frontotemporal demens

Frontotemporal demens er en paraplybetegnelse for en gruppe uvanlige hjernesykdommer som først og fremst påvirker hjernens frontale og temporale lober. Disse områdene i hjernen er generelt forbundet med personlighet, oppførsel og språk. Ved frontotemporal demens krymper deler av disse lappene (atrofi).

1. Hva er symptomene på frontalobe demens?
2. Hva er forventet levealder med frontotemporal demens?
3. Hva er de tidlige tegnene på frontotemporal demens?
4. Hvor lenge lever en person med frontal lobe demens?
5. Er FTD verre enn Alzheimers?
6. Hva er stadiene av frontotemporal demens?
7. Er frontotemporal demens arvelig?
8. Hvordan påvirker frontotemporal demens livskvaliteten?
9. Er FTD arvelig?
10. Hvordan tester du for frontotemporal demens?
11. Vises FTD på MR?
12. Hvor sjelden er FTD?

Hva er symptomene på frontalobe demens?

Hva er symptomene på frontotemporal demens?

• Atferd og / eller dramatiske personlighetsendringer, som banning, stjeling, økt interesse for sex eller forverring av personlige hygienevaner.
• Sosialt upassende, impulsiv eller repeterende oppførsel.
• Nedsatt dom.
• Apati.
• Mangel på empati.
• Redusert selvbevissthet.

Hva er forventet levealder med frontotemporal demens?

Hastigheten FTD utvikler seg på varierer veldig, med forventet levealder fra mindre enn to år til 10 år eller mer. Forskning viser at folk i gjennomsnitt lever i omtrent seks til åtte år etter at symptomene begynte, men dette varierer mye.

Hva er de tidlige tegnene på frontotemporal demens?

Med FTD er vanligvis uvanlig eller antisosial oppførsel samt tap av tale eller språk de første symptomene. I senere stadier utvikler pasienter bevegelsesforstyrrelser som ustabilitet, stivhet, treghet, rykninger, muskelsvakhet eller svelgevansker..

Hvor lenge lever en person med frontal lobe demens?

Varighet og behandling. Lengden på FTD varierer, med noen pasienter som faller raskt over to til tre år, og andre viser bare minimale endringer over et tiår. Studier har vist personer med FTD å leve med sykdommen i gjennomsnitt åtte år, med et område fra tre år til 17 år.

Er FTD verre enn Alzheimers?

Viktige forskjeller mellom FTD og Alzheimers

Minne tap har en tendens til å være et mer fremtredende symptom i tidlig Alzheimers enn i tidlig FTD, selv om avansert FTD ofte forårsaker hukommelsestap i tillegg til de mer karakteristiske effektene på atferd og språk..

Hva er stadiene av frontotemporal demens?

Stadier av frontotemporal demens

• Tidlig fase Frontotemporal demens. I motsetning til Alzheimers og andre former for demens, kan hukommelsen være helt upåvirket ved frontotemporal demens. ...
• Mid Stage Frontotemporal Dementia. Etter hvert som FTD-symptomer utvikler seg, har de en tendens til å bli mer konsistente. ...
• Sen scenen Frontotemporal demens.

Er frontotemporal demens arvelig?

Ny forskning viser at frontotemporal demens - en sjelden hjernesykdom som forårsaker tidlig demens - er svært arvelig. Ny forskning viser at en sjelden hjernesykdom som forårsaker tidlig demens er svært arvelig.

Hvordan påvirker frontotemporal demens livskvaliteten?

Fordi FTD ofte streiker i en yngre alder, kan personen fortsatt være midt i den viktigste inntjeningspotensialperioden i livet. FTD kan påvirke evnen til å utføre jobbansvar, og derfor hindre en persons evne til å tjene til livets opphold og akkumulere for pensjon.

Er FTD arvelig?

Genetisk FTD overføres i familier i et dominerende mønster. Dette betyr at barnet til en person med en FTD-forårsakende genmutasjon har 50 prosent, eller 1 av 2, sjanse for å ha samme mutasjon.

Hvordan tester du for frontotemporal demens?

Det er ingen enkelt test for frontotemporal demens. Leger ser etter tegn og symptomer på sykdommen og prøver å utelukke andre mulige årsaker. Forstyrrelsen kan være spesielt utfordrende å diagnostisere tidlig fordi symptomer på frontotemporal demens ofte overlapper med de andre tilstandene.

Vises FTD på MR?

Hjernebehandling er indisert hos alle personer med symptomer på FTD for å utelukke strukturelle årsaker. MR-skanning vil identifisere iskemi i små kar, subdurale hematomer, strategisk plasserte svulster og hydrocefalus. I tillegg kan mønsteret av hjerneatrofi støtte diagnosen.

Hvor sjelden er FTD?

FTD, også kjent som frontotemporal degenerasjon, er en progressiv, irreversibel lidelse som utgjør mellom 10 og 20 prosent av alle tilfeller av demens. Anslagsvis 55.000 mennesker i USA er rammet av sykdommen, selv om eksperter sier at den er sterkt underdiagnostisert.