. Nyrebiopsier viser vanligvis segmentell nekrotiserende pauci-immun og ofte angiosentrisk glomerulonefritt (1).
Hva er andre kliniske manifestasjoner av Wegeners granulomatose?
Tegn og symptomer på granulomatose med polyangiitt kan omfatte: Pus-lignende drenering med skorpe fra nesen, tetthet, bihuleinfeksjoner og neseblod. Hoste, noen ganger med blodig slim. Kortpustethet eller tungpustethet.
Er Wegener granulomatose en autoimmun sykdom?
Granulomatose med polyangiitt (GPA), tidligere kjent som Wegener granulomatose, er en sjelden multisystem autoimmun sykdom med ukjent etiologi. Dets kjennetegn inkluderer nekrotiserende granulomatøs betennelse og pauci-immun vaskulitt i små og mellomstore blodkar.
Er Wegeners sykdom helbredelig?
Det finnes ingen kur mot granulomatose med polyangiitt, men de langsiktige utsiktene med passende medisinsk behandling er veldig gode. I mange tilfeller kan rask behandling føre til remisjon, noe som betyr at personen ikke har noen tegn eller symptomer på sykdommen. Det kan oppstå tilbakefall etter avsluttet medisinsk behandling.
Hva er overlevelsesgraden for Wegeners granulomatose?
1- og 5-års overlevelsesraten var 87,8 og 71,6% for alle pasienter, men lavere for MPA (80 og 55%) sammenlignet med WG (95 og 83%; P = 0,001), selv om forskjellen ikke var signifikant i multivariat analyse. SMR var 2,77 (95% KI 2,02, 3,71) for alle pasienter.
Går Wegeners granulomatose bort?
Remisjon betyr at sykdommen forsvinner eller progresjonen blir redusert, men sykdommen blir ikke kurert. Uten medisinsk behandling har en person diagnostisert med granulomatose med polyangiitt en høy risiko for å dø av sykdommen innen to år, vanligvis fra lunge- eller nyresvikt.
Hvordan påvirker Wegeners øynene?
Nevro-oftalmologiske manifestasjoner
Orbital inflammatorisk sykdom og granulomer kan føre til diplopi eller synstap på grunn av kompresjonsoptisk nevropati. Denne nevropati er et resultat av infiltrasjon av tilstøtende vev av orbitalmassen.
Er Wegeners granulomatose genetisk?
Årsaken til granulomatose med polyangiitt er ikke kjent. Sammenlignet med sykdommer med åpenbare genetiske disposisjoner, ser genetikk ut til å spille en relativt liten rolle i etiologien til granulomatose med polyangitt. Det er veldig uvanlig at granulomatose med polyangiitt forekommer hos to personer i samme familie.
Påvirker Wegeners sykdom hjernen?
Involveringen av sentralnervesystemet i tilfelle av Wegener granulomatose (WG) er sjelden og fører vanligvis til unormale hjernenerver, cerebrovaskulære hendelser og kramper. Meningeal involvering er ganske sjelden og skyldes vanligvis spredning fra tilstøtende sykdom i hodeskallen.
Hva er den beste behandlingen for vaskulitt?
Medisiner. Et kortikosteroidmedisin, som prednison, er den vanligste typen legemiddel som er foreskrevet for å kontrollere betennelsen assosiert med vaskulitt. Bivirkninger av kortikosteroider kan være alvorlige, spesielt hvis du tar dem i lang tid. Mulige bivirkninger inkluderer vektøkning, diabetes og svekkede bein.
Hvor alvorlig er Wegeners granulomatose?
Granulomatose med polyangiitt (GPA), tidligere kjent som Wegeners granulomatose, er en sjelden og livstruende lidelse som begrenser blodstrømmen til flere organer, inkludert lunger, nyrer og øvre luftveier. Det er en type vaskulitt, en betennelse og skade på blodkarene.
