kreutzfeldt-jakob sykdom

Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) sykdom (CJD) er en degenerativ hjernesykdom som fører til demens og til slutt død. Creutzfeldt-Jakobs sykdomssymptomer kan være lik dem med andre demenslignende hjernesykdommer, for eksempel Alzheimers sykdom.

1. Hvordan får du Creutzfeldt-Jakobs sykdom?
2. Er Creutzfeldt-Jakobs sykdom det samme som gal ku?
3. Hva er Creutzfeldt-Jakobs sykdom og hvorfor er den så farlig?
4. Hvor lenge kan du leve med Creutzfeldt-Jakobs sykdom?
5. Kan du få CJD av å spise biff?
6. Hvor smittsom er CJD?
7. Hva er sluttfasen av CJD?
8. Hvordan dør CJD-pasienter?
9. Er Alzheimer en prionsykdom?
10. Hvem er i fare for CJD?
11. Kan du donere blod hvis en slektning har CJD?
12. Kan CJD arves?

Hvordan får du Creutzfeldt-Jakobs sykdom?

I teorien kan CJD overføres fra en berørt person til andre, men bare gjennom en injeksjon eller forbruker infisert hjerne eller nervesvev. Det er ingen bevis for at sporadisk CJD spres gjennom vanlig daglig kontakt med de berørte eller av luftbårne dråper, blod eller seksuell kontakt.

Er Creutzfeldt-Jakobs sykdom det samme som gal ku?

Er CJD det samme som Mad Cow Disease? Nei. CJD er ikke relatert til Mad Cow Disease (BSE). Selv om de begge betraktes som TSE, får bare CJD og bare storfe får Mad Cow sykdom.

Hva er Creutzfeldt-Jakobs sykdom og hvorfor er den så farlig?

Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) er en sjelden nevrodegenerativ tilstand. Det har alvorlige effekter på hjernen. CJD ødelegger gradvis hjerneceller og får små hull i hjernen. Personer med CJD har problemer med å kontrollere kroppsbevegelser, endringer i gang og tale og demens.

Hvor lenge kan du leve med Creutzfeldt-Jakobs sykdom?

De fleste mennesker med CJD dør innen 6 til 12 måneder etter at symptomene dukker opp. Omtrent 10 til 20% av menneskene overlever i 2 år eller mer. Personer med vCJD overlever vanligvis i omtrent 18 måneder.

Kan du få CJD av å spise biff?

Et lite antall mennesker har også utviklet sykdommen fra å spise forurenset biff. Tilfeller av CJD relatert til medisinske prosedyrer blir referert til som iatrogen CJD. Variant CJD er primært knyttet til å spise storfekjøtt smittet med gal ku sykdom (bovin spongiform encefalopati, eller BSE).

Hvor smittsom er CJD?

CJD-pasienter dør vanligvis innen ett år etter symptomdebut. En obduksjon er veldig viktig i diagnosen CJD fordi det er den beste måten å bekrefte tilstedeværelsen av sykdommen på. CJD overføres ikke fra person til person ved normal kontakt eller gjennom miljøforurensning.

Hva er sluttfasen av CJD?

Avanserte nevrologiske symptomer

• tap av fysisk koordinering, som kan påvirke et bredt spekter av funksjoner, som å gå, snakke og balansere (ataksi)
• muskelsvingninger og spasmer.
• tap av blærekontroll og tarmkontroll.
• blindhet.
• svelgevansker (dysfagi)
• tap av tale.
• tap av frivillig bevegelse.

Hvordan dør CJD-pasienter?

Dødsårsaken skyldes vanligvis hjertesvikt, åndedrettssvikt, lungebetennelse eller andre infeksjoner, ifølge Mayo Clinic. Omtrent 90 prosent av pasientene med spontan CJD dør innen et år etter diagnose, mens andre kan dø i løpet av få uker, ifølge NIH.

Er Alzheimer en prionsykdom?

Prions er små proteiner som av en eller annen grunn bretter seg sammen på en måte som skader sunne hjerneceller. Du kan ha dem i mange år før du oppdager noen symptomer. Prionsykdommer forårsaker demens, men ikke Alzheimers sykdom. Ulike gener og proteiner er involvert i Alzheimers.

Hvem er i fare for CJD?

De fleste tilfeller av sporadisk CJD forekommer hos voksne i alderen 45 til 75. I gjennomsnitt utvikler symptomer seg mellom 60 og 65 år. Til tross for at den er den vanligste typen CJD, er sporadisk CJD fortsatt svært sjelden, og rammer bare 1 eller 2 personer i hver million hvert år i Storbritannia.

Kan du donere blod hvis en slektning har CJD?

Hvis du har blitt diagnostisert med vCJD, CJD eller annen TSE eller har en slektning diagnostisert med genetisk CJD (f.eks. FCJD, GSS eller FFI), kan du ikke donere. Hvis du fikk en injeksjon av kadaverisk hypofyse humant veksthormon (hGH), kan du ikke donere.

Kan CJD arves?

Omtrent 10 til 15 prosent av tilfellene av CJD i USA er arvelige. Ved ervervet CJD overføres sykdommen ved eksponering for hjerne- eller nervesystemvev, vanligvis gjennom visse medisinske prosedyrer. Det er ingen bevis for at CJD er smittsom gjennom tilfeldig kontakt med noen som har CJD.