retningslinjer for dermatomyositis

Farmakoterapi. Hovedstøtten i terapi for dermatomyositis er administrering av steroider. I tillegg er doseområdet for prednisolon ofte mellom 0,5 og 2 mg / kg / dag for første behandling. Behandlingen du velger er høy dose oralt prednison som må startes tidlig for å forbedre muskelsvakhet.

1. Hva som utløser dermatomyositis?
2. Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?
3. Hvordan diagnostiserer du dermatomyositis?
4. Hvor lenge kan du leve med dermatomyositis?
5. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
6. Er dermatomyositis en form for lupus?
7. Hvilke organer påvirker dermatomyositt?
8. Kan dermatomyositis forsvinne?
9. Er dermatomyositt en funksjonshemning?
10. Hvordan ser dermatomyositt ut?
11. Hvor lang tid tar det å komme seg fra dermatomyositis?
12. Kommer og går dermatomyositis utslett?

Hva som utløser dermatomyositis?

Autoimmun sykdom, en type sykdom som får kroppens immunsystem til å angripe sitt eget vev. En infeksjon, medisinering eller annen eksponering i miljøet ditt som utløser sykdommen.

Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?

For de fleste er det ingen kur mot dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden til huden din og muskelsvakhet. Tilgjengelige behandlinger inkluderer medisiner, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedisiner, som prednison, er i de fleste tilfeller den foretrukne behandlingsmetoden.

Hvordan diagnostiserer du dermatomyositis?

Hvis legen din mistenker at du har dermatomyositis, kan han eller hun foreslå noen av følgende tester:

1. Blodanalyse. En blodprøve vil gi legen din beskjed hvis du har forhøyede nivåer av muskelenzymer som kan indikere muskelskade. ...
2. Røntgen av brystet. ...
3. Elektromyografi. ...
4. MR. ...
5. Hud- eller muskelbiopsi.

Hvor lenge kan du leve med dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sykdomsutviklingen mer komplisert og vanskeligere å forutsi. Mer enn 95 prosent av dem med DM, PM og NM lever fortsatt mer enn fem år etter diagnosen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusjoner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sykdommer med en sykdomsrelatert dødelighet på minst 10%. På lang sikt har myositt en stor effekt på opplevd funksjonshemming og livskvalitet, til tross for gjenvunnet muskelstyrke.

Er dermatomyositis en form for lupus?

Lupus gir pasienter overveiende vondt, sa han. Utslett av dermatomyositis favoriserer knokene, albuene og knærne, presenteres i en rektangulær sjalform på pasientens rygg og har kulefarge. Det er vanlig at pasienter med dermatomyositis har kløende hodebunn og muskelsvakhet.

Hvilke organer påvirker dermatomyositt?

Hva er dermatomyositis? Dermatomyositis påvirker for det meste musklene i hofter og lår, overarmene, den øvre delen av ryggen, skulderområdet og nakken.

Kan dermatomyositis forsvinne?

Hos noen mennesker kan dermatomyositis forsvinne etter fem år eller så. Hos andre vedvarer symptomene lenger - noen ganger resten av livet. Legen din kan justere dosen eller frekvensen av medisinen som svar på eventuelle endringer i symptomer eller helse.

Er dermatomyositt en funksjonshemning?

Personer med dermatomyositis som vedvarer til tross for behandling kan være kvalifisert for funksjonshemming. Personer som har inflammatoriske muskelsykdommer, inkludert polymyositis og dermatomyositis, har ofte svekkende svekkelser.

Hvordan ser dermatomyositis ut?

Ved dermatomyositis kan et markant rødlig eller purpur utslett, antagelig på grunn av betennelse i overflate blodkar, forekomme over ansiktet, nakken og brystet; på skuldre og øvre del av ryggen, som ligner et sjal; og / eller på albuene, knærne og anklene. Øyelokkene kan se ut som om det er påført øyenskygge.

Hvor lang tid tar det å komme seg fra dermatomyositis?

For noen mennesker løser dermatomyositis seg selv omtrent fem år etter diagnosen. Hos andre kan symptomene vare i livet.

Kommer og går dermatomyositis utslett?

I klinisk amyopathic dermatomyositt, kan hudutslett være til stede i lange tidsperioder (seks måneder eller lengre) uten at utseendet av muskelsvakhet (noen pasienter som har dermatomyositt hudsykdom blitt observert å gå 20 år eller lenger uten å utvikle muskelsvakhet).