retningslinjer for aplastisk anemi

1. Hva er den beste behandlingen for aplastisk anemi?
2. Hvor lenge kan du leve med aplastisk anemi?
3. Hvordan jeg behandler aplastisk anemi hos eldre?
4. Hvordan diagnostiserer du aplastisk anemi?
5. Går Aplastisk anemi noen gang?
6. Hva som utløser aplastisk anemi?
7. Kan aplastisk anemi bli leukemi?
8. Kan stress forårsake aplastisk anemi?
9. Kjører aplastisk anemi i familier?
10. Hvem er i fare for aplastisk anemi?
11. Hva er komplikasjonene ved aplastisk anemi?
12. Hva regnes som alvorlig aplastisk anemi?

Hva er den beste behandlingen for aplastisk anemi?

En stamcelletransplantasjon for å gjenoppbygge benmargen med stamceller fra en giver kan være det eneste vellykkede behandlingsalternativet for personer med alvorlig aplastisk anemi.

Hvor lenge kan du leve med aplastisk anemi?

Hva er overlevelsesgraden for aplastisk anemi? Aplastisk anemi er en livstruende tilstand med svært høye dødsrater (ca. 70% innen 1 år) hvis den ikke behandles. Den samlede overlevelsesraten på fem år er omtrent 80% for pasienter under 20 år.

Hvordan jeg behandler aplastisk anemi hos eldre?

Kombinasjonen av antitymocyttglobulin (ATG) og cyklosporin (CsA), som er gullstandarden hos yngre pasienter, resulterer i raskere og mer fullstendig respons i AA enn CsA alene. Imidlertid trenger ATG-behandling sykehusinnleggelse og er assosiert med akutt og forsinket toksisitet, spesielt hos eldre pasienter.

Hvordan diagnostiserer du aplastisk anemi?

Diagnose. Alvorlig aplastisk anemi er en alvorlig lidelse som krever øyeblikkelig legehjelp. For å diagnostisere aplastisk anemi, må leger undersøke cellene i benmargen og blodet under et mikroskop. For å gjøre dette, vil de sannsynligvis utføre blod- og laboratorietester, samt aspirasjon av beinmarg og biopsi.

Går Aplastisk anemi noen gang?

Hvordan behandles det? Hvis legen din kan identifisere årsaken til din aplastiske anemi og kvitte seg med den utløseren, kan tilstanden forsvinne. Men leger kan sjelden finne ut den eksakte årsaken.

Hva som utløser aplastisk anemi?

Den vanligste årsaken til aplastisk anemi er fra immunforsvaret ditt som angriper stamcellene i beinmargen. Andre faktorer som kan skade beinmarg og påvirke blodcelleproduksjonen inkluderer: Stråling og cellegiftbehandling.

Kan aplastisk anemi bli leukemi?

Personer som er rammet av anskaffet aplastisk anemi, er også i fare for at den vil utvikle seg til en annen lignende lidelse kjent som myelodysplasi. I et mindretall av tilfellene kan oppnådd aplastisk anemi til slutt utvikle leukemi.

Kan stress forårsake aplastisk anemi?

For de fleste pasienter med aplastisk anemi kan leger ikke finne en årsak. Stress, overarbeid og mat har ingen betydning for det. Når antallet røde blodlegemer treffer bunnen, kan blodoverføringer ta seg av mange symptomer.

Kjører aplastisk anemi i familier?

Arvelig aplastisk anemi overføres gjennom gener fra foreldre til barn. Det diagnostiseres vanligvis i barndommen og er mye mindre vanlig enn ervervet aplastisk anemi. Mennesker som utvikler arvelig aplastisk anemi har vanligvis andre genetiske eller utviklingsmessige abnormiteter som forårsaker aplastisk anemi.

Hvem er i fare for aplastisk anemi?

Mennesker i alle aldre kan utvikle aplastisk anemi. Imidlertid er det mest vanlig hos ungdommer, unge voksne og eldre. Det er like sannsynlig at menn og kvinner har det. Forstyrrelsen er to til tre ganger mer vanlig i asiatiske land.

Hva er komplikasjonene ved aplastisk anemi?

Komplikasjoner kan omfatte:

• Alvorlige infeksjoner eller blødninger.
• Komplikasjoner av benmargstransplantasjon.
• Reaksjoner på medisiner.
• Hemokromatose (opphopning av for mye jern i kroppsvevet fra mange transfusjoner av røde blodlegemer)

Hva regnes som alvorlig aplastisk anemi?

I dette klassifiseringsskjemaet har barn med alvorlig aplastisk anemi benmargscellularitet mindre enn 25% av det normale, og to eller flere av følgende: antall perifere blod nøytrofiler mindre enn 0,5 x 10⁹/ L, eller antall perifere blodplater mindre enn 20 x 10⁹/ L, eller perifert blodretikulocytt teller mindre enn ...