Personalitytipsonline
Hemofili er vanligvis en arvelig blødningsforstyrrelse der blodet ikke koagulerer ordentlig. Dette kan føre til spontan blødning så vel som blødning etter skader eller kirurgi. Blod inneholder mange proteiner som kalles koagulasjonsfaktorer som kan bidra til å stoppe blødning.
- Hvordan arves hemofili sykdom?
- Hvordan påvirker hemofili familien?
- Hva er den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen?
- Hvilke kjente familier har blitt rammet av hemofili og hvorfor?
- Kan hemofili helbredes?
- Hvilke matvarer du bør unngå hvis du har hemofili?
- Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med hemofili?
- I hvilken alder diagnostiseres hemofili?
- Er hemofili arvet fra moren eller faren?
- Hvilken sykdom får deg til å blø mye?
- Hva er vanlige blødningsforstyrrelser?
- Hvordan kan blødningsforstyrrelser forhindres?
Hvordan arves hemofili sykdom?
Hemofili er en arvelig sykdom, som ofte rammer menn, som er preget av mangel på blodpropp. Det ansvarlige genet er lokalisert på X-kromosomet, og siden menn bare arver en kopi av X-kromosomet, hvis det kromosomet bærer det muterte genet, vil de ha sykdommen.
Hvordan påvirker hemofili familien?
Foreldre til barn som nylig har fått diagnosen hemofili, opplever ofte en periode med sjokk, og de kan føle seg stressede og emosjonelle over barnets tilstand. Det er viktig å huske at blødningsforstyrrelsen bare er en del av barnets liv. Blødningsforstyrrelsen skal ikke definere hans eller hennes identitet.
Hva er den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen?
Hemofili er kanskje den mest kjente arvelige blødningsforstyrrelsen, selv om den er relativt sjelden. Det rammer for det meste menn. Mange flere mennesker er rammet av von Willebrands sykdom, den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen i Amerika forårsaket av koaguleringsproteiner.
Hvilke kjente familier har blitt rammet av hemofili og hvorfor?
Dronning Victoria og Alexei Nikolaevich
Dronning Victorias døtre overførte hemofili til noen av barna sine, og tilstanden fikk kallenavnet "den kongelige sykdommen" fordi så mange av Victorias 26 voksne barnebarn var bærere som giftet seg inn i kongefamilier i Spania, Tyskland og Russland.
Kan hemofili helbredes?
Det er for tiden ingen kur mot hemofili. Effektive behandlinger finnes, men de er dyre og involverer livslang injeksjon flere ganger i uken for å forhindre blødning.
Hvilke matvarer du bør unngå hvis du har hemofili?
Mat og kosttilskudd å unngå
- store glass juice.
- brus, energidrikker og søtet te.
- tunge druer og sauser.
- smør, smør eller smult.
- fettfattige meieriprodukter.
- sukkertøy.
- matvarer som inneholder transfett, inkludert stekt mat og bakevarer (bakverk, pizza, pai, kaker og kjeks)
Hvor lang er gjennomsnittlig levetid for en person med hemofili?
I løpet av denne perioden overskred den dødeligheten i befolkningen generelt med en faktor på 2,69 (95% konfidensintervall [KI]: 2,37-3,05), og median forventet levealder ved alvorlig hemofili var 63 år.
I hvilken alder diagnostiseres hemofili?
I USA får de fleste med hemofili diagnosen i veldig ung alder. Basert på CDC-data er medianalderen ved diagnose 36 måneder for personer med mild hemofili, 8 måneder for de med moderat hemofili og 1 måned for de med alvorlig hemofili.
Er hemofili arvet fra moren eller faren?
Genet som forårsaker hemofili overføres fra foreldre til barn. En mor som bærer genet kalles bærer, og hun har 50% sjanse for å få en sønn med hemofili og 50% sjanse for å få en datter som også er bærer.
Hvilken sykdom får deg til å blø mye?
Hemofili er en sjelden lidelse der blodet ikke koagulerer normalt fordi det mangler tilstrekkelige blodproppproteiner (koagulasjonsfaktorer). Hvis du har hemofili, kan du blø lenger enn en skade enn hvis blodet ditt koagulerte normalt.
Hva er vanlige blødningsforstyrrelser?
Hemofili A er den vanligste typen hemofili. Hemofili B, en tilstand der du mangler koagulasjonsfaktor IX eller har lave nivåer av koagulasjonsfaktor IX. Hemofili C, en sjelden tilstand også kjent som faktor XI-mangel. Von Willebrand sykdom (VWD), den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen.
Hvordan kan blødningsforstyrrelser forhindres?
Ting å gjøre for å forhindre problemer med en blødningsforstyrrelse
- En sjekk (fysisk eksamen) hvert år.
- En sjekk av ledd, bein og muskler hvert år.
- Fysioterapi (PT) sjekk hvert år.
- Tannlege besøk hvert halvår til et år.
- Blodprøver så ofte som legen din foreslår:
- Røntgen av leddene etter behov.
