proksimal renal tubulær acidose

Proksimal renal tubulær acidose (pRTA) eller type 2 renal tubular acidosis (RTA) er en type RTA forårsaket av at proksimale rørformede celler ikke reabsorberer filtrert bikarbonat fra urinen, noe som fører til urinert bikarbonatavfall og påfølgende acidemi.

1. Hva er symptomene på nyretubulær acidose?
2. Hvordan behandles RTA?
3. Hva skjer i nyretubulær acidose?
4. Hvilke medisiner forårsaker nyretubulær acidose?
5. Når mistenker du nyretubulær acidose?
6. Kan nyre-tubulær acidose forsvinne?
7. Hva skjer hvis acidose ikke blir behandlet?
8. Er nyretubulær acidose sjelden?
9. Er renal tubulær acidose arvelig?
10. Er herdbar metabolsk acidose?
11. Kan UTI forårsake metabolsk acidose?
12. Hvorfor er det hypokalemi i nyretubulær acidose?

Hva er symptomene på nyretubulær acidose?

Symptomer på distal nyretubulær acidose inkluderer et av følgende:

• Forvirring eller nedsatt årvåkenhet.
• Utmattelse.
• Nedsatt vekst hos barn.
• Økt pustefrekvens.
• Nyrestein.
• Nephrocalcinosis (for mye kalsium avsatt i nyrene)
• Osteomalacia (mykning av bein)
• Muskel svakhet.

Hvordan behandles RTA?

For å behandle effekten av RTA, er det nødvendig å gjenopprette et normalt syrenivå i blodet. For å gjøre dette foreskriver legene alkaliske medisiner, som natriumbikarbonat, som hjelper til med å senke blodkonsentrasjonen av syre. Mesteparten av tiden er behandling for RTA effektiv.

Hva skjer i nyretubulær acidose?

Renal tubular acidosis (RTA) er en sykdom som oppstår når nyrene ikke klarer å skille ut syrer i urinen, noe som får en persons blod til å forbli for surt.

Hvilke medisiner forårsaker nyretubulær acidose?

Nyretubulær acidose kan også være en midlertidig tilstand forårsaket av blokkering av urinveiene eller av medisiner som acetazolamid, amfotericin B, angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere, angiotensin II reseptorblokkere (ARB) og diuretika som bevarer kroppens kalium (såkalt kaliumsparing) ...

Når mistenker du nyretubulær acidose?

RTA mistenkes hos alle pasienter med uforklarlig metabolsk acidose (lav plasmabikarbonat og lav pH i blodet) med normalt aniongap. Type 4 RTA bør mistenkes hos pasienter som har vedvarende hyperkalemi uten noen åpenbar årsak, for eksempel kaliumtilskudd, kaliumsparende diuretika eller kronisk nyresykdom.

Kan nyre tubulær acidose forsvinne?

Selv om den underliggende årsaken til proksimal renal tubulær acidose kan forsvinne av seg selv, kan effektene og komplikasjonene være permanente eller livstruende. Behandlingen er vanligvis vellykket.

Hva skjer hvis acidose ikke blir behandlet?

Uten rask behandling kan acidose føre til følgende helsekomplikasjoner: nyrestein. kroniske nyreproblemer. nyresvikt.

Er nyretubulær acidose sjelden?

Primær distal renal tubulær acidose (dRTA) er en sjelden genetisk lidelse som påvirker nyrenes evne til å fjerne syre fra blodet..

Er renal tubulær acidose arvelig?

Arv. SLC4A1-assosiert distal nyretubulær acidose kan ha forskjellige arvemønstre. Det arves vanligvis i et autosomalt dominerende mønster, noe som betyr at en kopi av det endrede SLC4A1-genet i hver celle er tilstrekkelig til å forårsake lidelsen.

Er herdbar metabolsk acidose?

Behandling for metabolsk acidose avhenger av årsaken. Noen årsaker er midlertidige, og acidosen vil forsvinne uten behandling. Denne tilstanden kan også være en komplikasjon av andre kroniske helseproblemer. Behandling av den underliggende tilstanden kan bidra til å forebygge eller behandle metabolsk acidose.

Kan UTI forårsake metabolsk acidose?

Konklusjon. Hyperkloremisk metabolsk acidose er en veletablert komplikasjon av urinveiledning. Pasient med ortotopisk blåstikk med høy resturin og stor kapasitet har enda høyere risiko for metabolsk acidose.

Hvorfor er det hypokalemi i nyretubulær acidose?

Hypokalemi er vanlig på grunn av osmotisk diurese på grunn av redusert HCO3-reabsorpsjon som forårsaker økt strømningshastighet til distalt rør og forårsaker økt K-utskillelse.