Hva er Kawasaki sykdom?

Kawasaki sykdom (KD), også kjent som Kawasaki syndrom, er en akutt febersykdom av ukjent årsak som primært rammer barn yngre enn 5 år. Sykdommen ble først beskrevet i Japan av Tomisaku Kawasaki i 1967, og de første tilfellene utenfor Japan ble rapportert på Hawaii i 1976.

1. Hvordan får du Kawasaki sykdom?
2. Hvordan vet jeg om barnet mitt har Kawasaki sykdom??
3. Hvordan startet Kawasaki sykdom?
4. Hva er stadiene av Kawasaki sykdom?
5. Er Kawasaki sykdom livslang?
6. Får voksne Kawasaki sykdom?
7. Er Kawasaki det samme som håndfot og munn?
8. Hvordan forhindrer du Kawasakis sykdom?
9. Kan et barn få Kawasaki sykdom mer enn en gang?
10. Hvordan ser utslett av Kawasaki sykdom ut?
11. Hva er de langsiktige effektene av Kawasaki sykdom?
12. Kjører Kawasaki i familier?

Hvordan får du Kawasaki sykdom?

Ingen vet hva som forårsaker Kawasaki sykdom, men forskere tror ikke sykdommen er smittsom fra person til person. En rekke teorier knytter sykdommen til bakterier, virus eller andre miljøfaktorer, men ingen er påvist. Enkelte gener kan gjøre barnet ditt mer sannsynlig å få Kawasaki sykdom.

Hvordan vet jeg om barnet mitt har Kawasaki sykdom??

Kawasaki sykdom begynner med feber over 102 grader F som varer i minst fem dager. Andre tegn og symptomer kan omfatte: Utslett hvor som helst på kroppen, men mer alvorlig i bleieområdet. Røde, blodskutte øyne uten pus, drenering eller skorpedannelse.

Hvordan startet Kawasaki sykdom?

Kawasakis sykdom kan være den første tilstanden man kjenner til å spre seg av et vindbåret toksin. Kawasaki sykdom, en mystisk og til tider dødelig barnesykdom som først ble identifisert i Japan, har blitt sporet til dyrkningslandene i det nordøstlige Kina, rapporterer forskere i dag i Proceedings of the National Academy of Sciences¹.

Hva er stadiene av Kawasaki sykdom?

Progresjon av Kawasaki sykdom

Kawasaki sykdom kan deles inn i tre trinn: akutt, subakutt og rekonvalesent. Det akutte stadiet varer vanligvis syv til 14 dager og er preget av feber, øye- og munnforandringer, hevelse og rødhet i hender og føtter, utslett og hevede lymfeknuter.

Er Kawasaki sykdom livslang?

Symptomer på Kawasaki sykdom forsvinner vanligvis innen en måned eller to, men sykdommen bør betraktes som en "livslang sykdom" fordi det er nødvendig å overvåke endringer i hjertearterien. Noen barn med Kawasakis sykdom lider av kranspulsår.

Får voksne Kawasaki sykdom?

Kawasaki sykdom (KD) er en akutt systemisk vaskulitt som først og fremst forekommer hos barn og sjelden hos voksne [1].

Er Kawasaki det samme som håndfot og munn?

Kawasaki syndrom er en sjelden, alvorlig sykdom som involverer den pediatriske befolkningen. Coxsackievirus er en svært vanlig infeksjon hos yngre barn som forårsaker det som kalles hånd-, fot- og munnssykdom.

Hvordan forhindrer du Kawasaki sykdom?

Det er ingen måte å forhindre Kawasaki sykdom. Det er ikke smittsomt. Det kan ikke spres fra en person til en annen.

Kan et barn få Kawasaki sykdom mer enn en gang?

Gjentakelse er sjelden og forekommer hyppigst hos barn. Atypisk presentasjon, ufullstendig sykdom, kort febervarighet og redusert respons på IVIG-behandling ble funnet å være risikofaktorene for tilbakefall. KD kan av og til presentere kliniske og radiografiske funn av bakteriell infeksjon i dyp nakke.

Hvordan ser utslett av Kawasaki sykdom ut?

Utslett - utslett av Kawasakis sykdom kan være morbilliform (meslinger-lignende), makulopapulær (røde flekker og støt), erytematøs (rød hud) eller mållignende og kan være vedvarende over dager eller forvitrende. Hudskalling kan forekomme i det beregnende stadiet av sykdommen.

Hva er de langsiktige effektene av Kawasaki sykdom?

Langsiktige effekter av Kawasaki sykdom kan imidlertid omfatte problemer med hjerteventiler, unormal hjerterytme, betennelse i hjertemuskelen og aneurismer (buler i blodkar). Disse varige hjertesykdommene er sjeldne. Mindre enn 2% av pasientene opplever utvidelse av koronararterien som overføres til voksen alder.

Kjører Kawasaki i familier?

En disposisjon for Kawasaki-sykdommen ser ut til å gå gjennom generasjoner i familier, men arvemønsteret er ukjent. Barn til foreldre som har hatt Kawasaki sykdom har dobbelt så stor risiko for å utvikle sykdommen sammenlignet med befolkningen generelt.