Personalitytipsonline
Von Willebrand sykdom (VWD) er en blodsykdom der blodet ikke koagulerer ordentlig. Blod inneholder mange proteiner som hjelper kroppen til å stoppe blødningen. Ett av disse proteinene kalles von Willebrand-faktor (VWF).
- Hvor alvorlig er von Willebrands sykdom?
- Kan von Willebrands sykdom forsvinne?
- Hva forårsaker von Willebrand?
- Hvordan diagnostiseres von Willebrands sykdom?
- I hvilken alder diagnostiseres von Willebrands sykdom?
- Hva er et annet navn for von Willebrands sykdom?
- Kan jeg gi blod hvis jeg har von Willebrands sykdom?
- Er von Willebrands sykdom ansett som en funksjonshemning?
- Kan du få en baby med von Willebrands sykdom?
- Hva er type 2 von Willebrand sykdom?
- Hva er typene von Willebrands sykdom?
- Hva er forskjellen mellom hemofili A og von Willebrands sykdom?
Hvor alvorlig er von Willebrands sykdom?
Sjelden kan von Willebrands sykdom forårsake ukontrollerbar blødning, noe som kan være livstruende. Andre komplikasjoner av von Willebrands sykdom kan omfatte: Anemi. Kvinner som har tung menstruasjonsblødning kan utvikle jernmangelanemi.
Kan von Willebrands sykdom forsvinne?
Ingen kur er for øyeblikket tilgjengelig for von Willebrands sykdom, men noen alternativer kan forhindre eller stoppe blødningsepisoder. Behandlingen har en tendens til å ta form av medisiner. Symptomene er normalt milde, og behandling for personer med mildere symptomer er bare nødvendig under kirurgi, tannarbeid eller etter en ulykke eller skade.
Hva forårsaker von Willebrand?
VWD er forårsaket av en mangel eller mangel i von Willebrand Factor (VWF), et stort protein som består av flere underenheter. VWF binder seg til koagulasjonsfaktor VIII i sirkulasjonen og beskytter den mot å bli brutt ned. VWF hjelper også blodplater med å binde seg til innsiden av skadede blodkar.
Hvordan diagnostiseres von Willebrands sykdom?
Diagnostiske tester
Blodprøvene som en lege kan bestille for å diagnostisere VWD (eller annen blodplateforstyrrelse) inkluderer: Faktor VIII-koagulasjonsaktivitet ― Å måle mengden faktor VIII i blodet. Von Willebrand faktor antigen ― Å måle mengden VWF i blodet.
I hvilken alder diagnostiseres von Willebrands sykdom?
76% av mennene med VWD hadde fått diagnosen 10 år, men 50% av kvinnene med VWD ble ikke diagnostisert før etter 12 år.
Hva er et annet navn for von Willebrands sykdom?
Von Willebrand sykdom (VWD) er en blodsykdom der blodet ikke koagulerer ordentlig. Blod inneholder mange proteiner som hjelper kroppen til å stoppe blødningen. Ett av disse proteinene kalles von Willebrand-faktor (VWF).
Kan jeg gi blod hvis jeg har von Willebrands sykdom?
Men jeg har von Willebrand Disease (VWD), kan jeg ikke gi blod? Noen blodinnsamlingssentre vil akseptere donasjoner fra personer med VWD som aldri har hatt store blødninger eller krevd behandling for sin VWD. Ring først og snakk med en donasjonsrådgiver.
Er von Willebrands sykdom ansett som en funksjonshemning?
Tilstanden er medisinsk lik en tilstand i Listing of Impairments. Hvis noen kan bevise at hans eller hennes von Willebrand-sykdom er medisinsk lik alle oppføringer i Listing of Impairments, kan vedkommende kvalifisere for funksjonshemming. En medisinsk-yrkesmessig godtgjørelse.
Kan du få en baby med von Willebrands sykdom?
Graviditet og fødsel
Med riktig pleie kan kvinner med von Willebrand sykdom (VWD) ha en vellykket graviditet og føde et sunt barn. En kvinne som har VWD, bør overvåkes nøye gjennom legenes graviditet.
Hva er type 2 von Willebrand sykdom?
Sykdomsdefinisjon. En form for von Willebrand sykdom (VWD) preget av en blødningsforstyrrelse assosiert med en kvalitativ mangel og funksjonelle anomalier av Willebrand-faktoren (VWF).
Hva er typene von Willebrands sykdom?
Typer av von Willebrands sykdom
- type 1 - den mildeste og vanligste typen. Mennesker med type 1 VWD har et redusert nivå av von Willebrand-faktor i blodet. ...
- type 2 - hos personer med denne typen VWD fungerer ikke von Willebrand-faktoren ordentlig. ...
- type 3 - den mest alvorlige og sjeldneste typen.
Hva er forskjellen mellom hemofili A og von Willebrands sykdom?
Selv om det er like, har hemofili og vWD viktige forskjeller. Blødningssted og alvorlighetsgrad varierer mer for vWD-pasienter enn for hemofili-pasienter. vWF retter seg mot hud og slimhinner (slimhinnen i nese, munn, tarm, livmor og skjede), så en mangel forårsaker mer blødning på disse stedene.
