Personalitytipsonline
Behandlinger for aplastisk anemi, som vil avhenge av alvorlighetsgraden av tilstanden din og alderen din, kan omfatte observasjon, blodtransfusjoner, medisiner eller benmargstransplantasjon.
- Er aplastisk anemi herdbar?
- Hvor lenge kan du leve med aplastisk anemi?
- Hvor alvorlig er aplastisk anemi?
- Hva er de vanligste tidlige tegnene på aplastisk anemi?
- Kan aplastisk anemi bli leukemi?
- Hvem er i fare for aplastisk anemi?
- Kan stress forårsake aplastisk anemi?
- Kjører aplastisk anemi i familier?
- Kurer en benmargstransplantasjon aplastisk anemi?
- Er det en blodprøve for aplastisk anemi?
- Hva skal jeg spise hvis jeg har aplastisk anemi?
- Hvordan jeg behandler aplastisk anemi hos eldre?
Er aplastisk anemi herdbar?
En blod- og benmargstransplantasjon kan kurere sykdommen hos noen mennesker. Fjerning av en kjent årsak til aplastisk anemi, som eksponering for et toksin, kan også kurere tilstanden.
Hvor lenge kan du leve med aplastisk anemi?
Hva er overlevelsesgraden for aplastisk anemi? Aplastisk anemi er en livstruende tilstand med svært høye dødsrater (ca. 70% innen 1 år) hvis den ikke behandles. Den samlede overlevelsesraten på fem år er omtrent 80% for pasienter under 20 år.
Hvor alvorlig er aplastisk anemi?
Tilstanden etterlater deg trøtt og mer utsatt for infeksjoner og ukontrollert blødning. En sjelden og alvorlig tilstand, aplastisk anemi kan utvikle seg i alle aldre. Det kan oppstå plutselig, eller det kan komme sakte og forverres over tid. Det kan være mildt eller alvorlig.
Hva er de vanligste tidlige tegnene på aplastisk anemi?
Samlet sett inkluderer de vanligste symptomene på aplastisk anemi:
- Betydelig tretthet eller svakhet.
- Blåmerker eller blødninger lett.
- Kortpustethet.
- Gjentatte infeksjoner og / eller influensalignende symptomer.
- Utseendet til små røde prikker på huden som indikerer blødning under huden.
- Hodepine.
- Feber på grunn av infeksjon.
Kan aplastisk anemi bli leukemi?
Personer som er rammet av anskaffet aplastisk anemi, er også i fare for at den vil utvikle seg til en annen lignende lidelse kjent som myelodysplasi. I et mindretall av tilfellene kan oppnådd aplastisk anemi til slutt utvikle leukemi.
Hvem er i fare for aplastisk anemi?
Mennesker i alle aldre kan utvikle aplastisk anemi. Imidlertid er det mest vanlig hos ungdommer, unge voksne og eldre. Det er like sannsynlig at menn og kvinner har det. Forstyrrelsen er to til tre ganger mer vanlig i asiatiske land.
Kan stress forårsake aplastisk anemi?
For de fleste pasienter med aplastisk anemi kan leger ikke finne en årsak. Stress, overarbeid og mat har ingen betydning for det. Når antallet røde blodlegemer treffer bunnen, kan blodoverføringer ta seg av mange symptomer.
Kjører aplastisk anemi i familier?
Arvelig aplastisk anemi overføres gjennom gener fra foreldre til barn. Det diagnostiseres vanligvis i barndommen og er mye mindre vanlig enn ervervet aplastisk anemi. Mennesker som utvikler arvelig aplastisk anemi har vanligvis andre genetiske eller utviklingsmessige abnormiteter som forårsaker aplastisk anemi.
Kurer en benmargstransplantasjon aplastisk anemi?
I motsetning til dette er margtransplantasjon assosiert med høy kurhastighet for aplastisk anemi og en relativt lav risiko for graft-versus-host sykdom, med mange pasienter som nå lever i flere tiår uten risiko for gjentakelse av sykdommen eller utvikling av klonale lidelser.
Er det en blodprøve for aplastisk anemi?
Ofte er den første testen som brukes til å diagnostisere aplastisk anemi, en fullstendig blodtelling (CBC). CBC måler mange deler av blodet ditt. Denne testen kontrollerer hemoglobin- og hematokritnivået (hee-MAT-oh-crit). Hemoglobin er et jernrikt protein i røde blodlegemer.
Hva skal jeg spise hvis jeg har aplastisk anemi?
Hvordan kan kostholdet mitt bidra til å forebygge eller lindre aplastisk anemi og MDS?
- koker alt kjøtt-, fisk- og eggretter.
- unngå frukt og grønnsaker som du ikke kan skrelle.
- unngå rå mat.
- unngå upasteurisert ost, melk og andre meieriprodukter.
- unngå upasteurisert juice.
Hvordan jeg behandler aplastisk anemi hos eldre?
Kombinasjonen av antitymocyttglobulin (ATG) og cyklosporin (CsA), som er gullstandarden hos yngre pasienter, resulterer i raskere og mer fullstendig respons i AA enn CsA alene. Imidlertid trenger ATG-behandling sykehusinnleggelse og er assosiert med akutt og forsinket toksisitet, spesielt hos eldre pasienter.
