Personalitytipsonline
Fanconi syndrom er en sjelden lidelse i nyrefunksjonen som resulterer i at overskytende mengder glukose, bikarbonat, fosfater (fosforsalter), urinsyre, kalium og visse aminosyrer skilles ut i urinen. (Se også Introduksjon til forstyrrelser i nyretubuli.)
- Hva er renal Fanconi syndrom?
- Er Fanconis syndrom reversibelt?
- Kan Fanconis syndrom helbredes?
- Hvilke medisiner forårsaker Fanconi syndrom?
- Hvordan tester du for Fanconis syndrom?
- Hvordan diagnostiseres Fanconis syndrom?
- Hvor lenge kan du leve med Fanconi-anemi?
- Hva er tegn og symptomer på Fanconi-anemi?
- Kan tetracyklin forårsake nyreskade?
- Er Fanconis syndrom genetisk?
- Hvem er Fanconi?
Hva er renal Fanconi syndrom?
Fanconi syndrom er en forstyrrelse i nyrene, der visse stoffer som normalt absorberes i blodet av nyrene, slippes ut i urinen i stedet..
Er Fanconis syndrom reversibelt?
Sykdommen er vanligvis reversibel når behandlingen avsluttes, men kan forårsake permanent eller langvarig proksimal tubular dysfunksjon. Sengeliggende pasienter som får valproinsyre er utsatt for hypokarnitinemi, som kan forårsake proksimal tubular dysfunksjon og kan føre til Fanconi syndrom..
Kan Fanconis syndrom helbredes?
Fanconi syndrom kan ikke helbredes, men det kan kontrolleres med riktig behandling. Effektiv behandling kan forhindre at skade på bein og nyrevev blir verre og i noen tilfeller rette opp det. Det høye syrenivået i blodet (acidose) kan nøytraliseres ved å drikke natriumbikarbonat.
Hvilke medisiner forårsaker Fanconi syndrom?
De hyppigst impliserte medikamentene er cisplatin, ifosfamid, tenofovir, natriumvalproat og aminoglykosidantibiotika, og den nye orale jernchelatoren deferasirox har også nylig blitt assosiert med FS.
Hvordan tester du for Fanconis syndrom?
Selv om det ikke er noen spesifikke tester for Fanconi syndrom, avhenger diagnosen av flere faktorer. Basenjier som drikker og urinerer mer enn normalt, skaper en høy mistankeindeks. Hvis det er glukose i urinen, men nivået av glukose i blodet er normalt, er dette svært mistenkelig for Fanconi syndrom..
Hvordan diagnostiseres Fanconis syndrom?
Diagnosen Fanconis syndrom er basert på tester som dokumenterer overdreven tap av stoffer i urinen (f.eks. Aminosyrer, glukose, fosfat, bikarbonat) i fravær av høye plasmakonsentrasjoner.
Hvor lenge kan du leve med Fanconi-anemi?
Gjennomsnittlig levetid for FA-pasienter er 20 til 30 år.
Hva er tegn og symptomer på Fanconi-anemi?
kortvokst. avvik i tommelen og armen (mangler, misdannede eller ekstra tommelen eller et ufullstendig utviklet / manglende underarmsben) lav fødselsvekt. lite hode eller øyne.
...
De vanligste symptomene på Fanconi-anemi (FA) er:
- ekstrem tretthet.
- hyppige infeksjoner.
- lett blåmerker.
- nese eller tannkjøtt blødning.
Kan tetracyklin forårsake nyreskade?
Disse medisinene kan indusere Fanconis syndrom ved en rekke forskjellige mekanismer. Tetracyklinmetabolitter kan forårsake nyretubulær sykdom med elektrolyttubalanse og indusere tubulær skade innen 2 til 8 dager etter behandlingsstart..
Er Fanconis syndrom genetisk?
Fanconi-anemi (FA) er en sjelden genetisk lidelse, i kategorien arvelige syndrom av benmargsvikt.
Hvem er Fanconi?
Guido Fanconi (engelsk: / fɑːnˈkoʊni /) (1. januar 1892 - 10. oktober 1979) var en sveitsisk barnelege. Han ble født i Poschiavo, en liten landsby i Graubünden. Fanconi regnes som en av grunnleggerne av moderne barnelege. Han fikk sin ungdomsskoleutdannelse i Zürich.
