Hva er myopati?

Myopati er et generelt begrep som refererer til enhver sykdom som påvirker musklene som styrer frivillig bevegelse i kroppen. Pasienter opplever muskelsvakhet på grunn av dysfunksjon i muskelfibrene. Noen myopatier er genetiske og kan overføres fra foreldre til barn.

1. Hva er tegn og symptomer på myopati?
2. Hva som forårsaker myopati?
3. Hva er behandlingen for myopati?
4. Går myopati bort?
5. Hvordan føles myopati?
6. Hvordan tester du for myopati?
7. Hjelper trening myopati?
8. Forverres myopati?
9. Hvilke stoffer kan forårsake myopati?
10. Hvor lenge kan du leve med myopati?
11. Hvem får myopati?
12. Som behandler myopati?

Hva er tegn og symptomer på myopati?

Generelle tegn og symptomer på myopati inkluderer følgende:

• Symmetrisk proksimal muskelsvakhet.
• Ubehag, tretthet.
• Mørk urin (antyder myoglobinuri) og / eller feber.
• Fravær av sensoriske klager eller parestesier; imidlertid kan dype senreflekser (DTR) bli redusert / fraværende ved hypokalemisk lammelse.

Hva forårsaker myopati?

Vanligvis utvikler folk ervervet myopati fra muskeltretthet, elektrolyttubalanse eller dehydrering, noe som resulterer i stivhet eller kramper. Andre årsaker til myopati inkluderer immunforstyrrelser som forårsaker betennelse og smerte.

Hva er behandlingen for myopati?

Støttende og symptomatisk behandling kan være den eneste behandlingen som er tilgjengelig eller nødvendig for noen lidelser. Behandling for andre lidelser kan omfatte medikamentell behandling, for eksempel immunsuppressive midler, fysioterapi, avstivning for å støtte svekkede muskler og kirurgi. Prognosen for personer med myopati varierer.

Går myopati bort?

De kroniske inflammatoriske myopatiene kan ikke helbredes hos de fleste voksne, men mange av symptomene kan behandles. Alternativene inkluderer medisiner, fysioterapi og hvile.

Hvordan føles myopati?

Ervervede myopatier kan ha symptomer som ligner på genetiske myopatier, og kan også omfatte: Muskelsvakhet. Muskelsårhet (myalgi) Kramper.

Hvordan tester du for myopati?

Annonse

1. Blodprøver. Disse kan ordnes for å oppdage et enzym som kalles kreatinkinase.
2. Elektromyografi (EMG). Elektromyografi måler elektrisk aktivitet i muskler.
3. Genetisk testing. Dette kan anbefales for å verifisere en bestemt mutasjon i et gitt gen.
4. Muskelbiopsi.

Hjelper trening myopati?

Treningsprogrammer for å forbedre muskelstyrke, utholdenhet og kardiovaskulær kondisjon har en viktig rolle i den overordnede håndteringen av pasienter med myopati.

Forverres myopati?

I motsetning til muskeldystrofi, får myopatier vanligvis ikke muskler til å dø, men bare forhindre at de fungerer som de skal. Også myopatier er vanligvis ikke-programmerbare - det vil si at en myopati vanligvis ikke blir verre over en persons levetid. Faktisk får noen barn med myopatier styrke når de blir eldre.

Hvilke stoffer kan forårsake myopati?

Direkte myotoksisitet - Eksempler inkluderer alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsenkende medisiner, antimalariamidler (som er assosiert med vakuolære myopatier), kolchicin (som er assosiert med vakuolære myopatier) og zidovudin (som forårsaker mitokondrie myopati).

Hvor lenge kan du leve med myopati?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sykdomsutviklingen mer komplisert og vanskeligere å forutsi. Mer enn 95 prosent av dem med DM, PM og NM lever fortsatt mer enn fem år etter diagnosen.

Hvem får myopati?

Hvem som helst kan få myopati. Noen utvikler seg i tidlig alder, mens andre typer utvikler seg senere i livet.

Som behandler myopati?

Pasienter med dermatomyositis, polymyositis eller nekrotiserende myopati blir vanligvis behandlet av revmatologer. De med dermatomyositis kan også jobbe med en hudlege. De med IBM blir ofte behandlet av nevrologer.