Hva er retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa (RP) er navnet gitt til en gruppe arvelige øyesykdommer som påvirker netthinnen (den lysfølsomme delen av øyet). RP forårsaker nedbrytning av fotoreseptorceller (celler i netthinnen som oppdager lys).

1. Hva ser en person med retinitis pigmentosa?
2. Fører retinitis pigmentosa til blindhet?
3. Kan retinitis pigmentosa helbredes?
4. Hvordan får du retinitis pigmentosa?
5. I hvilken alder oppstår retinitis pigmentosa?
6. Hvem er mest sannsynlig å få retinitis pigmentosa?
7. Hvilke vitaminer er bra for retinitis pigmentosa?
8. Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med retinitis pigmentosa?
9. Kan du kjøre med retinitis pigmentosa?
10. Kan kvinner få retinitis pigmentosa?
11. Hva ser blinde mennesker?
12. Hvilken del av øyet påvirkes av retinitis pigmentosa?

Hva ser en person med retinitis pigmentosa?

De klassiske symptomene på RP inkluderer nyktalopi (nattblindhet), perifert synstap og i avanserte tilfeller sentralt synstap og fotopsi (ser lysglimt).

Fører retinitis pigmentosa til blindhet?

Retinitis pigmentosa (RP) er en øyesykdom. Det fører til gradvis tap av syn og noen ganger blindhet. RP oppstår når de lysfølsomme cellene i øyet brytes ned. Disse cellene, kalt stenger og kjegler, ligger i netthinnen.

Kan retinitis pigmentosa helbredes?

Det er ingen kur mot retinitis pigmentosa, men leger jobber hardt for å finne nye behandlinger. Noen få alternativer kan redusere synstapet og kan til og med gjenopprette synet: Acetazolamid: I de senere stadiene kan det lille området i midten av netthinnen svulme opp.

Hvordan får du retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa er vanligvis arvet fra en persons foreldre. Mutasjoner i en av mer enn 50 gener er involvert. Den underliggende mekanismen innebærer progressivt tap av stangfotoreceptorceller bak i øyet. Dette følges vanligvis av tap av kegle fotoreseptorceller.

I hvilken alder oppstår retinitis pigmentosa?

RP diagnostiseres vanligvis i ung voksen alder, men begynnelsesalderen kan variere fra tidlig barndom til midten av 30-tallet til 50-årene. Fotoreseptordegenerasjon har blitt oppdaget så tidlig som seks år, selv hos pasienter som forblir asymptomatiske til ung voksen alder.

Hvem er mest sannsynlig å få retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa forekommer hos omtrent 1 av hver 4.000 mennesker i USA. Når egenskapen er dominerende, er det mer sannsynlig å dukke opp når folk er i 40-årene. Når egenskapen er recessiv, har den en tendens til å vises først når folk er i 20-årene.

Hvilke vitaminer er bra for retinitis pigmentosa?

Studier har indikert en mulig rolle av vitaminer og mineraler for å forhindre progresjon av RP: vitamin A har blitt rapportert å ha en viktig rolle i funksjonen til retinal fotoreseptorer; antas at lutein spiller en forebyggende rolle i fundus sykdommer; og docosahexaensyre, som finnes i ...

Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med retinitis pigmentosa?

Uten behandling ser det ut til at den kritiske koniske amplituden er 3,5 μV eller mer i en alder av 40 år. Pasienter med denne amplituden forventes å beholde noe nyttig syn i hele sitt liv forutsatt en gjennomsnittlig levealder på 80 år..

Kan du kjøre med retinitis pigmentosa?

Kan du kjøre med retinitt Pigmentosa? Pasienter i de tidligere stadiene av RP kan være i stand til å kjøre med lite eller ingen problemer. Delsynte individer kan trenge hjelp av hjelpemiddel med nedsatt syn, for eksempel bioptiske teleskoper, for å tillate dem å utnytte visjonen de har og kjøre trygt.

Kan kvinner få retinitis pigmentosa?

Autosomal recessiv arv kan forekomme uten kjent familiehistorie av retinitis pigmentosa. Hvis en forelder er bærer, er det 25 prosent sjanse for at de føder et barn med retinitis pigmentosa. X-bundet arv rammer bare menn, men kvinner er bærere.

Hva ser blinde mennesker?

En person med total blindhet vil ikke kunne se noe. Men en person med nedsatt syn kan kanskje ikke bare se lys, men også farger og former. Imidlertid kan de ha problemer med å lese gateskilt, gjenkjenne ansikter eller matche farger til hverandre. Hvis du har nedsatt syn, kan synet ditt være uklart eller disig.

Hvilken del av øyet påvirkes av retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa er en gruppe arvelige øyesykdommer som påvirker netthinnen (den lysfølsomme delen av øyet).