hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi er en lidelse der røde blodlegemer ødelegges raskere enn de kan lages. Ødeleggelsen av røde blodlegemer kalles hemolyse. Røde blodlegemer fører oksygen til alle kroppsdeler. Hvis du har en lavere mengde røde blodlegemer enn normalt, har du anemi.

1. Hva forårsaker hemolytisk anemi?
2. Hva er et eksempel på hemolytisk anemi?
3. Hvordan behandler du hemolytisk anemi?
4. Er hemolytisk anemi reversibel?
5. Hva er tegn på hemolytisk anemi?
6. Kan jernmangel forårsake hemolytisk anemi?
7. Hvem er i fare for hemolytisk anemi?
8. Hvor alvorlig er autoimmun hemolytisk anemi?
9. Hvilke medisiner kan forårsake hemolytisk anemi?
10. Hvilke matvarer du bør unngå hvis du er anemisk?
11. Er autoimmun hemolytisk anemi herdbar?
12. Er hemolytisk anemi sjelden?

Hva forårsaker hemolytisk anemi?

Visse forhold kan føre til at hemolyse skjer for raskt eller for ofte. Tilstander som kan føre til hemolytisk anemi inkluderer arvelige blodsykdommer som sigdcellesykdom eller talassemi, autoimmune lidelser, beinmargsvikt eller infeksjoner.

Hva er et eksempel på hemolytisk anemi?

Typer av arvelig hemolytisk anemi inkluderer: sigdcellesykdom. thalassemia. lidelser i røde blodlegemer, slik som arvelig sfærocytose, arvelig elliptocytose og arvelig pyropoikliocytose, arvelig stomatocytose og arvelig xeocytose.

Hvordan behandler du hemolytisk anemi?

Behandlinger for hemolytisk anemi inkluderer blodtransfusjoner, medisiner, plasmaferese (PLAZ-meh-feh-RE-sis), kirurgi, blod- og margtransplantasjon og livsstilsendringer. Personer som har mild hemolytisk anemi trenger kanskje ikke behandling, så lenge tilstanden ikke forverres.

Er hemolytisk anemi reversibel?

Hemolytisk anemi kan være legelig hvis en lege kan identifisere den underliggende årsaken og behandle den.

Hva er tegn på hemolytisk anemi?

Hva er symptomene på hemolytisk anemi?

• Unormal blekhet eller mangel på hudfarge.
• Gul hud, øyne og munn (gulsott)
• Mørk urin.
• Feber.
• Svakhet.
• Svimmelhet.
• Forvirring.
• Kan ikke takle fysisk aktivitet.

Kan jernmangel forårsake hemolytisk anemi?

teller kan peke på hemolytisk anemi. Et lavere antall retikulocytter kan peke på jernmangelanemi, pernisiøs anemi, aplastisk anemi eller andre anemier forårsaket av redusert RBC-produksjon.

Hvem er i fare for hemolytisk anemi?

Hemolytisk anemi kan påvirke mennesker i alle aldre og raser og begge kjønn. Noen typer hemolytisk anemi er mer sannsynlig å forekomme i visse populasjoner enn andre. For eksempel rammer mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) for det meste menn av afrikansk eller middelhavsavstamning.

Hvor alvorlig er autoimmun hemolytisk anemi?

Ved autoimmune lidelser produserer kroppen din feil antistoffer som angriper kroppen selv. I AIHA utvikler kroppen din antistoffer som ødelegger røde blodlegemer. Idiopatisk AIHA kan være livstruende på grunn av sin plutselige inntreden. Det krever øyeblikkelig legehjelp og innleggelse på sykehus.

Hvilke medisiner kan forårsake hemolytisk anemi?

Legemidler som kan forårsake denne typen hemolytisk anemi inkluderer:

• Cefalosporiner (en klasse antibiotika), den vanligste årsaken.
• Dapsone.
• Levodopa.
• Levofloxacin.
• Methyldopa.
• Nitrofurantoin.
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
• Penicillin og dets derivater.

Hvilke matvarer du bør unngå hvis du er anemisk?

Mat å unngå

• te og kaffe.
• melk og noen meieriprodukter.
• fullkornsblandinger.
• matvarer som inneholder tanniner, som druer, mais og sorghum.
• matvarer som er rike på gluten, som pasta og andre produkter laget av hvete, bygg, rug eller havre.

Er autoimmun hemolytisk anemi herdbar?

Behandlingsmuligheter for AIHA avhenger av en rekke faktorer. Hvis blodmangel er mild, går det ofte uten behandling. Mellom 70 og 80 prosent av mennesker trenger ingen behandling eller minimal inngripen. Imidlertid vil noen mennesker trenge medisiner, kirurgi eller blodtransfusjon.

Er hemolytisk anemi sjelden?

Autoimmun hemolytisk anemi, eller AIHA, er en sjelden type anemi. Når du har anemi, lager ikke benmargen din nok røde blodlegemer.