Personalitytipsonline
- Hva er symptomene på vaskulær EDS?
- Hva er forventet levealder for noen med EDS?
- Hva er vaskulært Ehlers-Danlos syndrom?
- Hvilken alder er diagnostisert med vaskulær EDS?
- Påvirker EDS tennene?
- Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?
- Forverres Ehlers Danlos med alderen?
- Hvordan føles EDS-smerter?
- Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers Danlos syndrom?
- Er Ehlers-Danlos funksjonshemmet?
- Hva er de 13 typene Ehlers-Danlos syndrom?
- Er EDS en autoimmun sykdom?
Hva er symptomene på vaskulær EDS?
Mennesker som har vaskulært Ehlers-Danlos syndrom, deler ofte særegen ansiktsegenskaper av en tynn nese, tynn overleppe, små øreflipper og fremtredende øyne. De har også tynn, gjennomsiktig hud som blåmer veldig lett. Hos lyshudede mennesker er de underliggende blodkarene veldig synlige gjennom huden.
Hva er forventet levealder for noen med EDS?
Personer som er rammet av vaskulær EDS har en median forventet levetid på 48 år, og mange vil ha en stor hendelse innen 40 år. Levetiden til mennesker med kyfoskolioseform er også redusert, hovedsakelig på grunn av vaskulær involvering og potensialet for restriktiv lungesykdom.
Hva er vaskulært Ehlers-Danlos syndrom?
Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom er en arvelig bindevevssykdom som er forårsaket av defekter i et protein som kalles kollagen. Det regnes generelt som den alvorligste formen for Ehlers-Danlos syndrom (EDS).
Hvilken alder er diagnostisert med vaskulær EDS?
Mens de første komplikasjonene og diagnosen kan oppstå så tidlig som i barndommen, har de fleste pasienter ikke en komplikasjon (eller får en diagnose) før 20- eller 30-årene, som ofte i utgangspunktet presenterer som livstruende disseksjoner eller brudd; komplikasjoner rammer 25% av pasientene før 20 år og 80% innen fylte ...
Påvirker EDS tennene?
Mens mange mennesker med EDS ikke har noen bemerkelsesverdige orale problemer, spesielt på grunn av EDS, kan denne bindevevssykdommen påvirke tennene og tannkjøttet samt det temporomandibulære leddet..
Hvorfor kalles EDS-pasienter sebraer?
I følge det internasjonale Ehlers-Danlos Society er henvisningen til sebraer lånt fra et vanlig uttrykk som høres i medisin: "Når du hører klapslag bak deg, ikke forvent å se en sebra." Med andre ord læres medisinsk fagpersonell vanligvis å se etter mer vanlige plager i stedet for å teste for ...
Forverres Ehlers Danlos med alderen?
Mange av problemene knyttet til EDS er progressive, noe som betyr at de blir verre over tid. Kyfoskoliose EDS (kyfose og skoliose) er en form for Ehlers-Danlos syndrom som er kjent for alvorlig, progressiv krumning i ryggraden.
Hvordan føles EDS-smerter?
Jeg ble nylig bedt om å beskrive hva kroppen min føler med EDS. Jeg beskrev følelsen av å være mørt med en hammer over hele kroppen. Ikke nok til å knekke bein, men vanskelig nok til å etterlate blåmerker. Dette er min daglige erfaring selv ved hjelp av smertestillende medisiner.
Hvem er mest sannsynlig å få Ehlers Danlos syndrom?
På dette tidspunktet viser forskningsstatistikk for Ehlers-Danlos syndromene den totale prevalensen som 1 av 2500 til 1 av 5000 mennesker. Nylig klinisk erfaring antyder at Ehlers-Danlos syndrom kan være mer vanlig. Det er kjent at forholdene påvirker både menn og kvinner av alle rase- og etniske bakgrunner.
Er Ehlers-Danlos funksjonshemmet?
Hvis du har vaskulær eller vanlig EDS med alvorlige symptomer som hindrer deg i å jobbe, kan du kanskje bli funksjonshemmet. ... Ehlers-Danlos kan påvirke huden, leddene og blodkarveggene dine; syndromet er preget av ekstremt fleksible ledd og veldig tøyelig, skjør hud.
Hva er de 13 typene Ehlers-Danlos syndrom?
2017 International Diagnostic Critera
- EDS-typediagram.
- Klassisk EDS (cEDS)
- Klassisk-lignende EDS (clEDS)
- Hjerteventil EDS (cvEDS)
- Vaskulær EDS (vEDS)
- Hypermobile EDS.
- Leddrokalasi EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
Er EDS en autoimmun sykdom?
I motsetning til sykdommene nevnt ovenfor, er Ehlers-Danlos syndrom ikke en autoimmun tilstand, det er en arvelig lidelse.
