symptomer på cystisk fibrose

Symptomer på CF

• Veldig salt smakende hud.
• Vedvarende hoste, til tider med slim.
• Hyppige lungeinfeksjoner inkludert lungebetennelse eller bronkitt.
• Pustebesvær eller kortpustethet.
• Dårlig vekst eller vektøkning til tross for god appetitt.
• Hyppig fettete, klumpete avføring eller problemer med avføring.
• Mannlig infertilitet.

1. Hvordan vet du om du har cystisk fibrose??
2. Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?
3. I hvilken alder begynner cystisk fibrose symptomer?
4. Hva kan utløse cystisk fibrose?
5. Hvilket kjønn er cystisk fibrose mest vanlig i?
6. Kan du ha CF og ikke vite?
7. Hva er forventet levealder for cystisk fibrose?
8. Hvor lenge kan cystisk fibrose ikke oppdages?
9. Kan cystisk fibrose komme senere i livet?
10. Hva er de første tegnene på cystisk fibrose hos babyer?

Hvordan vet du om du har cystisk fibrose??

Det er to tester som ofte brukes til å diagnostisere cystisk fibrose (CF): en svettest, som måler kloridmengden i svette, og en genetisk test som oppdager kromosomale mutasjoner assosiert med sykdommen. På grunn av alvorlighetsgraden av CF og behovet for proaktiv behandling, blir nyfødte rutinemessig screenet.

Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Mens cystisk fibrose vanligvis blir diagnostisert i barndommen, kan voksne uten symptomer (eller milde symptomer) fremdeles bli funnet å ha sykdommen.

I hvilken alder begynner cystisk fibrose symptomer?

De fleste barn er nå screenet for CF ved fødselen gjennom screening av nyfødte, og de fleste blir diagnostisert etter alder 2. Imidlertid er noen personer med CF diagnostisert som voksne. En lege som ser symptomene på CF vil bestille en svettest og en genetisk test for å bekrefte diagnosen.

Hva kan utløse cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er forårsaket av en endring, eller mutasjon, i et gen kalt CFTR (cystisk fibrose transmembran konduktansregulator). Dette genet kontrollerer strømmen av salt og væsker inn og ut av cellene dine. Hvis CFTR-genet ikke fungerer som det skal, bygger det seg et klebrig slim i kroppen din.

Hvilket kjønn er cystisk fibrose mest vanlig i?

Cystisk fibrose påvirker både menn og kvinner; omtrent 30 000 mennesker i USA har fått diagnosen tilstanden. Den største risikofaktoren for cystisk fibrose er en familiehistorie av sykdommen, spesielt hvis en av foreldrene er kjent bærer.

Kan du ha CF og ikke vite?

Personer som ikke får diagnosen før voksenlivet har vanligvis mildere sykdom og har større sannsynlighet for atypiske symptomer, for eksempel tilbakevendende anfall av betent bukspyttkjertel (pankreatitt), infertilitet og tilbakevendende lungebetennelse. Personer med cystisk fibrose har et høyere saltnivå enn normalt i svetten.

Hva er forventet levealder for cystisk fibrose?

Selv om det ikke er noen kur mot cystisk fibrose (CF), lever mennesker med CF lengre og sunnere liv enn noen gang før. Faktisk forventes babyer født med CF i dag å leve i midten av 40-årene og utover. Forventet levealder har forbedret seg så dramatisk at det nå er flere voksne med cystisk fibrose enn barn.

Hvor lenge kan cystisk fibrose ikke oppdages?

De har kanskje ikke forhøyede svettekloridnivåer. Som et resultat har disse personene ofte færre sykehusinnleggelser i barndommen enn de med klassisk CF,²¹ og lidelsen kan forbli udiagnostisert i mange år, til tider i voksen alder. Enkeltpersoner så gamle som 70 år har blitt diagnostisert.

Kan cystisk fibrose komme senere i livet?

Et økende antall mennesker med cystisk fibrose blir diagnostisert i voksen alder, delvis på grunn av økt bevissthet blant leger om variasjoner i sykdomspresentasjon, mer tilgjengelig genotyping og lettere diagnostiske kriterier.

Hva er de første tegnene på cystisk fibrose hos babyer?

Tegn og symptomer på CF inkluderer:

• Hoste, tungpustethet eller kortpustethet eller har mye slim i lungene eller lungeinfeksjoner, som lungebetennelse og bronkitt.
• Salt hud.
• Tett nese, bihuleinfeksjoner eller nesepolypper (liten vekst av vev inne i nesen)
• Sakte vektøkning og vekst.
• Meconium ileus.