antifosfolipidsyndrom naturanmeldelse

1. Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?
2. Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?
3. Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?
4. Kjører antifosfolipidsyndrom i familier?
5. Kan du leve et langt liv med APS?
6. Er APS et funksjonshemning?
7. Er APS en form for lupus?
8. Hva er symptomene på APS?
9. Kan APS bli til lupus?
10. Er APS en autoimmun sykdom?
11. Kan APS forårsake leddsmerter?
12. Kan jeg donere blod med antifosfolipidsyndrom?

Hvor lenge kan du leve med antifosfolipidsyndrom?

Hos disse pasientene og hos pasienter med katastrofal APS kan sykdomsforløpet være ødeleggende, og ofte føre til betydelig sykelighet eller tidlig død. I store europeiske kohortestudier er 10-års overlevelse omtrent 90-94%.

Hvor alvorlig er antifosfolipidsyndrom?

Avhengig av hvilket organ som er påvirket av blodpropp og hvor alvorlig hindringen av blodstrømmen til det organet er, kan ubehandlet antifosfolipid syndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikasjoner inkluderer: Nyresvikt.

Gjør antifosfolipidsyndrom deg sliten?

Noen andre mennesker med APS, spesielt de som også har lupus, får utslett, leddsmerter, migrene og blir veldig slitne, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropp. Det er ikke uvanlig at personer med APS har perioder med tretthet, glemsomhet, forvirring og angst.

Kjører antifosfolipidsyndrom i familier?

I sjeldne tilfeller har APS kjørt i familier som tyder på at en genetisk disposisjon for å utvikle sykdommen kan eksistere. Antistoffene som er tilstede i APS er kjent som antifosfolipidantistoffer.

Kan du leve et langt liv med APS?

For de som opplever blodpropp, kan behandling innebære bruk av blodfortynnende medisin warfarin. Når APS håndteres riktig, kan flertallet av mennesker med sykdommen leve normale, fulle liv.

Er APS et funksjonshemning?

APS kan forårsake funksjonshemming, alvorlig sykdom og til og med død hos en gravid kvinne eller hennes ufødte baby hvis den ikke behandles. Dessverre er det en sykdom som ofte er lite anerkjent og underdiagnostisert. Dette er sannsynligvis fordi det kan forårsake så mange forskjellige problemer, hvorav mange har andre, mer vanlige årsaker.

Er APS en form for lupus?

APS er en egen tilstand for Lupus, en koagulasjonsforstyrrelse som kan oppstå med eller uten lupus eller andre autoimmune tilstander.

Hva er symptomene på APS?

Personer med APS kan også oppleve noen av følgende symptomer:

• balanse og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, for eksempel dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en kriblende følelse eller nåler i armer eller ben.
• tretthet (ekstrem tretthet)
• gjentatt hodepine eller migrene.

Kan APS bli til lupus?

Når APS er den eneste diagnosen, og ingen andre bindevevssykdommer er tilstede, sies det ofte at APS er den primære diagnosen; når APS er tilstede i forbindelse med lupus eller annen bindevevssykdom, sies det at APS er "sekundær". Denne klassifiseringen er imidlertid kontroversiell fordi noen mennesker med ...

Er APS en autoimmun sykdom?

APS er en autoimmun tilstand. Dette betyr at immunforsvaret, som vanligvis beskytter kroppen mot infeksjon og sykdom, angriper sunt vev ved en feil. I APS produserer immunforsvaret unormale antistoffer som kalles antifosfolipidantistoffer.

Kan APS forårsake leddsmerter?

Leddsmerter, kjent medisinsk som artralgi, er relativt vanlig hos APS-pasienter. Artralgi er mindre alvorlig enn fullblåst artritt, og har en tendens til ikke å være inflammatorisk i naturen.

Kan jeg donere blod med antifosfolipidsyndrom?

Enkelte medisiner kan forsinke din evne til å gi blod. Hvis du tar medisiner, selv om det ikke er oppført her, kan du ringe blodgiverrommet på 212-639-7643 for å avgjøre om du er kvalifisert..
...
Medisinske forhold som påvirker donasjon.