distal myopati

Distal myopati (eller distal muskeldystrofi) er et generelt begrep for en gruppe sjeldne progressive genetiske lidelser preget av sløsing (atrofi) og svakhet i de frivillige distale muskler..

1. Hva er symptomene på distal muskeldystrofi?
2. Hva er tegn og symptomer på myopati?
3. Kan myopati helbredes eller behandles?
4. Hva er behandlingen av myopati?
5. Er trening bra for myopati?
6. Hva er prognosen for pasienter diagnostisert med distal muskeldystrofi?
7. Hvordan føles myopati?
8. Forverres myopati?
9. Hvor lenge kan du leve med myopati?
10. Hvem får myopati?
11. Hvordan får noen myopati?
12. Hvilke stoffer kan forårsake myopati?

Hva er symptomene på distal muskeldystrofi?

Hovedsymptomet er svakhet som vanligvis starter i underarmene eller bena. Men de forskjellige former for DD har en tendens til å bli verre på forskjellige måter. Noen eksempler inkluderer: Distal myopati med stemmebånd og hals (svelget) svakhet påvirker hender, ben og stemme.

Hva er tegn og symptomer på myopati?

Generelle tegn og symptomer på myopati inkluderer følgende:

• Symmetrisk proksimal muskelsvakhet.
• Ubehag, tretthet.
• Mørk urin (antyder myoglobinuri) og / eller feber.
• Fravær av sensoriske klager eller parestesier; imidlertid kan dype senreflekser (DTR) bli redusert / fraværende ved hypokalemisk lammelse.

Kan myopati helbredes eller behandles?

De kroniske inflammatoriske myopatiene kan ikke helbredes hos de fleste voksne, men mange av symptomene kan behandles. Alternativene inkluderer medisiner, fysioterapi og hvile.

Hva er behandlingen av myopati?

Støttende og symptomatisk behandling kan være den eneste behandlingen som er tilgjengelig eller nødvendig for noen lidelser. Behandling for andre lidelser kan omfatte medikamentell behandling, for eksempel immunsuppressive midler, fysioterapi, avstivning for å støtte svekkede muskler og kirurgi. Prognosen for personer med myopati varierer.

Er trening bra for myopati?

Treningsprogrammer for å forbedre muskelstyrke, utholdenhet og kardiovaskulær kondisjon har en viktig rolle i den overordnede håndteringen av pasienter med myopati.

Hva er prognosen for pasienter diagnostisert med distal muskeldystrofi?

Prognosen for personer med MD varierer avhengig av type og progresjon av lidelsen. Noen tilfeller kan være milde og utvikle seg veldig sakte over en normal levetid, mens andre gir alvorlig muskelsvakhet, funksjonshemning og tap av evnen til å gå.

Hvordan føles myopati?

Ervervede myopatier kan ha symptomer som ligner på genetiske myopatier, og kan også omfatte: Muskelsvakhet. Muskelsårhet (myalgi) Kramper.

Forverres myopati?

I motsetning til muskeldystrofi, får myopatier vanligvis ikke muskler til å dø, men bare forhindre at de fungerer som de skal. Også myopatier er vanligvis ikke-programmerbare - det vil si at en myopati vanligvis ikke blir verre over en persons levetid. Faktisk får noen barn med myopatier styrke når de blir eldre.

Hvor lenge kan du leve med myopati?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sykdomsutviklingen mer komplisert og vanskeligere å forutsi. Mer enn 95 prosent av dem med DM, PM og NM lever fortsatt mer enn fem år etter diagnosen.

Hvem får myopati?

Hvem som helst kan få myopati. Noen utvikler seg i tidlig alder, mens andre typer utvikler seg senere i livet.

Hvordan får noen myopati?

Myopati utvikler seg som et resultat av enten arvelige (medfødte eller genetiske) lidelser eller ervervede tilstander i musklene. Vanligvis utvikler folk ervervet myopati fra muskeltretthet, elektrolyttubalanse eller dehydrering, noe som resulterer i stivhet eller kramper.

Hvilke stoffer kan forårsake myopati?

Direkte myotoksisitet - Eksempler inkluderer alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsenkende medisiner, antimalariamidler (som er assosiert med vakuolære myopatier), kolchicin (som er assosiert med vakuolære myopatier) og zidovudin (som forårsaker mitokondrie myopati).