10 Huntingtons sykdomssymptomer

Symptomer

• Ufrivillige rykk- eller vridningsbevegelser (chorea)
• Muskelproblemer, som stivhet eller muskelkontraktur (dystoni)
• Sakte eller unormale øyebevegelser.
• Nedsatt gang, holdning og balanse.
• Vanskeligheter med å tale eller svelge.

1. Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?
2. Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?
3. Hvordan vet du om du har Huntingtons sykdom?
4. Er det forskjellige typer Huntingtons sykdom?
5. Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?
6. Hvordan dør Huntington-pasienter?
7. Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?
8. Hva som utløser Huntington sykdom?
9. Har noen overlevd Huntingtons sykdom?
10. Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med Huntingtons sykdom?
11. Kan du få barn hvis du har Huntingtons sykdom?
12. Er Huntingtons sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?

Hva var dine første symptomer på Huntingtons sykdom?

De første symptomene på Huntingtons sykdom inkluderer ofte:

• konsentrasjonsvansker.
• minnet bortfaller.
• depresjon - inkludert dårlig humør, manglende interesse for ting og følelser av håpløshet.
• snubling og klønhet.
• humørsvingninger, som irritabilitet eller aggressiv oppførsel.

Hva er de 5 stadiene av Huntingtons sykdom?

5 stadier av Huntingtons sykdom

• HD Stage 1: Preklinisk stadium.
• HD Stage 2: Early stage.
• HD Stage 3: Middle stage.
• HD Stage 4: Sen scene.
• HD Stage 5: End-of-life stage.

Hvordan vet du om du har Huntingtons sykdom?

Den mest effektive og nøyaktige testmetoden for HD - kalt den direkte genetiske testen - teller antall CAG-gjentakelser i HD-genet ved hjelp av DNA hentet fra en blodprøve. Tilstedeværelsen av 36 eller flere gjentakelser støtter en diagnose av HD. Et testresultat på 26 eller færre gjentakelser utelukker HD.

Er det forskjellige typer Huntingtons sykdom?

Det er to typer Huntingtons sykdom: voksen debut og tidlig debut.

Hvilken kjent person har Huntingtons sykdom?

I likhet med ALS, som også hadde baseballspilleren Lou Gehrig, har Huntington et kjent offer - folkesangeren Woody Guthrie, som døde i 1967. Begge sykdommene fortsetter uforminsket når symptomene deres dukker opp..

Hvordan dør Huntington-pasienter?

Pasienter med Huntingtons sykdom dør vanligvis 15-20 år etter at symptomene først dukket opp. Dødsårsaken er vanligvis en komplikasjon av Huntingtons, som lungebetennelse, hjertesvikt eller infeksjon.

Kan du ta Huntington hvis foreldrene dine ikke gjør det?

Det er mulig å utvikle HD selv om det ikke er noen kjente familiemedlemmer som har tilstanden. Rundt 10% av mennesker med HD har ikke familiehistorie. Noen ganger er det fordi en foreldre eller besteforeldre feilaktig ble diagnostisert med en annen tilstand som Parkinsons sykdom, mens de faktisk hadde HD.

Hva som utløser Huntington sykdom?

Huntingtons sykdom er en progressiv hjernesykdom forårsaket av et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en av de 23 menneskelige kromosomene som bærer en persons hele genetiske kode. Denne feilen er "dominerende", noe som betyr at alle som arver den fra en forelder med Huntingtons, til slutt vil utvikle sykdommen.

Har noen overlevd Huntingtons sykdom?

Overlevelsen av pasienter med Huntingtons sykdom (HD) er rapportert å være 15–20 år. Imidlertid har de fleste studier på overlevelse av HD blitt utført hos pasienter uten genetisk bekreftelse med mulig inkludering av ikke-HD pasienter, og alle studier er utført i vestlige land.

Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med Huntingtons sykdom?

Personer med Huntingtons sykdom dør vanligvis innen 15 til 20 år etter diagnosen. De vanligste dødsårsakene er infeksjoner (som lungebetennelse) og skader relatert til fall.

Kan du få barn hvis du har Huntingtons sykdom?

Den genetiske risikoen for barn

En person med en Huntingtons sykdomsforelder har 50% risiko for å ha arvet Huntingtons sykdomsgen. Hvert barn av den personen har 25% sjanse for å arve tilstanden. Men denne '25% 'gjelder bare mens personen ikke er testet.

Er Huntingtons sykdom mer vanlig hos menn eller kvinner?

Huntingtons sykdom er relativt uvanlig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sykdommen rammer menn og kvinner likt.