hvor alvorlig er Reye's syndrom

Reyes syndrom er en svært sjelden lidelse som kan forårsake alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles raskt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reyes syndrom rammer hovedsakelig barn og unge voksne under 20 år.

1. Er Reyes syndrom dødelig?
2. Kan du komme deg fra Reyes syndrom?
3. Følger Reye syndrom en virussykdom?
4. Hvilke organer påvirker Reyes syndrom?
5. Får voksne Reye syndrom?
6. Hvor lenge varer Reye syndrom?
7. Hva kan forårsake Reye syndrom?
8. Forårsaker Pepto Bismol Reye's syndrom?
9. Er Reye syndrom genetisk?
10. Hvordan tester de for Reyes syndrom?
11. Hvorfor kalles det Reye's syndrom?
12. Hvor mange tilfeller av Reye syndrom er det?

Er Reyes syndrom dødelig?

De fleste barn og tenåringer som har Reyes syndrom overlever, selv om det er mulig i varierende grad av permanent hjerneskade. Uten riktig diagnose og behandling kan Reyes syndrom være dødelig i løpet av få dager.

Kan du komme deg fra Reyes syndrom?

Det finnes ingen kur mot Reyes syndrom. Imidlertid kan symptomer noen ganger håndteres. For eksempel hjelper steroider med å redusere hevelse i hjernen.

Følger Reye syndrom en virussykdom?

Tegn og symptomer på Reye syndrom følger nesten alltid starten på en virussykdom, for eksempel en infeksjon i øvre luftveier (forkjølelse, influensa osv.), En diaré eller vannkopper. Reye syndrom kan starte fra 1 dag til 2 uker etter en virusinfeksjon. Symptomene inkluderer: oppkast ofte.

Hvilke organer påvirker Reyes syndrom?

Reyes syndrom (RS) er primært en barnesykdom, selv om den kan forekomme i alle aldre. Det påvirker alle organer i kroppen, men er mest skadelig for hjernen og leveren - forårsaker en akutt trykkøkning i hjernen og ofte massive opphopninger av fett i leveren og andre organer.

Får voksne Reye syndrom?

Selv om det kan forekomme hos mennesker i alle aldre, er det vanligst hos personer i alderen 18 år eller yngre, og er spesielt vanlig hos barn i alderen 4 til 12 år. Reyes syndrom er oppkalt etter australsk patolog R.

Hvor lenge varer Reyes syndrom?

Reye syndrom er en bifasisk tilstand som vanligvis forekommer hos et barn som ellers er sunt. Det begynner som en prodromal febersykdom som sannsynligvis er viral i naturen, for eksempel en øvre luftveisinfeksjon eller varicella, eller muligens rotavirus. Etter at denne sykdommen er løst, vil barnet komme seg i 3 til 5 dager.

Hva kan forårsake Reye syndrom?

Den eksakte årsaken til Reyes syndrom er ukjent, men det rammer oftest barn og unge voksne som kommer seg etter en virusinfeksjon - for eksempel forkjølelse, influensa eller vannkopper. I de fleste tilfeller har aspirin blitt brukt til å behandle symptomene deres, så aspirin kan utløse Reye syndrom.

Forårsaker Pepto Bismol Reye's syndrom?

Årsaken er ukjent; imidlertid har salisylater blitt implisert som et mulig forårsakende middel. Produkter som inneholder salisylat inkluderer, men er ikke begrenset til, aspirin og Pepto-Bismol. Studier knyttet Reyes syndrom epidemiologisk til nylig sykdom med influensa eller varicella og bruk av aspirin.

Er Reye syndrom genetisk?

MCAD-mangel er den vanligste sykdommen i en gruppe forstyrrelser som involverer abnormiteter i fettsyremetabolismen (fettsyreoksidasjonsforstyrrelser [FODs]). MCAD-mangel arves som et autosomalt resessivt trekk.

Hvordan tester de for Reye's syndrom?

Det er ingen spesifikk test for Reyes syndrom. I stedet begynner screening for Reyes syndrom vanligvis med blod- og urintester, samt testing for fettsyreoksidasjonsforstyrrelser og andre metabolske forstyrrelser..

Hvorfor kalles det Reye's syndrom?

Reye syndrom er oppkalt etter den australske patologen R. Douglas Reye, som først rapporterte det i 1963. Det er fortsatt ikke godt forstått, men studier har knyttet det til bruk av aspirin (salicylater) eller aspirinprodukter under virussykdom..

Hvor mange tilfeller av Reye syndrom er det?

Totalt 1 207 tilfeller av Reye's syndrom hos barn yngre enn 18 år ble rapportert til CDC fra 1981 til 1997. Etter at det ble dokumentert høye 555 tilfeller i 1980, falt antall tilfeller raskt, og siden 1987 færre enn 37 tilfeller har blitt rapportert hvert år.