dermatomyositis medscape

1. Hvordan diagnostiseres dermatomyositt?
2. Hva er forskjellen mellom lupus og dermatomyositis?
3. Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?
4. Er ANA-positiv ved dermatomyositt?
5. Hva som utløser dermatomyositis?
6. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
7. Hva er forventet levealder for noen med dermatomyositis?
8. Kan dermatomyositis forsvinne?
9. Hvordan ser dermatomyositt ut?
10. Hvilke organer påvirker dermatomyositt?
11. Er dermatomyositt en funksjonshemning?

Hvordan er dermatomyositt diagnostisert?

Hvordan diagnostiseres dermatomyositt?

1. Blodprøver for å oppdage økte mengder muskelenzymer som kreatinkinase (CK) og noen ganger melkesyrehydrogenase (LDH).
2. Blodprøver for å oppdage autoantistoffer (antistoffer som reagerer med celler, vev eller native proteiner til individet hvor antistoffene produseres).

Hva er forskjellen mellom lupus og dermatomyositis?

Lupus gir pasienter overveiende vondt, sa han. Utslett av dermatomyositis favoriserer knokene, albuene og knærne, presenteres i en rektangulær sjalform på pasientens rygg og har kulefarge. Det er vanlig at pasienter med dermatomyositis har kløende hodebunn og muskelsvakhet.

Hva er den beste behandlingen for dermatomyositis?

For de fleste er det ingen kur mot dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden til huden din og muskelsvakhet. Tilgjengelige behandlinger inkluderer medisiner, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedisiner, som prednison, er i de fleste tilfeller den foretrukne behandlingsmetoden.

Er ANA-positiv ved dermatomyositt?

Som en gruppe har disse antistoffene blitt betegnet myosit-spesifikke antistoffer (MSA). Disse autoantistoffene forekommer hos omtrent 30% av alle pasienter med dermatomyositis eller polymyositis. Et positivt antinukleært antistoff (ANA) funn er vanlig hos pasienter med dermatomyositis, men er ikke nødvendig for diagnose.

Hva som utløser dermatomyositis?

Autoimmun sykdom, en type sykdom som får kroppens immunsystem til å angripe sitt eget vev. En infeksjon, medisinering eller annen eksponering i miljøet ditt som utløser sykdommen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusjoner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sykdommer med en sykdomsrelatert dødelighet på minst 10%. På lang sikt har myositt en stor effekt på opplevd funksjonshemming og livskvalitet, til tross for gjenvunnet muskelstyrke.

Hva er forventet levealder for noen med dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sykdomsutviklingen mer komplisert og vanskeligere å forutsi. Mer enn 95 prosent av dem med DM, PM og NM lever fortsatt mer enn fem år etter diagnosen.

Kan dermatomyositis forsvinne?

Hos noen mennesker kan dermatomyositis forsvinne etter fem år eller så. Hos andre vedvarer symptomene lenger - noen ganger resten av livet. Legen din kan justere dosen eller frekvensen av medisinen som svar på eventuelle endringer i symptomer eller helse.

Hvordan ser dermatomyositt ut?

Ved dermatomyositis kan et markant rødlig eller purpur utslett, antagelig på grunn av betennelse i overflate blodkar, forekomme over ansiktet, nakken og brystet; på skuldre og øvre del av ryggen, som ligner et sjal; og / eller på albuene, knærne og anklene. Øyelokkene kan se ut som om det er påført øyenskygge.

Hvilke organer påvirker dermatomyositt?

Hva er dermatomyositis? Dermatomyositis påvirker for det meste musklene i hofter og lår, overarmene, den øvre delen av ryggen, skulderområdet og nakken.

Er dermatomyositt en funksjonshemning?

Personer med dermatomyositis som vedvarer til tross for behandling kan være kvalifisert for funksjonshemming. Personer som har inflammatoriske muskelsykdommer, inkludert polymyositis og dermatomyositis, har ofte svekkende svekkelser.