GBCA og nefrogen systemisk fibrose

1. Hva er nefrogen systemisk fibrose?
2. Hvordan påvirker gadolinium nyrene?
3. Hvor vanlig er nefrogen systemisk fibrose?
4. Hva er symptomene på gadoliniumavsetningssykdom?
5. Hvordan ser nefrogen systemisk fibrose ut?
6. Hvordan kan nefrogen systemisk fibrose forhindres?
7. Hvordan blir kroppen kvitt Gadolinium?
8. Hvor trygt er Gadolinium?
9. Hvorfor er kontrast vanskelig for nyrene?
10. Finnes det en kur mot NSF?
11. Hvor lenge blir gadolinium i kroppen?
12. Fjerner dialyse gadolinium?

Hva er nefrogen systemisk fibrose?

Nefrogen systemisk fibrose er en progressiv, potensielt dødelig multiorgan-system fibroserende sykdom relatert til eksponering av pasienter med nyresvikt for gadoliniumbaserte kontrastmidler som brukes i magnetisk resonansavbildning..

Hvordan påvirker gadolinium nyrene?

Gadoliniumholdige kontrastmidler kan øke risikoen for en sjelden, men alvorlig sykdom som kalles nefrogen systemisk fibrose hos personer med alvorlig nyresvikt. Nefrogen systemisk fibrose utløser fortykning av hud, organer og annet vev.

Hvor vanlig er nefrogen systemisk fibrose?

Omtrent 4% av pasientene med alvorlige nyreproblemer vil utvikle nefrogen systemisk fibrose etter eksponering for gadolinium. Omtrent 30% av tilfellene er rapportert å være dødelige, men dette tallet kan være mye høyere, da tilstanden ofte feildiagnostiseres eller ikke rapporteres nøyaktig fordi den ikke er godt forstått.

Hva er symptomene på gadoliniumavsetningssykdom?

De hyppigst rapporterte symptomene er en brennende følelse og bein smerter i underarmene og lemmer, sentral smerte i torso, hodepine med syns- / hørselsendringer og hudfortykning og misfarging [39, 40]. Dette komplekset av symptomer ble laget 'gadolinium deposition disease (GDD)'.

Hvordan ser nefrogen systemisk fibrose ut?

Nefrogen systemisk fibrose er en sjelden sykdom som hovedsakelig forekommer hos personer med avansert nyresvikt med eller uten dialyse. Nefrogen systemisk fibrose kan ligne på hudsykdommer, som sklerodermi og skleromyksødem, med fortykning og mørkere utvikling på store områder av huden.

Hvordan kan nefrogen systemisk fibrose forhindres?

En tilknytning til bruken av Gadolinium-baserte kontrastmidler (GBCA) gjør nefrogen systemisk fibrose til en potensiell bivirkning av kontrastforbedret magnetisk resonansavbildning og gir mulighet for forebygging ved å begrense bruken av gadoliniumbaserte kontrastmidler hos pasienter med nyresvikt..

Hvordan blir kroppen kvitt Gadolinium?

Chelation er en prosess der leger administrerer chelateringsmidler til pasienter. Disse midlene binder gadolinium og fjerner det fra kroppen gjennom nyrene. Helseleverandører kan administrere chelateringsmidler gjennom en IV, med en pille, som et stikkpiller under tungen eller gjennom et rektalt stikkpiller.

Hvor trygt er Gadolinium?

Gadolinium kontrastmidler har blitt brukt i hundretusener av pasienter de siste par tiårene, og det kliniske beviset viser at det er trygt hos de fleste pasienter, sa Wintermark. Inntil de siste årene var det ikke allment kjent at gadolinium akkumulerte og ble beholdt i vev, spesielt hjernen.

Hvorfor er kontrast vanskelig for nyrene?

Disse medisinene kan potensielt forårsake et nyreproblem ved å redusere blodstrømmen til nyrene. Fordi kontrastfargestoffer også kan redusere nyreblodstrømmen, bør de to midlene ikke gis samtidig.

Finnes det en kur mot NSF?

Det er ingen kur mot nefrogen systemisk fibrose, og ingen behandling er konsekvent vellykket for å stoppe eller reversere sykdomsutviklingen..

Hvor lenge blir gadolinium i kroppen?

Med normal nyrefunksjon blir det meste av gadolinium fjernet fra kroppen din i urinen innen 24 timer. Hvis du har akutt nyresvikt eller alvorlig kronisk nyresykdom og får et gadoliniumbasert kontrastmiddel, kan det være en veldig liten risiko for å utvikle en sjelden tilstand.

Fjern dialyse gadolinium?

Dialyse etter GBCA-administrasjon beskytter imidlertid ikke pasienter mot å utvikle NSF. Studier har vist at serumkonsentrasjonen av gadolinium er betydelig redusert etter hemodialyse, men det er ingen informasjon om gjenværende vevsmengder.