dandy-walker syndrom forventet levealder

Dødeligheten er omtrent 15%, hovedsakelig på grunn av komplikasjoner fra hydrocefalus eller dens behandling, som kan inkludere subdurale hematomer eller infeksjon. Prognosen etter vellykket hydrocefalusbehandling er vanligvis god, men avhenger av hvilken som helst tilknyttet tilstand og dens symptomer.

1. Kan du leve med Dandy Walker syndrom?
2. Hvor sjelden er Dandy Walker syndrom?
3. Hvordan behandles Dandy Walker syndrom?
4. Hva er en dandy walker baby?
5. Er Dandy Walker Syndrome progressiv?
6. Hva er Dandy Walker syndrom hos voksne?
7. Hva er en Dandy-Walker cyste?
8. Er Dandy-Walker syndrom en nevralrørsdefekt?
9. Hva er forskjellen mellom Dandy-Walker misdannelse og variant?
10. Kan Dandy-Walker Variant feildiagnostiseres?
11. Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseres i utero?
12. Hva er Dandy-Walker Variant?

Kan du leve med Dandy Walker syndrom?

Sjelden har personer med Dandy-Walker misdannelse ingen helseproblemer relatert til tilstanden. Problemer relatert til hydrocefalus eller komplikasjoner av behandlingen er den vanligste dødsårsaken hos mennesker med Dandy-Walker-misdannelse.

Hvor sjelden er Dandy Walker syndrom?

Tilstanden, som forekommer hos 1 av hver 25.000 til 35.000 levendefødte hvert år, fører til at forskjellige deler av lillehjernen utvikler seg unormalt.

Hvordan behandles Dandy Walker syndrom?

Behandlingsalternativer kan omfatte:

1. Medisiner for å kontrollere kramper.
2. Logoped for å hjelpe med tale- og språkutvikling.
3. Fysioterapi for å forbedre muskelstyrken og koordinasjonen.
4. Kirurgisk innsetting av en ventrikuloperitoneal shunt i tilfeller av alvorlig eller forverret hydrocefalus.

Hva er en dandy walker baby?

Dandy-Walker Syndrome er en medfødt fødselsskade som involverer hjernehjernen og de væskefylte rommene rundt den. Lillehjernen, som er plassert på baksiden av hjernen, styrer bevegelse. Ingen gen eller årsak har ennå ikke blitt identifisert, men det er sett en familiær kobling.

Er Dandy Walker Syndrome progressiv?

Syndromet kan vises dramatisk eller utvikle seg ubemerket. Symptomer, som ofte oppstår i tidlig barndom, inkluderer langsom motorisk utvikling og progressiv forstørrelse av hodeskallen.

Hva er Dandy Walker syndrom hos voksne?

Symptomene på Dandy Walker syndrom inkluderer vanligvis utviklingsforsinkelse, lav tone (hypotoni) eller senere høy tone (spastisitet), dårlig koordinasjon og balanse (ataksi), og noen ganger forstørret hodet omkrets og økt trykk i hodeskallen på grunn av hydrocefalus.

Hva er en Dandy-Walker cyste?

Dandy-Walker syndrom er hydrocefalus assosiert med en bakre fossa cyste og unormal utvikling av lillehjernen, en del av hjernen som ligger nær bunnen av hodeskallen og viktig for frivillig muskelbevegelse, balanse og holdning.

Er Dandy-Walker syndrom en nevralrørsdefekt?

Defekter i øvre nevralrør

I en encefalocele stikker en huddekket misdannet hjerne, dekket av hjernehinnene og cerebrospinalvæsken (CSF), ut gjennom en occipital hodeskallefeil. I en lignende misdannelse, Dandy-Walker syndrom, klarer ikke den bakre delen av øvre nevralrør å modnes.

Hva er forskjellen mellom Dandy-Walker misdannelse og variant?

Dr Ayush Goel ◉ og Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-varianten (DWv) er en mindre alvorlig bakre fossa-anomali enn den klassiske Dandy-Walker-misdannelsen (DWM) og anses å være i den mindre enden av sykdomsspekteret i Dandy-Walker-kontinuumet..

Kan Dandy-Walker Variant feildiagnostiseres?

En feil diagnose av variantformen kan stilles i svangerskapsalder på mindre enn 18 uker fordi cerebellar vermis ennå ikke er fullstendig utviklet.

Kan Dandy-Walker syndrom diagnostiseres i utero?

Den prenatale sonografiske diagnosen av den klassiske Dandy-Walker-misdannelsen er enkel, men den definitive diagnosen av Dandy-Walker-varianten og Mega-cisterna magna er vanskelig før 18 ukers svangerskap.

Hva er Dandy-Walker Variant?

Dandy-Walker-varianten er definert som cerebellar dysgenese, uten utvidelse av bakre fossa og med variabel grad av hypoplasi av cerebellar vermis. 2 De vanligste nevnte symptomene er utviklingsforsinkelse, mental retardasjon, cerebellar ataksi og symptomer på hydrocefalus.