katastrofalt antifosfolipidsyndrom

1. Hva forårsaker katastrofalt antifosfolipidsyndrom?
2. Hvordan behandles katastrofalt antifosfolipidsyndrom?
3. Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
4. Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?
5. Er APS en form for lupus?
6. Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
7. Er du født med APS?
8. Hvordan diagnostiseres antifosfolipid antistoffsyndrom?
9. Kan du leve et langt liv med APS?
10. Hva er symptomene på APS?
11. Er APS et funksjonshemning?

Hva forårsaker katastrofalt antifosfolipidsyndrom?

Syndromet er forårsaket av antifosfolipid-antistoffer som retter seg mot en gruppe proteiner i kroppen som er assosiert med fosfolipider. Disse antistoffene aktiverer endotelceller, blodplater og immunceller, og til slutt forårsaker en stor inflammatorisk immunrespons og utbredt koagulering.

Hvordan behandles katastrofalt antifosfolipidsyndrom?

Behandling av katastrofal APS er ikke standardisert, men inkluderer ofte en kombinasjon av antikoagulasjon, kortikosteroider og plasmautveksling. Andre terapier som har blitt brukt inkluderer IV immunglobulin, cyklofosfamid, rituximab og eculizumab.

Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?

Hos disse pasientene og hos pasienter med katastrofal APS kan sykdomsforløpet være ødeleggende, og ofte føre til betydelig sykelighet eller tidlig død. I store europeiske kohortestudier er 10-års overlevelse omtrent 90-94%.

Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?

Avhengig av hvilket organ som er påvirket av blodpropp og hvor alvorlig hindringen av blodstrømmen til det organet er, kan ubehandlet antifosfolipid syndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikasjoner inkluderer: Nyresvikt.

Er APS en form for lupus?

APS er en egen tilstand for Lupus, en koagulasjonsforstyrrelse som kan oppstå med eller uten lupus eller andre autoimmune tilstander.

Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?

Noen andre mennesker med APS, spesielt de som også har lupus, får utslett, leddsmerter, migrene og blir veldig slitne, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropp. Det er ikke uvanlig at personer med APS har perioder med tretthet, glemsomhet, forvirring og angst.

Er du født med APS?

Genetiske faktorer

APS overføres ikke direkte fra foreldre til barn på samme måte som andre forhold, som hemofili og sigdcelleanemi. Men å ha et familiemedlem med antifosfolipidantistoffer øker sjansen for at immunforsvaret også produserer dem.

Hvordan diagnostiseres antifosfolipid antistoffsyndrom?

Legen din kan bruke blodprøver for å bekrefte diagnosen APS. Disse testene kontrollerer blodet ditt for noen av de tre APS-antistoffene: antikardiolipin, beta-2 glykoprotein I (β2GPI) og lupus antikoagulant. Uttrykket "antikoagulant" (AN-te-ko-AG-u-lant) refererer til et stoff som forhindrer blodpropp.

Kan du leve et langt liv med APS?

For de som opplever blodpropp, kan behandling innebære bruk av blodfortynnende medisin warfarin. Når APS håndteres riktig, kan flertallet av mennesker med sykdommen leve normale, fulle liv.

Hva er symptomene på APS?

Personer med APS kan også oppleve noen av følgende symptomer:

• balanse og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en kriblende følelse eller nåler i armer eller ben.
• tretthet (ekstrem tretthet)
• gjentatt hodepine eller migrene.

Er APS et funksjonshemning?

APS kan forårsake funksjonshemming, alvorlig sykdom og til og med død hos en gravid kvinne eller hennes ufødte baby hvis den ikke behandles. Dessverre er det en sykdom som ofte er lite anerkjent og underdiagnostisert. Dette er sannsynligvis fordi det kan forårsake så mange forskjellige problemer, hvorav mange har andre, mer vanlige årsaker.