gilbert syndrom diagnose

En diagnose av Gilbert syndrom stilles ofte når blod, tegnet for rutinemessig helsekontroll eller annen sykdom, for eksempel en infeksjon, oppdager mildt forhøyede bilirubinnivåer. Fordi nivåene av bilirubin svinger, kan det hende at blodprøver ikke alltid viser forhøyet bilirubin.

1. Hvordan diagnostiserer du Gilberts syndrom?
2. Hva utløser Gilbert syndrom?
3. Hvordan fikser du Gilberts syndrom?
4. Kan du utvikle Gilberts syndrom senere i livet?
5. Hvilken mat bør du unngå med Gilberts syndrom?
6. Hvilke medisiner bør unngås med Gilberts syndrom?
7. Påvirker Gilberts syndrom vekten?
8. Hvordan kan jeg senke bilirubinet raskt?
9. Kan jeg drikke med Gilbert syndrom?
10. Kan lite vitamin D forårsake høyt bilirubin?
11. Kan Gilberts syndrom donere blod?

Hvordan diagnostiserer du Gilberts syndrom?

Gilberts syndrom kan diagnostiseres ved hjelp av en blodprøve for å måle nivåene av bilirubin i blodet og en leverfunksjonstest. Når leveren er skadet, frigjør den enzymer i blodet.

Hva utløser Gilbert syndrom?

Gilberts syndrom er en genetisk tilstand som overføres fra foreldrene dine. Det er forårsaket av en mutasjon i UGT1A1-genet. Denne mutasjonen resulterer i at kroppen din lager mindre bilirubin-UGT, et enzym som bryter ned bilirubin. Uten riktig mengde av dette enzymet, kan ikke kroppen din behandle bilirubin riktig.

Hvordan fikser du Gilberts syndrom?

Gilbert syndrom regnes som ufarlig, fordi det vanligvis ikke gir noen helseproblemer. Som et resultat er ingen behandling nødvendig. Symptomene på gulsott kan være foruroligende, men de er intermitterende og ingenting å bekymre seg for, og langsiktig overvåking er vanligvis ikke nødvendig.

Kan du utvikle Gilberts syndrom senere i livet?

Selv om det er tilstede fra fødselen, blir Gilberts syndrom vanligvis ikke lagt merke til før puberteten eller senere, siden bilirubinproduksjonen øker under puberteten. Du har økt risiko for Gilberts syndrom hvis: Begge foreldrene dine bærer det unormale genet som forårsaker lidelsen.

Hvilken mat bør du unngå med Gilberts syndrom?

De fleste animalske produkter (kjøtt, egg, meieriprodukter) bør spises sparsomt, som eldre eller gjærede produkter som brød, øl, ost, vin, spekemat og tobakk. Aspirin bør unngås helt. Inkludert rikelig med frisk frukt og grønnsaker vil hjelpe i denne perioden med helbredelse og reparasjon.

Hvilke medisiner bør unngås med Gilberts syndrom?

Gilberts syndrom: ting å unngå

De viktigste inkluderer: Atazanavir (Reyataz®) og indinavir (Crixivan®), som begge brukes til å behandle HIV-infeksjon. Gemfibrozil (Lopid®), et legemiddel som brukes til å senke kolesterolet. Irinotecan (Camptosar®), et legemiddel som brukes til å behandle avansert tarmkreft.

Påvirker Gilberts syndrom vekten?

Gilbert syndrom er assosiert med lavere økning i fettmasse senere i livet.

Hvordan kan jeg senke bilirubinet raskt?

Raske tips

1. Drikk minst åtte glass væske per dag. ...
2. Vurder å legge til melketistel i rutinen. ...
3. Velg frukt som papaya og mango, som er rik på fordøyelsesenzymer.
4. Spis minst 2 1/2 kopper grønnsaker og 2 kopper frukt per dag.
5. Se etter fiberrike matvarer, som havregryn, bær og mandler.

Kan jeg drikke med Gilbert syndrom?

Alkoholforbruk kan føre til forhøyede nivåer av bilirubin hos personer med Gilbert syndrom, så det er sannsynligvis verdt å unngå alkohol hvis bilirubinet ditt er høyt.

Kan lite vitamin D forårsake høyt bilirubin?

forhøyet bilirubin i serum ble observert hos SCA-personer med lavt vitamin D-nivå i serum.

Kan Gilberts syndrom donere blod?

Må ikke donere hvis:

Gilberts syndrom er en arvelig defekt i bilirubinmetabolismen. Det er ufarlig, men kan forårsake gulsott (guling av det hvite i øynene). Det er usannsynlig at blodbanker bruker blod som virker gulsott. Dette betyr at enhver synlig gulsot donasjon sannsynligvis blir bortkastet.