Hva er Reyes syndrom?

Reyes syndrom er en svært sjelden lidelse som kan forårsake alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles raskt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reyes syndrom rammer hovedsakelig barn og unge voksne under 20 år.

1. Hva skjer i Reyes syndrom?
2. Hvorfor forårsaker aspirin Reye's syndrom?
3. Går Reyes syndrom bort?
4. Hvorfor skjer Reyes syndrom?
5. Hvor alvorlig er Reye syndrom?
6. Er Reye syndrom genetisk?
7. Får voksne Reye syndrom?
8. Hvordan diagnostiseres Reyes syndrom?
9. Hvilken alder skal du begynne å ta aspirin?
10. Forårsaker Pepto Bismol Reye's syndrom?
11. Kan ibuprofen forårsake Reyes syndrom?
12. Hvor mange tilfeller av Reye syndrom er det?

Hva skjer i Reyes syndrom?

I Reyes syndrom synker et barns blodsukkernivå vanligvis mens nivået av ammoniakk og surhet i blodet stiger. Samtidig kan leveren hovne opp og utvikle fettforekomster. Hevelse kan også forekomme i hjernen, noe som kan forårsake kramper, kramper eller bevissthetstap.

Hvorfor forårsaker aspirin Reye's syndrom?

Bruk av aspirin eller salisylater er kjent for å øke risikoen for Reye syndrom hvis det brukes under en virussykdom. Det underliggende problemet med bruk av aspirin under en virussykdom er en hemming av fettsyremetabolismen (oksidativ fosforylering og b-oksidasjon) i leveren.

Går Reye syndrom bort?

Reye's syndrom er en bifasisk tilstand som vanligvis forekommer hos et barn som ellers er sunt. Det begynner som en prodromal febersykdom som sannsynligvis er viral i naturen, for eksempel en øvre luftveisinfeksjon eller varicella, eller muligens rotavirus. Etter at denne sykdommen er løst, vil barnet komme seg i 3 til 5 dager.

Hvorfor skjer Reyes syndrom?

Reyes syndrom forekommer vanligvis hos barn som nylig har hatt en virusinfeksjon, som vannkopper eller influensa. Å ta aspirin for å behandle en slik infeksjon øker risikoen for Reye sterkt. Både vannkopper og influensa kan forårsake hodepine.

Hvor alvorlig er Reye syndrom?

Reyes syndrom er en svært sjelden lidelse som kan forårsake alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles raskt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reyes syndrom rammer hovedsakelig barn og unge voksne under 20 år.

Er Reye syndrom genetisk?

MCAD-mangel er den vanligste sykdommen i en gruppe lidelser som involverer abnormiteter i fettsyremetabolismen (oksidasjonsforstyrrelser i fettsyrer [FODs]). MCAD-mangel arves som et autosomalt resessivt trekk.

Får voksne Reye syndrom?

Selv om det kan forekomme hos mennesker i alle aldre, er det vanligst hos personer i alderen 18 år eller yngre, og er spesielt vanlig hos barn i alderen 4 til 12 år. Reyes syndrom er oppkalt etter australsk patolog R.

Hvordan diagnostiseres Reyes syndrom?

Det er ingen spesifikk test for Reyes syndrom. I stedet begynner screening for Reyes syndrom vanligvis med blod- og urintester, samt testing for fettsyreoksidasjonsforstyrrelser og andre metabolske forstyrrelser..

Hvilken alder skal du begynne å ta aspirin?

Den amerikanske arbeidsgruppen for forebyggende tjenester anbefaler daglig aspirinbehandling hvis du er 50 til 59 år, du ikke har økt blødningsrisiko, og du har en økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag på 10 prosent eller mer i løpet av de neste 10 årene.

Forårsaker Pepto Bismol Reye's syndrom?

Årsaken er ukjent; imidlertid har salisylater blitt implisert som et mulig forårsakende middel. Produkter som inneholder salisylat inkluderer, men er ikke begrenset til, aspirin og Pepto-Bismol. Studier knyttet Reyes syndrom epidemiologisk til nylig sykdom med influensa eller varicella og bruk av aspirin.

Kan ibuprofen forårsake Reyes syndrom?

Reye's Syndrome: Why Aspirin and Children Don't Mix

Acetaminophen, ibuprofen og aspirin er lett tilgjengelige og generelt trygge i små doser. De fleste av disse er også trygge for barn. Imidlertid er aspirin et viktig unntak. Aspirin er forbundet med en risiko for Reye syndrom hos barn.

Hvor mange tilfeller av Reye syndrom er det?

Totalt 1 207 tilfeller av Reye's syndrom hos barn yngre enn 18 år ble rapportert til CDC fra 1981 til 1997. Etter at det ble dokumentert høye 555 tilfeller i 1980, falt antall tilfeller raskt, og siden 1987 færre enn 37 tilfeller har blitt rapportert hvert år.