moyamoya sykdom radiologi

1. Hvordan diagnostiseres Moyamoya?
2. Hva er symptomer på Moyamoya sykdom?
3. Er Moyamoya sykdom helbredelig?
4. Hvordan behandler du moyamoya?
5. Er forventet levealder for Moyamoya sykdom?
6. Hvor fort går Moyamoya?
7. Er Moyamoya genetisk?
8. Er Moyamoya en nevrologisk lidelse?
9. Hvor vellykket er Moyamoya-kirurgi?
10. Er Moyamoya en autoimmun sykdom?
11. Hva er Moyamoya sykdomskirurgi?
12. Hva er tegn på en sykdom?

Hvordan diagnostiseres Moyamoya?

Ved diagnostisering av moyamoyasykdom kan legen anbefale et elektroencefalogram, eller EEG, som kan vise et karakteristisk elektrisk mønster når personen blir bedt om å puste tungt. Annen nevroavbildning, inkludert computertomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MR) i hjernen, er også viktige tester.

Hva er symptomer på Moyamoya sykdom?

Symptomer

• Hodepine.
• Beslag.
• Svakhet, nummenhet eller lammelse i ansiktet, armen eller benet, vanligvis på den ene siden av kroppen din.
• Synsforstyrrelser.
• Vanskeligheter med å snakke eller forstå andre (afasi)
• Utviklingsforsinkelser.
• Ufrivillige bevegelser.

Er Moyamoya sykdom helbredelig?

Moyamoya er en progressiv sykdom som ikke forbedrer seg uten behandling. Selv om moyamoya i seg selv ikke er kurert, forhindrer kirurgi for å gi alternativ blodstrøm til hjernen symptomene relatert til moyamoya og kan gi et utmerket langtidsutfall med betydelig reduksjon av hjerneslagrisiko..

Hvordan behandler du moyamoya?

Kirurgi er den foretrukne behandlingen for moyamoya sykdom. Imidlertid kan medikamentell behandling brukes som et alternativ når kirurgi ikke er et alternativ. Målet med kirurgi er å gå rundt blokkeringen og la nye blodkar utvikle seg for å bringe blod og oksygen til hjernen.

Er forventet levealder for Moyamoya sykdom?

Dødeligheten fra moyamoya sykdom er omtrent 10% hos voksne og 4,3% hos barn. Omtrent 50-60% av de berørte individene opplever en gradvis forverring av kognitiv funksjon, antagelig fra tilbakevendende hjerneslag.

Hvor fort går Moyamoya?

Kawano et al.⁵⁾ rapporterte at bilaterale lesjoner sannsynligvis vil utvikle seg innen 1 til 2 år hos små barn med unilateralt bevis for MMD. Til dags dato var den raskeste tiden til progressjon ion 4 måneder. Omtrent ti tidligere tilfeller viste progresjonstider innen 1 år.

Er Moyamoya genetisk?

Genetikken til moyamoya sykdom er ikke godt forstått. Forskning antyder at tilstanden kan overføres gjennom familier, og endringer i ett gen, RNF213, har vært assosiert med tilstanden. Andre gener som ikke er identifisert, kan være involvert i moyamoya sykdom.

Er Moyamoya en nevrologisk lidelse?

Moyamoya sykdom er en sjelden, progressiv cerebrovaskulær lidelse forårsaket av blokkerte arterier i hjernens bunn i et område som kalles basalganglier. Navnet "moyamoya" betyr "pust av røyk" på japansk og beskriver utseendet til floke av små fartøyer dannet for å kompensere for blokkeringen.

Hvor vellykket er Moyamoya-kirurgi?

Direkte revaskulariseringsteknikk ble brukt hos 95,1% av voksne og 76,2% av pediatriske pasienter. Hos 264 pasienter som gjennomgikk 450 inngrep (gjennomsnittlig oppfølging 4,9 år), var den kirurgiske sykdomsraten 3,5% og dødeligheten 0,7% per behandlet halvkule.

Er Moyamoya en autoimmun sykdom?

Selv om etiologien til sykdommen forblir ukjent, foreslås det at moyamoya har en genetisk komponent og mulig autoimmunt element. Ulike hemolytiske sykdommer har også vært assosiert med moyamoya, men det er ennå ikke rapportert om noen forbindelse med AIHA.

Hva er Moyamoya sykdomskirurgi?

Den kirurgiske løsningen på Moyamoya sykdom kalles vaskulær bypass-kirurgi, eller cerebral revaskularisering, som gjenoppretter blodstrømmen til hjernen ved å avlede blod fra et kar i hodebunnen eller nærliggende muskler til den oksygen-sultne hjernen..

Hva er tegn på en sykdom?

Definisjon. Tegn og symptomer er abnormiteter som kan indikere en potensiell medisinsk tilstand. Mens et symptom er subjektivt, det vil si bare synlig for pasienten (for eksempel ryggsmerter eller tretthet), er et tegn et objektivt bevis på en sykdom som kan observeres av andre (for eksempel hudutslett eller klump).