Nevrodegenerativ progressiv supranukleær parese

Progressiv supranukleær parese (PSP) er en uvanlig hjernesykdom som påvirker bevegelse, kontroll av gange (gangart) og balanse, tale, svelging, syn, humør og oppførsel og tenkning. Sykdommen skyldes skade på nerveceller i hjernen.

1. Hva er de 4 trinnene i PSP?
2. Hva er PSP Parkinsons?
3. Hva er den nevrologiske sykdommen PSP?
4. Hva er PSP-demens?
5. Hvordan dør PSP-pasienter?
6. Hva er de siste stadiene av progressiv supranukleær parese?
7. Er PSP arvet?
8. Hvor raskt går PSP frem?
9. Hva er prognosen for PSP?
10. Hvor lenge kan du leve med progressiv supranukleær parese?
11. Hvordan forhindrer jeg PSP-en?
12. Hva er hovedårsaken til PSP?

Hva er de 4 trinnene i PSP?

De fire trinnene er:

• Tidlig stadie.
• Midt på scenen.
• Avansert stadium.
• Livets sluttstadium.

Hva er PSP Parkinson?

Progressiv supranukleær parese (PSP) er ikke Parkinsons sykdom (PD), men er et Parkinson-lignende syndrom. PSP er en sjelden hjernesykdom som forårsaker alvorlige og progressive problemer med gang og balanse, samt øyebevegelse og tenkningsproblemer.

Hva er den nevrologiske sykdommen PSP?

Progressiv supranukleær parese (PSP) er en kompleks tilstand som påvirker hjernen. Progressiv betyr at tilstandens symptomer fortsetter å forverres over tid. Supranukleær refererer til regionen i hjernen som er berørt av lidelsen - seksjonen over 2 små områder kalt kjerner.

Hva er PSP-demens?

Progressiv supranukleær parese (PSP) er en tilstand som forårsaker både demens og bevegelsesproblemer. Det rammer hovedsakelig personer over 60 år. Omtrent 1 av 10 personer som har PSP har symptomer relatert til tenkning og persepsjon når de får diagnosen.

Hvordan dør PSP-pasienter?

Med god pleie og oppmerksomhet mot medisinske behov, ernæringsmessige behov og sikkerhet, kan en person med PSP leve mange år. Den typiske levetiden fra første utseende av symptomer er omtrent 6-10 år. De viktigste dødsårsakene er infeksjoner og pusteproblemer.

Hva er de siste stadiene av progressiv supranukleær parese?

De siste stadiene av PSP domineres vanligvis av en stadig mer alvorlig dysartri og dysfagi. Disse funksjonene blir vanligvis beskrevet som en del av en pseudo-bulbar parese, da rask kjeve og ansiktsrykk kan være til stede.

Er PSP arvet?

Diagnose. Progressiv supranukleær parese (PSP) er vanligvis sporadisk (ikke arvet), men i sjeldne tilfeller kan den arves. Mens den genetiske årsaken til PSP vanligvis ikke er kjent, kan den være forårsaket av en mutasjon i et gen kalt MAPT.

Hvor raskt går PSP frem?

Pasienter med PSP har all fremgang og den vanlige levetiden etter diagnose er 5 år (Bower et al, 1997). Mediantiden fra sykdomsutbrudd til første viktige motoriske svekkelse er 4 år, vanligvis 2 år etter innledende konsultasjon (Goetz, Leurgans et al. 2003).

Hva er prognosen for PSP?

Pasienter med PSP har en tendens til å ha progressiv forverring, med en medianoverlevelse på 9,7 år fra symptomdebut. Gangproblemer oppstår tidlig, og pasienter trenger hjelp innen 3 år. Inneslutning i seng eller rullestol er vanligvis nødvendig innen 8 år.

Hvor lenge kan du leve med progressiv supranukleær parese?

Hjelp fra en tale- og språkterapeut på et tidlig stadium kan redusere denne risikoen så lenge som mulig. Som et resultat av disse komplikasjonene er den gjennomsnittlige forventede levealderen for noen med PSP rundt 6 eller 7 år fra symptomene deres begynner.

Hvordan forhindrer jeg PSP-en?

Det er for tiden ingen effektiv behandling for PSP, selv om forskere søker bedre måter å håndtere sykdommen på. PSP-symptomer reagerer vanligvis ikke på medisiner. Legemidler som er foreskrevet for å behandle Parkinsons sykdom, slik som ropinirol, gir sjelden ekstra fordeler.

Hva er hovedårsaken til PSP?

Den eksakte årsaken til PSP er ukjent. Symptomene på PSP er forårsaket av en gradvis forverring av hjerneceller i noen få spesifikke områder i hjernen, hovedsakelig i regionen som kalles hjernestammen.