ehlers-danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom (EDS) er en arvelig tilstand som påvirker bindevevet i kroppen. Bindevev er ansvarlig for å støtte og strukturere hud, blodkar, bein og organer. Den består av celler, fibermateriale og et protein som kalles kollagen.

1. Hva er forventet levealder for noen med EDS?
2. Hva er de spesifikke symptomene på Ehlers-Danlos syndrom?
3. I hvilken alder diagnostiseres Ehlers-Danlos syndrom?
4. Hvor smertefullt er Ehlers-Danlos syndrom?
5. Påvirker EDS tennene?
6. Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?
7. Forverres EDS med alderen?
8. Betraktes Ehlers-Danlos som funksjonshemming?
9. Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers-Danlos syndrom?
10. Behandler revmatologer Ehlers Danlos?
11. Hva er de 13 typene av Ehlers Danlos syndrom?
12. Hvordan diagnostiserer leger EDS?

Hva er forventet levealder for noen med EDS?

Personer som er rammet av vaskulær EDS har en median forventet levetid på 48 år, og mange vil ha en større hendelse innen fylte 40 år. Levetiden til mennesker med kyfoskolioseform er også redusert, hovedsakelig på grunn av vaskulær involvering og potensialet for restriktiv lungesykdom.

Hva er de spesifikke symptomene på Ehlers-Danlos syndrom?

Hypermobile EDS

• felles hypermobilitet.
• løse, ustabile ledd som løsner lett.
• leddsmerter og klikkende ledd.
• ekstrem tretthet (tretthet)
• hud som blåmer lett.
• fordøyelsesproblemer, som halsbrann og forstoppelse.
• svimmelhet og økt hjertefrekvens etter å ha stått opp.

I hvilken alder diagnostiseres Ehlers-Danlos syndrom?

Gjennomsnittsalderen for pasienter var 41 år (gjennomsnittsalderen ved diagnose: 28 år). Samlet sett krevde hver pasient med EDS et gjennomsnitt på 12 forskjellige typer medisinske tjenester i forhold til sykdommen (tre flere enn gjennomsnittet av tjenester som kreves av de 16 sjeldne sykdommene som ble undersøkt)..

Hvor smertefullt er Ehlers-Danlos syndrom?

Ehlers-Danlos syndrom har en tendens til å resultere i kronisk smerte og ubehag, ofte i ledd, muskler eller nerver. Det kan også forårsake mageproblemer og hodepine. Medisinering kan være en avgjørende del av en smertebehandlingstrategi for mange mennesker med Ehlers-Danlos syndrom.

Påvirker EDS tennene?

Mens mange mennesker med EDS ikke har noen bemerkelsesverdige orale problemer, spesielt på grunn av EDS, kan denne bindevevssykdommen påvirke tennene og tannkjøttet, så vel som det temporomandibulære leddet..

Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?

I følge det internasjonale Ehlers-Danlos Society er henvisningen til sebraer lånt fra et vanlig uttrykk som høres i medisin: "Når du hører klapslag bak deg, ikke forvent å se en sebra." Med andre ord læres medisinsk fagpersonell vanligvis å se etter mer vanlige plager i stedet for å teste for ...

Forverres EDS med alderen?

Mange av problemene knyttet til EDS er progressive, noe som betyr at de blir verre over tid.

Betraktes Ehlers-Danlos som funksjonshemming?

Hvis du har vaskulær eller vanlig EDS med alvorlige symptomer som hindrer deg i å jobbe, kan du kanskje bli funksjonshemmet. ... Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom er en alvorlig form for syndromet og påvirker blodårene i kroppen.

Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers-Danlos syndrom?

På dette tidspunktet viser forskningsstatistikk for Ehlers-Danlos syndromene den totale prevalensen som 1 av 2500 til 1 av 5000 mennesker. Nylig klinisk erfaring antyder at Ehlers-Danlos syndrom kan være mer vanlig. Det er kjent at forholdene påvirker både menn og kvinner av alle rase- og etniske bakgrunner.

Behandler revmatologer Ehlers Danlos?

Ehlers Danlos-syndromene er kategorisert som "bindevevssykdommer", og det er revmatologer som skal spesialisere seg i slike tilstander..

Hva er de 13 typene av Ehlers Danlos syndrom?

2017 International Diagnostic Critera

• EDS-typediagram.
• Klassisk EDS (cEDS)
• Klassisk-lignende EDS (clEDS)
• Hjerteventil EDS (cvEDS)
• Vaskulær EDS (vEDS)
• Hypermobile EDS.
• Leddrokalasi EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Hvordan diagnostiserer leger EDS?

Ekstremt løse ledd, skjør eller tøyelig hud og en familiehistorie av Ehlers-Danlos syndrom er ofte nok til å stille en diagnose. Genetiske tester på en blodprøve kan bekrefte diagnosen i sjeldnere former for Ehlers-Danlos syndrom og bidra til å utelukke andre problemer.