Huntington sykdom

Huntington sykdom er en progressiv hjernesykdom som forårsaker ukontrollerte bevegelser, emosjonelle problemer og tap av tenkeevne (kognisjon). Huntington-sykdom hos voksne, den vanligste formen for denne lidelsen, opptrer vanligvis i en persons tredve- eller førtiårene.

1. Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?
2. Hva er forventet levealder for en person med Huntingtons sykdom?
3. Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?
4. Hvordan får du Huntingtons sykdom?
5. Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?
6. Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?
7. Har noen overlevd Huntingtons sykdom?
8. Er Huntingtons sykdom smertefull?
9. Er Huntingtons sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?
10. Hvordan diagnostiserer leger Huntingtons sykdom?
11. Skal jeg bli testet for Huntingtons sykdom?
12. Hvor vanlig er Huntingtons sykdom?

Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?

De første symptomene på Huntingtons sykdom inkluderer ofte:

• konsentrasjonsvansker.
• minnet bortfaller.
• depresjon - inkludert dårlig humør, manglende interesse for ting og følelser av håpløshet.
• snubling og klønhet.
• humørsvingninger, som irritabilitet eller aggressiv oppførsel.

Hva er forventet levealder for en person med Huntingtons sykdom?

Etter at Huntingtons sykdom starter, forverres en persons funksjonelle evner gradvis over tid. Satsen for sykdomsprogresjon og varighet varierer. Tiden fra sykdomsutbrudd til døden er ofte omtrent 10 til 30 år. Juvenil Huntingtons sykdom resulterer vanligvis i død innen 10 år etter at symptomene har utviklet seg.

Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?

5 stadier av Huntingtons sykdom

• HD Stage 1: Preklinisk stadium.
• HD Stage 2: Early stage.
• HD Stage 3: Middle stage.
• HD Stage 4: Sen scene.
• HD Stage 5: End-of-life stage.

Hvordan får du Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom er en progressiv hjernesykdom forårsaket av et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en av de 23 menneskelige kromosomene som bærer en persons hele genetiske kode. Denne feilen er "dominerende", noe som betyr at alle som arver den fra en forelder med Huntingtons, til slutt vil utvikle sykdommen.

Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?

I likhet med ALS, som også hadde baseballspilleren Lou Gehrig, har Huntington et kjent offer - folkesangeren Woody Guthrie, som døde i 1967. Begge sykdommene fortsetter uforminsket når symptomene deres dukker opp..

Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?

Det er mulig å utvikle HD selv om det ikke er noen kjente familiemedlemmer som har tilstanden. Rundt 10% av mennesker med HD har ikke familiehistorie. Noen ganger er det fordi en foreldre eller besteforeldre feilaktig ble diagnostisert med en annen tilstand som Parkinsons sykdom, mens de faktisk hadde HD.

Har noen overlevd Huntingtons sykdom?

Overlevelsen av pasienter med Huntingtons sykdom (HD) er rapportert å være 15–20 år. Imidlertid har de fleste studier på overlevelse av HD blitt utført hos pasienter uten genetisk bekreftelse med mulig inkludering av ikke-HD pasienter, og alle studier er utført i vestlige land.

Er Huntingtons sykdom smertefull?

Totalt sett følte 41,3% av pasientene smerte. Avhengig av studien kan forekomsten av smerte variere fra 10% til 75%. Forskere bemerket at andelen pasienter som er rammet av smerte er sammenlignbar med andre nevrodegenerative sykdommer, som Parkinsons sykdom..

Er Huntingtons sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?

Huntingtons sykdom er relativt uvanlig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sykdommen rammer menn og kvinner likt.

Hvordan diagnostiserer leger Huntingtons sykdom?

For å diagnostisere Huntington sykdom, kan en helsepersonell utføre en nevrologisk undersøkelse og spørre om personens familiehistorie og symptomer. Bildebehandlingstester kan utføres for å lete etter tegn på sykdommen, og genetisk testing kan gjøres for å avgjøre om personen har det unormale genet.

Skal jeg bli testet for Huntingtons sykdom?

Hvis symptomer sterkt antyder Huntingtons sykdom, kan legen din anbefale en genetisk test for det mangelfulle genet. Denne testen kan bekrefte diagnosen. Det kan også være verdifullt hvis det ikke er noen kjent familiehistorie av Huntingtons sykdom, eller hvis ingen andre familiemedlemmers diagnose ble bekreftet med en genetisk test.

Hvor vanlig er Huntingtons sykdom?

Omtrent 30 000 mennesker i USA har Huntingtons sykdom, og ytterligere 200 000 risikerer å utvikle tilstanden. Symptomer utvikler seg ofte mellom 30 og 50 år. Sykdommen utvikler seg sakte, og en person kan leve i ytterligere 15-20 år etter symptomdebut..