giftig epidermal nekrolyse

Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) er en sjelden og alvorlig hudtilstand. Ofte er det forårsaket av en bivirkning på medisiner som antikonvulsiva eller antibiotika. Hovedsymptomet er alvorlig hudskalling og blemmer. Peeling utvikler seg raskt, noe som resulterer i store råområder som kan ose eller gråte.

1. Hvilke medisiner kan forårsake giftig epidermal nekrolyse?
2. Hva som forårsaker giftig epidermal nekrolyse?
3. Hva er forskjellen mellom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse?
4. Er giftig epidermal nekrolyse smittsom?
5. Hvordan ser giftig epidermal nekrolyse ut?
6. Hvordan ser stoffreaksjonsutslett ut?
7. Går SJS bort på egenhånd?
8. Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?
9. Kan huden din falle av?
10. Hvordan ser utslett av Stevens-Johnson ut?
11. Hvor raskt utvikler Stevens-Johnson seg?
12. Kan du ha et mildt tilfelle av Stevens-Johnsons syndrom?

Hvilke medisiner kan forårsake giftig epidermal nekrolyse?

Omtrent halvparten av tilfellene av Stevens-Johnson syndrom og nesten alle tilfeller av giftig epidermal nekrolyse er forårsaket av en reaksjon på et medikament, ofte sulfa og andre antibiotika; legemidler mot anfall, slik som fenytoin og karbamazepin; og visse andre medikamenter, slik som piroksikam eller allopurinol.

Hva som forårsaker giftig epidermal nekrolyse?

Giftig epidermal nekrolyse er en livstruende hudsykdom preget av blemmer og avskalling av huden. Denne lidelsen kan være forårsaket av en legemiddelreaksjon - ofte antibiotika eller krampestillende.

Hva er forskjellen mellom Stevens-Johnsons syndrom og giftig epidermal nekrolyse?

Selv om Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse en gang ble ansett å være separate forhold, anses de nå som en del av et kontinuum. Stevens-Johnson syndrom representerer den mindre alvorlige enden av sykdomsspekteret, og giftig epidermal nekrolyse representerer den mer alvorlige enden.

Er giftig epidermal nekrolyse smittsom?

Dette betyr at immunforsvaret overreagerer, forårsaker betennelse, hudutslett og andre symptomer, men det er ikke smittsomt. SJS kan også kalles erythema multiforme major og er ofte gruppert sammen med giftig epidermal nekrolyse (TEN), som er en lignende tilstand med mer alvorlige symptomer.

Hvordan ser giftig epidermal nekrolyse ut?

Toksiske epidermale nekrolyse tegn og symptomer inkluderer: Utbredt smerte i huden. Et spredt utslett som dekker mer enn 30% av kroppen. Blemmer og store områder med avskallende hud.

Hvordan ser stoffreaksjonsutslett ut?

Narkotikautslett kan vises som en rekke hudutslett, inkludert rosa til røde støt, elveblest, blemmer, røde flekker, pussfylte støt (pustler) eller følsomhet for sollys. Narkotikautslett kan involvere hele hudoverflaten, eller de kan være begrenset til en eller få kroppsdeler. Kløe er vanlig i mange medikamentutslett.

Går SJS bort på egenhånd?

Stevens-Johnson syndrom er vanligvis forårsaket av en uforutsigbar bivirkning på visse medisiner. Det kan også noen ganger være forårsaket av en infeksjon. Syndromet begynner ofte med influensalignende symptomer, etterfulgt av et rødt eller lilla utslett som sprer seg og danner blemmer. Den berørte huden dør til slutt og flasser av.

Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?

Pasienter vil komme seg raskt fra Stevens Johnson syndrom og TEN hvis de er unge og sunne, men hele året etter å ha utviklet en av tilstandene er fylt med risiko uavhengig av generell helse.

Kan huden din falle av?

Peeling av huden er utilsiktet skade på og tap av det øvre laget av huden din (epidermis). Flassende hud kan oppstå på grunn av direkte skade på huden, for eksempel fra solbrenthet eller infeksjon. Det kan også være et tegn på en immunforstyrrelse eller annen sykdom.

Hvordan ser utslett av Stevens-Johnson ut?

Et rødt eller lilla utslett som sprer seg. Blærer på huden din og slimhinnene i munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene. Fjerning av hud i løpet av dager etter at blemmer dannes.

Hvor raskt utvikler Stevens-Johnson seg?

Klinisk presentasjon. Det typiske kliniske løpet av SJS begynner innen 8 uker (vanligvis 4 til 30 dager) etter den første eksponeringen for det forårsakende middel. Bare i svært sjeldne tilfeller der en utilsiktet oppfordring oppstår, vises symptomene innen få timer.

Kan du ha et mildt tilfelle av Stevens-Johnsons syndrom?

Noen individer kan ha alvorlige hudsymptomer og mild slimhinneinvolvering, mens andre har mild hudinvolvering og alvorlige slimhinnesymptomer. Til slutt kan det øvre laget av huden (epidermis) trekke seg (løsne) fra de underliggende lagene. I SJS påvirker dette mindre enn 10% av kroppsoverflaten.