Grovers sykdom En sjelden hudlidelse

Grovers sykdom er en sjelden, forbigående hudlidelse som består av små, faste, hevede røde lesjoner, oftest på huden på brystet og ryggen. Diagnose av denne lidelsen blir tydelig under mikroskopisk undersøkelse når tap av "sement" som holder hudcellene sammen blir observert.

1. Hvor sjelden er Grovers sykdom?
2. Er Grovers sykdom en autoimmun lidelse?
3. Går Grovers sykdom bort?
4. Kan Grovers sykdom påvirke hodebunnen?
5. Hva som utløser Grovers sykdom?
6. Hva er den beste behandlingen for Grovers sykdom?
7. Hva er forbigående akantolytisk dermatose?
8. Hvordan behandles Dariers sykdom?
9. Hva er Dariers sykdom?
10. Hva er akantolytisk dyskeratose?

Hvor sjelden er Grovers sykdom?

Det er veldig sjeldent, med en sveitsisk studie som bare fant 24 (0,08 prosent) eksempler på Grovers sykdom blant 30 000 hudbiopsier..

Er Grovers sykdom en autoimmun lidelse?

Grovers sykdom (GD) er en forbigående eller vedvarende, monomorf, papulovesikulær, asymptomatisk eller pruritisk utbrudd klassifisert som ikke-familiær akantolytisk lidelse. Bidrag fra autoimmune mekanismer til GD-patogenese er fortsatt kontroversielt.

Går Grovers sykdom bort?

Selv om det ikke er en kjent årsak til Grovers sykdom, forsvinner den. Etter en korrekt diagnose varer de fleste tilfeller i 6 til 12 måneder.

Kan Grovers sykdom påvirke hodebunnen?

Flere, små, diskrete, rødbrune papler er karakteristiske for Grover sykdom. Pasienter som er hardt rammet kan ha spredt sykdom som påvirker nakke, skuldre, armer og ben. Hodebunnen påvirkes vanligvis ikke, og håndflatene og sålene blir nesten alltid spart.

Hva som utløser Grovers sykdom?

Den eksakte årsaken til Grovers sykdom er ikke kjent. Det kan være relatert til skjørhet av gammel solskadet hud. Noen leger føler at denne hudsykdommen kan være relatert til varme og svette.

Hva er den beste behandlingen for Grovers sykdom?

Første behandlingsalternativer inkluderer aktuelle steroidkremer som hydrokortison, anti-kløende kremer som inneholder mentol eller kamfer, og kalsipotriolkrem. I mer alvorlige tilfeller inkluderer alternativene tetracyklin, isotretinoin, soppdrepende piller som itrakonazol, PUVA-lysbehandling og kortison (steroid) injeksjoner..

Hva er forbigående akantolytisk dermatose?

Forbigående akantolytisk dermatose er en selvbegrenset, primær akantolytisk sykdom som hovedsakelig forekommer hos personer over 50 år. De primære lesjonene, diskrete papler og papesvev, fordeler seg hovedsakelig på brystet, ryggen og lårene og kan være intenst kløende..

Hvordan behandles Dariers sykdom?

Orale retinoider har vært den mest effektive medisinske behandlingen for Darier sykdom, noe som har ført til reduksjon av symptomer hos 90% av de berørte. Langvarig bruk er imidlertid begrenset på grunn av uønskede effekter.

Hva er Dariers sykdom?

Generell diskusjon. Keratosis follicularis, også kjent som Darier sykdom, er en sjelden, genetisk hudlidelse. Berørte individer utvikler hudlesjoner som består av tykkede, grove støt (papler) eller plakk som også kan være fettete eller ha en brun eller gul skorpe.

Hva er akantolytisk dyskeratose?

Bakgrunn: Fokal akantolytisk dyskeratose er et karakteristisk histologisk mønster preget av (1) suprabasilar spalter rundt konserverte papiller, (2) akantolytiske og dyskeratotiske celler på alle nivåer av epidermis, og (3) hyperkeratose og parakeratose.