stevens-johnson syndrom

Stevens-Johnson syndrom (SJS) er en sjelden, alvorlig lidelse i hud og slimhinner. Det er vanligvis en reaksjon på medisiner som starter med influensalignende symptomer, etterfulgt av et smertefullt utslett som sprer seg og blemmer. Så dør det øverste laget av berørt hud, kaster og begynner å gro etter flere dager.

1. Hvilket medikament forårsaker Steven Johnsons syndrom?
2. Hvor alvorlig er Stevens Johnsons syndrom?
3. Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?
4. Hvor begynner utslett fra Stevens Johnson syndrom?
5. Hvordan ser utslett av Stevens-Johnson ut?
6. Er Steven Johnsons sykdom smittsom?
7. Hvor lang tid tar det å utvikle Steven Johnsons syndrom?
8. Hvordan diagnostiserer du Stevens-Johnsons syndrom?
9. Hvor raskt utvikler Steven Johnsons syndrom seg?
10. Forårsaker amoxicillin Steven Johnsons syndrom?
11. Kan SJS være mild?
12. Forårsaker fluoksetin Stevens-Johnsons syndrom?

Hvilket medikament forårsaker Steven Johnsons syndrom?

Legemidlene som oftest forårsaker Stevens-Johnson syndrom er: allopurinol. karbamazepin. lamotrigin.

Hvor alvorlig er Stevens Johnsons syndrom?

Alvorlige komplikasjoner kan omfatte lungebetennelse, overveldende bakterielle infeksjoner (sepsis), sjokk, multippel organsvikt og død. Omtrent 10 prosent av mennesker med Stevens-Johnson syndrom dør av sykdommen, mens tilstanden er dødelig hos opptil 50 prosent av de med giftig epidermal nekrolyse..

Kan du komme deg fra Stevens Johnsons syndrom?

Pasienter vil komme seg raskt fra Stevens Johnson syndrom og TEN hvis de er unge og sunne, men hele året etter å ha utviklet en av tilstandene er fylt med risiko uavhengig av generell helse.

Hvor begynner utslett fra Stevens Johnson syndrom?

Disse hudsymptomene begynner vanligvis i ansiktet og brystet, og spres deretter til andre deler av kroppen. Andelen berørt kroppsoverflate kan variere betydelig fra person til person. Når hudavløsning oppstår på mindre enn 10% av kroppsoverflaten, er tilstanden klassifisert som Stevens-Johnson syndrom (SJS).

Hvordan ser utslett av Stevens-Johnson ut?

Et rødt eller lilla utslett som sprer seg. Blærer på huden din og slimhinnene i munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene. Fjerning av hud i løpet av dager etter at blemmer dannes.

Er Steven Johnsons sykdom smittsom?

Stevens-Johnson syndrom er en overfølsomhetsreaksjon. Dette betyr at immunforsvaret overreagerer, forårsaker betennelse, hudutslett og andre symptomer, men det er ikke smittsomt.

Hvor lang tid tar det å utvikle Steven Johnsons syndrom?

Klinisk presentasjon. Det typiske kliniske løpet av SJS begynner innen 8 uker (vanligvis 4 til 30 dager) etter den første eksponeringen for det forårsakende middel. Bare i svært sjeldne tilfeller der en utilsiktet oppfordring oppstår, vises symptomene innen få timer.

Hvordan diagnostiserer du Stevens-Johnsons syndrom?

Leger kan ofte identifisere Stevens-Johnsons syndrom basert på din medisinske historie, inkludert en gjennomgang av gjeldende og nylig stoppede medisiner og en fysisk eksamen. Hudbiopsi. For å bekrefte diagnosen og utelukke andre mulige årsaker, fjerner legen din en hudprøve for laboratorietesting (biopsi).

Hvor raskt utvikler Steven Johnsons syndrom seg?

SJS / TEN utvikler seg vanligvis i løpet av den første uken med antibiotikabehandling, men opptil 2 måneder etter at et antikonvulsivt middel er startet. For de fleste medikamenter er begynnelsen innen få dager opp til 1 måned.

Forårsaker amoxicillin Steven Johnsons syndrom?

(2003 [11]) uttalte at antibiotika er den vanligste årsaken til Stevens-Johnsons syndrom, etterfulgt av smertestillende midler, hoste og forkjølelsesmedisin, NSAID, psykoepileptika og antigoutmedisiner. Av antibiotika er penicilliner og sulfa medisiner fremtredende; ciprofloxacin er også rapportert (Hällgren et al., 2003 [11]).

Kan SJS være mild?

Innblanding av hud og slimhinne kan i utgangspunktet være mild, eller det kan raskt utvikle seg. Noen individer kan ha alvorlige hudsymptomer og mild slimhinneinvolvering, mens andre har mild hudinvolvering og alvorlige slimhinnesymptomer.

Forårsaker fluoksetin Stevens-Johnsons syndrom?

Medisiner er også den vanligste etiologien til Stevens-Johnson syndrom (SJS), men SJS blir sjelden sett samtidig med leverskade. Mange vanlige medisiner kan forårsake en av disse tilstandene; Det er imidlertid ingen rapporterte tilfeller av samtidig DILI og SJS sekundært til fluoksetin.