Personalitytipsonline
Fragile X syndrom er en genetisk tilstand som forårsaker en rekke utviklingsproblemer, inkludert læringsvansker og kognitiv svikt. Vanligvis er menn hardere rammet av denne lidelsen enn kvinner. Berørte individer har vanligvis forsinket utvikling av tale og språk med fylte 2 år.
- Hva forårsaker skjørt X-syndrom?
- Hva er de spesifikke symptomene på skjøre X-syndrom?
- Hva er forventet levealder for noen med skjøre X-syndrom?
- Hvordan påvirker Fragile X syndrom en person?
Hva forårsaker skjørt X-syndrom?
Fragile X syndrom (FXS) er en genetisk lidelse. FXS er forårsaket av endringer i et gen som forskere kalte det skjøre X mentale retardasjon 1 (FMR1) -genet da det ble oppdaget. FMR1-genet lager vanligvis et protein som kalles skjørt X mental retardasjonsprotein (FMRP). FMRP er nødvendig for normal hjerneutvikling.
Hva er de spesifikke symptomene på skjøre X-syndrom?
Hva er symptomene på skjøre X?
- Problemer med å lære ferdigheter som å sitte, krype eller gå.
- Problemer med språk og tale.
- Hånd-klaff og ikke tar øyekontakt.
- Raserianfall.
- Dårlig impulskontroll.
- Angst.
- Ekstrem følsomhet for lys eller lyd.
- Hyperaktivitet og problemer med å ta hensyn.
Hva er forventet levealder for noen med skjøre X-syndrom?
Forventet levealder for personer med skjøre X-syndrom er normalt. Mange berørte mennesker deltar i en aktiv livsstil og har god helse. Noen mennesker er mer utsatt for en rekke medisinske problemer, som øreinfeksjoner og / eller kramper .
Hvordan påvirker Fragile X syndrom en person?
Barn og voksne med full mutasjon skjøre X kan ha problemer med hukommelse, abstrakt tenkning, problemløsning og planlegging. Sosiale problemer og atferdsproblemer, vanskeligheter med læring, forsinkelser i utviklingen og autismespekterforstyrrelse er vanlige, det samme er angst og depresjon.
