overførbar spongiform encefalopati

Overførbare spongiforme encefalopatier (TSEer) er en gruppe av progressive, alltid dødelige tilstander som er forbundet med prioner og påvirker hjernen (encefalopatier) og nervesystemet til mange dyr, inkludert mennesker, storfe og sauer.

1. Hva som forårsaker overførbar spongiform encefalopati?
2. Har noen noen gang overlevd en prionsykdom?
3. Hvorfor kalles det Creutzfeldt-Jakobs sykdom?
4. Hvilket av følgende er et eksempel på overførbar spongiform encefalopati?
5. Hvordan får du spongiform encefalopati?
6. Er et prion et virus?
7. Hva kan drepe et prion?
8. Kan du overleve et prion?
9. Dreper såpe prioner?
10. Hvordan får mennesker CJD?
11. Hvordan dør CJD-pasienter?
12. Hvordan får mennesker prionsykdom?

Hva som forårsaker overførbar spongiform encefalopati?

Overførbare spongiforme encefalopatier er forårsaket av prioner, smittsomme proteiner som ser ut til å replikere ved å konvertere et normalt cellulært protein til kopier av prionet. Det cellulære proteinet, som kalles PrPc, finnes på overflaten av nevroner.

Har noen noen gang overlevd en prionsykdom?

En Belfast-mann som led variant CJD - den menneskelige formen for gal ku-sykdom - er død, 10 år etter at han først ble syk. Jonathan Simms forvirret leger ved å bli en av verdens lengste overlevende av hjernesykdommen.

Hvorfor kalles det Creutzfeldt-Jakobs sykdom?

Navnet stammer fra de svampete hullene, synlige under et mikroskop, som utvikler seg i berørt hjernevev. Årsaken til Creutzfeldt-Jakobs sykdom og andre TSE ser ut til å være unormale versjoner av et slags protein som kalles prion. Normalt produseres disse proteinene i kroppen vår og er ufarlige.

Hvilket av følgende er et eksempel på overførbar spongiform encefalopati?

Spesifikke eksempler på overførbar spongiform encefalopati inkluderer: ... overførbar minkeencefalopati; feline spongiform encefalopati; kronisk bortkastet sykdom (CWD) av muldyrhjort, hvithalehjort, svartdyrhjort og elg.

Hvordan får du spongiform encefalopati?

Overføring skjer når sunne dyr spiser smittet vev fra andre med sykdommen. På 1980- og 1990-tallet spredte bovin spongiform encefalopati seg hos storfe på en epidemisk måte. Dette skjedde fordi storfe ble matet de bearbeidede restene av annet storfe, en praksis som nå er forbudt i mange land.

Er et prion et virus?

Prioner er viruslignende organismer som består av et prionprotein. Disse langstrakte fibriller (grønne) antas å være aggregasjoner av proteinet som utgjør det smittsomme prionet. Prioner angriper nerveceller som produserer nevrodegenerativ hjernesykdom.

Hva kan drepe et prion?

For å ødelegge et prion, må det denatureres til det punktet at det ikke lenger kan føre til at normale proteiner misfoldes. Vedvarende varme i flere timer ved ekstremt høye temperaturer (900 ° F og over) vil pålitelig ødelegge et prion.

Kan du overleve et prion?

Herding av prioner i kjedebundet amyloidfiber kan også beskytte dem mot angrep. Uansett årsak er prioner mildt sagt gode overlevende. Og det kan være grunnen til at nevrokirurgisk utstyr kan forbli smittsomt selv etter at det gjennomgår standardsterilisering.

Dreper såpe prioner?

Universelle forholdsregler

Prioner er veldig stabile molekyler som ikke brytes lett ned. Normale steriliseringsprosedyrer som matlaging, vasking og koking ødelegger dem ikke.

Hvordan får mennesker CJD?

I teorien kan CJD overføres fra en berørt person til andre, men bare gjennom en injeksjon eller forbruker infisert hjerne eller nervesvev. Det er ingen bevis for at sporadisk CJD spres gjennom vanlig daglig kontakt med de berørte eller av luftbårne dråper, blod eller seksuell kontakt.

Hvordan dør CJD-pasienter?

Dødsårsaken skyldes vanligvis hjertesvikt, åndedrettssvikt, lungebetennelse eller andre infeksjoner, ifølge Mayo Clinic. Omtrent 90 prosent av pasientene med spontan CJD dør innen et år etter diagnose, mens andre kan dø i løpet av få uker, ifølge NIH.

Hvordan får mennesker prionsykdom?

En prion er en type protein som kan utløse normale proteiner i hjernen til å foldes unormalt. Prionsykdommer kan påvirke både mennesker og dyr og spres noen ganger til mennesker av infiserte kjøttprodukter. Den vanligste formen for prionsykdom som rammer mennesker er Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD).