dandy-walker syndrom pdf

1. Hva er symptomene på Dandy Walker syndrom?
2. Er Dandy Walker Syndrome en funksjonshemning?
3. Hva er Dandy Walker syndrom?
4. Når kan Dandy Walker syndrom diagnostiseres?
5. Hvor sjelden er Dandy-Walker syndrom?
6. Hvorfor kalles det Dandy-Walker syndrom?
7. Kan en person med hydrocefalus leve et normalt liv?
8. Kan Dandy-Walker Variant feildiagnostiseres?
9. Hva er forskjellen mellom Dandy-Walker misdannelse og variant?
10. Kan Joubert syndrom helbredes?
11. Er Joubert syndrom progressivt?

Hva er symptomene på Dandy Walker syndrom?

Symptomene på Dandy Walker syndrom inkluderer vanligvis utviklingsforsinkelse, lav tone (hypotoni) eller senere høy tone (spastisitet), dårlig koordinasjon og balanse (ataksi), og noen ganger forstørret hodet omkrets og økt trykk i hodeskallen på grunn av hydrocefalus.

Er Dandy Walker Syndrome en funksjonshemning?

Noen barn har en opphopning av væske i hjernen (hydrocefalus) som kan forårsake økt hodestørrelse (makrocephaly). Opptil halvparten av berørte individer har utviklingshemning som varierer fra mild til alvorlig, og de med normal intelligens kan ha lærevansker.

Hva er Dandy Walker syndrom?

Definisjon. Dandy-Walker syndrom er en medfødt misdannelse i hjernen som involverer lillehjernen (et område på baksiden av hjernen som koordinerer bevegelse) og de væskefylte områdene rundt det.

Når kan Dandy Walker syndrom diagnostiseres?

Symptomer på Dandy-Walker misdannelse vises vanligvis etter alder 1. Disse symptomene kan omfatte: Utviklingsforsinkelser i motoriske og språkkunnskaper som å sitte opp, gå og snakke. Dårlig muskeltonus, balanse og koordinasjon.

Hvor sjelden er Dandy-Walker syndrom?

Tilstanden, som forekommer hos 1 av hver 25.000 til 35.000 levendefødte hvert år, fører til at forskjellige deler av lillehjernen utvikler seg unormalt.

Hvorfor kalles det Dandy-Walker syndrom?

Syndromet er oppkalt etter legene Walter Dandy og Arthur Walker, som beskrev tilknyttede tegn og symptomer på syndromet på 1900-tallet. Misdannelsene utvikler seg ofte i fosterstadiene.

Kan en person med hydrocefalus leve et normalt liv?

Hydrocephalus er en kronisk tilstand. Den kan kontrolleres, men vanligvis ikke kureres. Med passende tidlig behandling lever imidlertid mange mennesker med hydrocefalus normale liv med få begrensninger. Hydrocephalus kan forekomme i alle aldre, men er vanligst hos spedbarn og voksne 60 år og eldre.

Kan Dandy-Walker Variant feildiagnostiseres?

En feil diagnose av variantformen kan stilles i svangerskapsalder på mindre enn 18 uker fordi cerebellar vermis ennå ikke er fullstendig utviklet.

Hva er forskjellen mellom Dandy-Walker misdannelse og variant?

Dr Ayush Goel ◉ og Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-varianten (DWv) er en mindre alvorlig bakre fossa-anomali enn den klassiske Dandy-Walker-misdannelsen (DWM) og anses å være i den mindre enden av sykdomsspekteret i Dandy-Walker-kontinuumet..

Kan Joubert syndrom helbredes?

Det er ingen kur for Joubert syndrom, så behandlingen fokuserer på symptomene. 6 Spedbarn med unormal pust kan ha en pustevakt (apné) for bruk hjemme, spesielt om natten. Fysisk, yrkes- og taleterapi kan være nyttig for noen individer.

Er Joubert syndrom progressivt?

Behandling for Joubert syndrom er symptomatisk og støttende. Spedbarn med unormale pustemønstre bør overvåkes. Syndromet er assosiert med progressiv forverring for nyrer, lever og øyne og krever derfor regelmessig overvåking.